Test TreatmentWithin 24 hours of ad

Test Treatment

Within 24 hours of admission, enrolled dogs were randomized to receive either CL using a loading dose of 10 mg/kg PO on day 1, followed by a maintenance dose 2–3 mg/kg q24h for 89 days, or ULDA at a dose of 0.5 mg/kg PO q24h for 90 days, or both (CL-ULDA) with the above drug protocols and starting at the same time on day 1. During the 3-month study period, any sign possibly attributed to an adverse drug reaction was recorded, including any evidence of hemorrhage, vomiting, diarrhea, weight loss, pruritus, cutaneous rash, thrombocytopenia, neutropenia, and increased hepatic enzymes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบการรักษาภายใน 24 ชั่วโมงค่าเข้าชม ลงทะเบียนสุนัขที่ถูกสุ่มให้ได้รับทั้ง CL ใช้ปริมาณการโหลดของ 10 มก./กก. PO ในวันที่ 1 ตาม ด้วยเป็น q24h mg 2 – 3 กิโลกรัมยาบำรุงรักษาสำหรับวันที่ 89 หรือ ULDA ในขนาด 0.5 มิลลิกรัม/กิโลกรัม PO q24h 90 วัน หรือทั้งสอง (CL ULDA) กับโพรโทคอยาข้างต้น และเริ่มต้นในเวลาเดียวกันในวันที่ 1 ในช่วงระยะเวลาการศึกษา 3 เดือน เข้าสู่ระบบใด ๆ ที่อาจจะเกิดจากปฏิกิริยาของยา บันทึก รวมทั้งร่องรอยของเลือดออก อาเจียน ท้องเสีย น้ำหนัก อาการคัน ผื่นผิวหนัง thrombocytopenia, neutropenia และเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาทดสอบ

ภายใน 24 ชั่วโมงของการรับสมัครลงทะเบียนสุนัขถูกสุ่มให้ได้รับ CL ใช้ยาในการโหลดของ 10 mg / kg PO ในวันที่ 1 ตามด้วยปริมาณการบำรุงรักษา 2-3 mg / kg q24h 89 วันหรือ ULDA ที่ ปริมาณ 0.5 mg / kg PO q24h เป็นเวลา 90 วันหรือทั้งสอง (CL-ULDA) กับโปรโตคอลยาเสพติดดังกล่าวข้างต้นและเริ่มต้นในเวลาเดียวกันในวันที่ 1 ในช่วงระยะเวลาการศึกษา 3 เดือน, สัญญาณใด ๆ ที่อาจจะนำมาประกอบกับยาเสพติดที่ไม่พึงประสงค์ ปฏิกิริยาถูกบันทึกไว้รวมถึงหลักฐานของการตกเลือดอาเจียนท้องเสียน้ำหนักลดอาการคันผื่นผิวหนัง thrombocytopenia, neutropenia ใด ๆ และเพิ่มเอนไซม์ตับ