Seeds from about half of the angio-

Seeds from about half of the angio-sperm families are bitegmic (Bouman, 1984); derived from ovules that have two integuments (Table 7.2). The seed coat of a bitegmic seed consists of the testa or outer integument and the tegmen or inner integument (Corner, 1976). This condition is generally believed to occur in the more primitive families (Bouman, 1984). About one-quarter of all angiosperm families are solely unitegmic (i.e. derived from ovules that have one integument), 5% of the families have both bitegmic and unitegmic representatives, and the number of integuments has not been determined for the remaining 20% of angiosperm families (Davis, 1966). Many parasitic species in the Olacaceae, Santalaceae, Viscaceae, Loran-thaceae and Balanophoraceae lack integuments (ategmic) and therefore have no seed coats. In some species, the seed coat remains relatively undeveloped, consisting of one layer of cells (e.g. some species in Orchid-aceae). In species where the dispersal unit is an indehiscent fruit (e.g. Asteraceae, Lamiaceae, Boraginaceae and Verbenaceae), the pericarp serves as the major source of protection for the embryo and the seed coat IS usually either underdeveloped or wholly or partially destroyed during seed and fruit maturation (Werker, 1997). Seventeen families of monocots and dicots have species in which the seed coat remains fleshy and juicy at maturity (e.g. Annonaceae, Cucurbitaceae, Euphorbiaceae, Liliaceae, Magnoliaceae, Meliaceae, Paeoniaceae; cf. Werker, 1997). This type of seed coat is called a sarcotesta. The seed coat for some species in the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดประมาณครึ่งหนึ่งของครอบครัว angio สเปิร์มมี bitegmic (Bouman, 1984); มา ovules ที่มี integuments สอง (ตาราง 7.2) หุ้มเมล็ดของเมล็ด bitegmic ประกอบด้วยการ testa หรือ integument ภายนอก และ integument tegmen หรือภายใน (มุม 1976) โดยทั่วไปเชื่อกันว่าเงื่อนไขนี้จะเกิดขึ้นในครอบครัวดั้งเดิมมากขึ้น (Bouman, 1984) เกี่ยวกับหนึ่งไตรมาสของ angiosperm ทุก ครอบครัว unitegmic เท่านั้น (เช่นมาจาก ovules ที่มีหนึ่ง integument), 5% ของครอบครัวที่มีผู้แทนทั้ง bitegmic และ unitegmic และกำหนดหมายเลขของ integuments ใน 20% ที่เหลือของครอบครัว angiosperm (Davis, 1966) ไม่ หลายเสียงฟู่เหมือนกาฝากชนิด Olacaceae, Santalaceae, Viscaceae, Loran thaceae และ Balanophoraceae ขาด integuments (ategmic) และมีเสื้อไม่มีเมล็ดดังนั้น ในบางชนิด หุ้มเมล็ดยังคง undeveloped ค่อนข้าง ประกอบด้วยชั้นหนึ่งของเซลล์ (เช่นบางพันธุ์ในกล้วยไม้-aceae) ในชนิดที่หน่วย dispersal ผลไม้ indehiscent (เช่น Asteraceae วงศ์กะเพรา Boraginaceae และ Verbenaceae), pericarp ทำหน้าที่เป็นแหล่งสำคัญของการป้องกันสำหรับตัวอ่อน และหุ้มเมล็ดเป็นปกติธรรมชาติ หรือทั้งหมด หรือบางส่วนถูกทำลายในระหว่างการสุกแก่ของเมล็ดและผลไม้ (Werker, 1997) ครอบครัว 17 monocots และ dicots ชนิดที่หุ้มเมล็ดยังคง fleshy และฉ่ำ ณวันครบกำหนด (เช่น Annonaceae วงศ์แตง น้ำ Liliaceae วงศ์จำปา Meliaceae, Paeoniaceae มัทธิว Werker, 1997) ได้ หุ้มเมล็ดชนิดนี้เรียกว่าเป็น