Allyl and cinnamyl esters could be

Allyl and cinnamyl esters could be chemoselectively deprotected by kaolinitic clay (Table 19, entry 1)166 and Envirocat EPZG (Scheme 11). Upon heating the esters at reflux in toluene in the presence of anisole as nucleophile, both catalysts promoted the conver- sion to the parent acids with identical results. The catalyst activity was attributed to Brønsted and Lewis acid centers present on their surface

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Esters allyl และ cinnamyl อาจ chemoselectively deprotected โดย kaolinitic ดิน (ตาราง 19 รายการ 1) 166 และ Envirocat EPZG (โครงร่าง 11) เมื่อความร้อน esters ที่กรดไหลย้อนในโทลูอีนในต่อหน้าของ anisole เป็น nucleophile สิ่งที่ส่งเสริมทั้งสองส่งเสริม conver-sion จะกรดหลักมีผลเหมือนกัน กิจกรรม catalyst ถูกบันทึกเป็น Brønsted และกรดลูอิสศูนย์อยู่บนพื้นผิวของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แอลลีและเอสเทอ cinnamyl อาจจะ deprotected chemoselectively โดยดิน kaolinitic (ต​​ารางที่ 19 รายการที่ 1) 166 และ Envirocat EPZG (โครงการ 11) เมื่อความร้อนที่เอสเทอกรดไหลย้อนในโทลูอีนในการปรากฏตัวของ anisole เป็น nucleophile ที่ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งการส่งเสริมการสนทนาไซออนกรดผู้ปกครองที่มีผลเหมือนกัน กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับมาประกอบกับตามนิยามของBrønstedและลูอิสศูนย์กรดอยู่บนพื้นผิวของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซินนามิลลิลสามารถ chemoselectively deprotected และเอสเทอร์ โดย kaolinitic ดิน ( ตารางที่ 19 รายการ 1 ) และ envirocat epzg ( แบบที่ 11 ) เมื่อความร้อนเทอร์ ที่ย้อนในโทลูอีนในการแสดงตนของอะนิโซลเป็นนิวคลีโอไฟล์ ทั้งเพื่อส่งเสริม conver - ไซออนกับแม่กรดกับผลลัพธ์ที่เหมือนกันเร่งกิจกรรมประกอบกับ BR ขึ้น nsted และศูนย์กรดลิวอิสปัจจุบันบนพื้นผิวของพวกเขา