Experimentally damaged sperm suspen

Experimentally damaged sperm suspensions from patients left at room temperature for > 5 days or
frozen immediately after ejaculation were used. After exposure with H2, their forward motility was measured with a
counting chamber. A time-lapse movie was recorded to analyze sperm swimming speed. Mitochondria were
stained with a membrane potential-sensitive dye

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองหายฟโรสเปิร์มจากซ้ายผู้ป่วยอุณหภูมิห้อง > 5 วัน หรือแช่แข็งทันทีหลังจากที่พุ่งออกมาใช้ หลังจากสัมผัสกับ H2 ของพวกเขาเคลื่อนไหวไปข้างหน้าวัดด้วยการนับหอการค้า มีบันทึกภาพยนตร์เหลื่อมเวลาเพื่อวิเคราะห์อสุจิที่ว่ายน้ำเร็ว มี mitochondriaย้อม ด้วยสีเยื่อไวต่อศักยภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับความเสียหายจากการทดลองสารแขวนลอยสเปิร์มจากผู้ป่วยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้อง> 5 วันหรือ
แช่แข็งทันทีหลังจากที่พุ่งออกมาถูกนำมาใช้ หลังจากการสัมผัสกับ H2, การเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของพวกเขาได้รับการวัดที่มี
ห้องนับ ภาพยนตร์ไทม์ได้รับการบันทึกในการวิเคราะห์ความเร็วยน้ำอสุจิ mitochondria ถูก
ย้อมด้วยเมมเบรนที่มีศักยภาพที่ไวต่อสีย้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเสียหายโดยสเปิร์มแขวนลอยจากผู้ป่วยทิ้งไว้ในอุณหภูมิห้อง > 5 วัน หรือแช่เย็นทันทีหลังจากการหลั่งมาใช้ หลังจากการสัมผัสกับ H2 , การเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของพวกเขาวัดด้วยนับห้อง . ไทม์ภาพยนตร์บันทึกวิเคราะห์ความเร็วว่ายของสเปิร์ม ) คือย้อมด้วยเมมเบรนศักยภาพไวย้อม