sarcotesta หุ้มเมล็ดสำหรับบางชนิดในการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดพันธุ์พืชจากประมาณครึ่งหนึ่งของครอบครัวของ Angio-สเปิร์มที่มี bitegmic (Bouman, 1984); ที่ได้มาจาก ovules ที่มีสอง integuments (ตารางที่ 7.2) เสื้อคลุมเมล็ดเมล็ด bitegmic ประกอบด้วยเปลือกหรือหุ้มด้านนอกและ tegmen หรือภายในหุ้ม (มุม 1976) เงื่อนไขนี้เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในครอบครัวดั้งเดิมมากขึ้น (Bouman, 1984) ประมาณหนึ่งในสี่ของครอบครัวพืชชั้นสูงทั้งหมดเป็น แต่เพียงผู้เดียว unitegmic (มาเช่นจาก ovules ที่มีผิวหนัง), 5% ของครอบครัวที่มีทั้งตัวแทน bitegmic และ unitegmic และจำนวนของ integuments ไม่ได้รับการพิจารณาส่วนที่เหลืออีก 20% ของพืชชั้นสูง ครอบครัว (เดวิส, 1966) ชนิดพยาธิจำนวนมากใน Olacaceae, Santalaceae, Viscaceae, Loran-thaceae และวงศ์ขนุนดินขาด integuments (ategmic) และดังนั้นจึงมีเยื่อหุ้มเมล็ดไม่ ในบางชนิดเปลือกหุ้มเมล็ดที่ยังคงได้รับการพัฒนาค่อนข้างประกอบด้วยหนึ่งชั้นของเซลล์ (เช่นบางชนิดในออร์คิด-aceae) ในสายพันธุ์ที่หน่วยกระจายเป็นผลไม้ indehiscent (เช่นแอสเทอ, กะเพรา, Boraginaceae และ Verbenaceae) ที่เปลือกทำหน้าที่เป็นแหล่งสำคัญของการป้องกันสำหรับตัวอ่อนและเยื่อหุ้มเมล็ดเป็นปกติท​​ั้งด้อยพัฒนาหรือทั้งหมดหรือบางส่วนถูกทำลายในช่วงเมล็ดพันธุ์และผลไม้ การเจริญเติบโต (Werker, 1997) เจ็ดครอบครัวของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวและ dicots มีสายพันธุ์ที่เปลือกหุ้มเมล็ดที่ยังคงอ้วนและฉ่ำเมื่อครบกำหนด (เช่น Annonaceae, Cucurbitaceae, Euphorbiaceae, Liliaceae, Magnoliaceae, Meliaceae, Paeoniaceae; cf เลย Werker, 1997) ชนิดของเปลือกหุ้มเมล็ดนี้เรียกว่า sarcotesta เสื้อคลุมเมล็ดบางชนิดใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดจากประมาณครึ่งหนึ่งของหลอดเลือดอสุจิ ครอบครัว bitegmic ( บูแมน , 1984 ) ; มาจากออวุลที่สองนเทกิวเมนต์ ( ตารางที่ 7.2 ) เยื่อหุ้มเมล็ดของเมล็ด bitegmic ประกอบด้วยเทสลา หรือนอกเซลล์หรือภายในเซลล์และเทกเมน ( มุม , 1976 ) เงื่อนไขนี้เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในครอบครัวแบบดั้งเดิม ( บูแมน , 1984 )ประมาณหนึ่งในสี่ของครอบครัวพืชดอกทั้งหมดแต่เพียงผู้เดียว unitegmic ( เช่นมาจากออวุลที่มีผิวหนัง ) , 5% ของครอบครัวมีทั้ง bitegmic และตัวแทน unitegmic และจำนวนนเทกิวเมนต์ไม่ได้ถูกกำหนดให้เหลือ 20% ของพืชดอกครอบครัว ( Davis , 1966 ) หลายสายพันธุ์ปรสิตใน olacaceae santalaceae viscaceae , , ,thaceae balanophoraceae LORAN และขาดนเทกิวเมนต์ ( ategmic ) และดังนั้นจึงไม่มีเคลือบเมล็ดพันธุ์ ในบางชนิด เยื่อหุ้มเมล็ดยังคงค่อนข้างซึ่งประกอบด้วยหนึ่งชั้นของเซลล์ ( เช่นบางชนิดใน aceae กล้วยไม้ ) ในชนิดที่เป็นจำนวนหน่วยกระจายผลไม้ ( เช่นวงศ์กะเพรา COMPOSITAE , และ , boraginaceae เวอร์บีนาซี )เปลือกของผลทำหน้าที่เป็นแหล่งสำคัญของการป้องกันเอ็มบริโอและเยื่อหุ้มเมล็ดมักจะเป็นด้อยพัฒนา หรือ ทั้งหมด หรือบางส่วนถูกทำลายระหว่างเมล็ดและผลไม้สุก ( werker , 1997 ) 17 ครอบครัวและมีชนิดเป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่เยื่อหุ้มเมล็ดและยังคงสดฉ่ำที่ครบกําหนด เช่น อาหารพืชวงศ์แตง , วงศ์ Euphorbiaceae วงศ์ลิลลี่แมกโนเลีย , , ,ยม paeoniaceae ; CF werker , 1997 ) หุ้มเมล็ดพันธุ์ชนิดนี้เรียกว่า sarcotesta . เยื่อหุ้มเมล็ดบางชนิดใน