2.2. Biological results: anticancer

2.2. Biological results: anticancer activity
All newly synthesized compounds were initially evaluated for
their in vitro anticancer activity against human breast carcinoma
cell lines (MCF-7), human ovary carcinoma cell lines (A2780) and
human lung carcinoma cell lines (NCIeH460) using cisplatin as a
positive control and using the MTT assay as described previously
[25] with slight modifications. As shown in Table 2 the compounds
8 and 9 showed an inhibitory activity, with an IC50 of 56 and
942 mM respectively, against human ovary carcinoma cells, being
inactive at the other cell lines. The other compounds evaluated
showed little activity with percentage inhibition values lower than
50% at 100 mM

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ชีวภาพผล: กิจกรรม anticancerเริ่มต้นถูกประเมินสารประกอบที่สังเคราะห์ใหม่ทั้งหมดกิจกรรม anticancer นักเพาะเลี้ยงกับเต้านมมนุษย์ carcinomaรายการเซลล์ (MCF-7) รังไข่มนุษย์ carcinoma เซลล์บรรทัด (A2780) และปอดมนุษย์ carcinoma เซลล์บรรทัด (NCIeH460) ใช้ cisplatin เป็นการควบคุมบวกและใช้ทดสอบ MTT ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้[25] มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ดังแสดงในตารางที่ 2 สารประกอบ8 และ 9 แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมลิปกลอสไข ด้วย IC50 ที่ 56 และ942 มม.กับเซลล์รังไข่มนุษย์ carcinoma ตามลำดับ การงานที่เซลล์บรรทัดอื่น สารประกอบอื่น ๆ ที่ประเมินพบกิจกรรมน้อย มีเปอร์เซ็นต์ยับยั้งค่าต่ำกว่า50% ที่ 100 มม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ผลทางชีวภาพ: กิจกรรมต้านมะเร็งทั้งหมดสารสังเคราะห์ที่เพิ่งได้รับการประเมินครั้งแรกสำหรับในหลอดทดลองกิจกรรมต้านมะเร็งของพวกเขากับมะเร็งเต้านมของมนุษย์สายพันธุ์เซลล์(MCF-7) เซลล์มะเร็งรังไข่ของมนุษย์ (A2780) และเซลล์มะเร็งปอดของมนุษย์(NCIeH460) โดยใช้ cisplatin เป็นควบคุมบวกและการใช้การทดสอบ MTT ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้[25] มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ดังแสดงในตารางที่ 2 สารที่8 และ 9 แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการยับยั้งมี IC50 56 และ942 มิลลิตามลำดับเมื่อเทียบกับเซลล์มะเร็งรังไข่ของมนุษย์เป็นไม่ได้ใช้งานที่เซลล์อื่นๆ สารประกอบอื่น ๆที่ได้รับการประเมินแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่มีค่าการยับยั้งอัตราร้อยละต่ำกว่า 50% ที่ 100 มิลลิ