A 100 L portion of these cultures

A 100 L portion of these cultures was diluted to 50 mL liquid culture.

These inoculums were incubated for 5.5 h (for E. coli) and 6 h (for S. aureus) at 37 ◦C and 200 rpm rotation

A 1000 L portion of the diluted inoculation was added to a tube and diluted by taking 1 mL from a tube and adding another 1 mL sequentially as if all inoculums were diluted to 10−4 M.

100 L of inoculum was applied to the LB-agar medium and dispersed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วน 100 L ของวัฒนธรรมเหล่านี้ถูกผสมวัฒนธรรมของเหลว 50 mLInoculums เหล่านี้ถูก incubated h 5.5 (สำหรับ E. coli) และ h 6 (สำหรับหมอเทศข้างลาย S.) ที่ 37 ◦C และหมุน 200 รอบต่อนาทีส่วน 1000 L ของ inoculation แตกออกเพิ่มหลอด และผสม โดยใช้ 1 mL จากหลอดเพิ่มอีก 1 mL ตามลำดับว่า inoculums ทั้งหมดมีข้อยกเว้น 10−4 เมตรL 100 ของ inoculum กับสื่อปอนด์-agar และกระจาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

100 ส่วน L ของวัฒนธรรมเหล่านี้ถูกลดลงเหลือ 50 มลวัฒนธรรมของเหลว. หัวเชื้อแบคทีเรียเหล่านี้ถูกบ่มเป็นเวลา 5.5 ชั่วโมง (สำหรับเชื้อ E. coli) และ 6 ชั่วโมง (สำหรับเชื้อ S. aureus) ที่อุณหภูมิ 37 ◦Cและ 200 รอบต่อนาทีการหมุน1000? L ส่วนหนึ่งของการฉีดวัคซีนเจือจางถูกบันทึกอยู่ในหลอดและเจือจางโดยการ 1 มิลลิลิตรจากหลอดและเพิ่มอีก 1 มิลลิลิตรตามลำดับเช่นถ้าหัวเชื้อแบคทีเรียทั้งหมดถูกเจือจาง 10-4 เอ็ม100 ลิตรหัวเชื้อถูกนำไปใช้กับสื่อ LB-agar และแยกย้ายกันไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

100  l ส่วนของวัฒนธรรมเหล่านี้เจือจางวัฒนธรรมเหลว 50 ml .

18 ชั่วโมงเหล่านี้ถูกบ่มสำหรับ 5.5 H ( E . coli ) 6 H ( S . aureus ) ที่ 37 องศาเซลเซียสและความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที◦หมุน

1000  l ส่วนของเจือจางเชื้อได้เพิ่มหลอดและเจือจาง โดยการ 1 มิลลิลิตร จากหลอด และเพิ่มอีก 1 มิลลิลิตรตามลำดับ ถ้าทั้งหมด 18 ชั่วโมงเพื่อลด 10 − 4 m .

100  ลิตรเชื้อมาใช้ในอาหารวุ้นปอนด์ และกระจาย