1.Bacterial colonies are suspended

1.Bacterial colonies are suspended in sterile distilled water to a
turbidity of 0.5 McFarland (ca. 1.5 × 108 CFU/mL). Heat the
bacterial cell suspension to 100 °C for 15 min and then centrifuge at 11,000 ×g for 1 min. Transfer the supernatant of each
samples into a new labeled centrifuge tube and use as DNA
template or store at −20 °C. The supernatant can be used as
DNA template directly without further purification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.แบคทีเรียอาณานิคมถูกระงับในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อความขุ่นของ 0.5 McFarland (ca. 1.5 × 108 CFU/mL) ความร้อนระงับเซลล์แบคทีเรียถึง 100 ° C 15 นาทีแล้วเครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 11000 ซื้อ g ใน 1 นาทีโอน supernatant ของแต่ละตัวอย่างในหลอดของเครื่องหมุนเหวี่ยงป้ายใหม่และใช้เป็นดีเอ็นเอแม่แบบหรือร้านค้าที่ −20 องศาเซลเซียส Supernatant สามารถใช้เป็นแม่แบบดีเอ็นเอได้โดยตรง โดยทำให้บริสุทธิ์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาณานิคม 1.Bacterial ถูกระงับในน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อ
ความขุ่น 0.5 McFarland (แคลิฟอร์เนีย 1.5 × 108 โคโลนี / มิลลิลิตร) ความร้อน
ระงับเซลล์ของแบคทีเรียถึง 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 11,000 ×กรัมเป็นเวลา 1 นาที โอนใสของแต่ละ
ตัวอย่างลงในหลอดหมุนเหวี่ยงที่มีข้อความใหม่และใช้เป็นดีเอ็นเอ
แม่แบบหรือเก็บที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ใสสามารถใช้เป็น
แม่แบบดีเอ็นเอโดยตรงโดยไม่ต้องบริสุทธิ์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . แบคทีเรียโคโลนีจะแขวนลอยอยู่ในน้ำเพื่อฆ่าเชื้อ
ความขุ่น 0.5 แมคฟาร์แลนด์ ( ประมาณ 1.5 × 108 CFU / ml ) ความร้อน
แบคทีเรียเซลล์แขวนลอยถึง 100 ° C เป็นเวลา 15 นาที แล้วเครื่อง 11000 ×กรัม ต่อ 1 นาที ส่งสูงของแต่ละ
ตัวอย่างเข้าไปใหม่ติดป้าย centrifuge หลอด และใช้เป็นดีเอ็นเอต้นแบบ หรือร้านที่
− 20 ° C
สูง สามารถใช้เป็นแม่แบบดีเอ็นเอได้โดยตรง โดยไม่ต้องทำให้บริสุทธิ์ต่อไป