The inhibitory effect of UV-A LED t

The inhibitory effect of UV-A LED treatment on PPO activity was con-
firmed using non-reducing SDS-PAGE electrophoresis and zymographic
analysis in order respectively to isolate enzymatic isoforms and visualize
the appearance of colored bands in the gel lanes as indicator of
enzyme activity (Fig.3). The UV-A LED irradiation at the best experimental
conditions fixed previously was carried out at room temperature
for 30 min on a model solution of TYR and on Golden Delicious apple
slices subjected to subsequent PPO extraction. The zymograms of TYR
(Fig.3A) and apple PPO (Fig.3B) showed only one enzymatic isoform
whose activity decreased after irradiation reducing significantly the
color intensity of corresponding band (UV) in comparison to the untreated
control (C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลยับยั้งของ UV-A LED รักษากิจกรรม PPO เป็น con-ยืนยันใช้ไม่ลดอิหน้า SDS และ zymographicวิเคราะห์เพื่อแยกเอนไซม์ isoforms และเห็นภาพตามลำดับลักษณะที่ปรากฏของแถบสีในเลนเจลเป็นตัวบ่งชี้ของเอนไซม์ (Fig.3) ฉายรังสี UV-A LED ที่ดีที่สุดการทดลองเงื่อนไขที่แก้ไขก่อนหน้านี้ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง30 นาที บนโซลูชันรุ่นของ TYR และแอปเปิ้ลทองอร่อยชิ้นที่ต้องทำในภายหลังดูด PPO Zymograms ของ TYR(Fig.3A) และ apple PPO (Fig.3B) แสดงให้เห็นว่า isoform เอนไซม์ที่เดียวเท่านั้นกิจกรรมที่ลดลงหลังจากฉายรังสีลดลงอย่างมีนัยสำคัญความเข้มสีของวง (UV) ที่สอดคล้องกันเมื่อเปรียบเทียบกับการบำบัดควบคุม (C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการยับยั้งของรังสี UV-A รักษา LED กับกิจกรรม PPO เป็น con-
firmed ใช้ที่ไม่ใช่การลด electrophoresis SDS-PAGE และ zymographic
การวิเคราะห์ในการสั่งซื้อตามลำดับที่จะแยกไอโซฟอร์มของเอนไซม์และเห็นภาพ
การปรากฏตัวของวงดนตรีสีในเลนเจลเป็นตัวชี้วัด
การทำงานของเอนไซม์ (รูปที่ 3) รังสียูวี-A LED ฉายรังสีในการทดลองที่ดีที่สุด
สภาพคงที่ก่อนหน้านี้ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง
เป็นเวลา 30 นาทีในการแก้ปัญหารูปแบบของเทอร์และโกลเด้นแอปเปิ้ลอร่อย
ชิ้นภายใต้การสกัด PPO ภายหลัง zymograms ของเทอร์
(Fig.3A) และแอปเปิ้ PPO (Fig.3B) แสดงให้เห็นเพียงไอโซฟอร์มของเอนไซม์หนึ่ง
ที่มีกิจกรรมลดลงหลังจากการฉายรังสีลดอย่างมีนัยสำคัญ
ความเข้มของสีของวงดนตรี (UV) ที่สอดคล้องกันในการเปรียบเทียบกับได้รับการรักษา
ควบคุม (C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลยับยั้งของรังสียูวี เอ นำ ในการรักษากิจกรรมของเอนไซม์ PPO ได้คอน -ยืนยันไม่ลดด้วยวิธี SDS-PAGE และ zymographicการวิเคราะห์เพื่อแยกเอนไซม์ไอโซฟอร์มและเห็นภาพตามลำดับลักษณะของแถบสีในเจลเลนเป็นตัวบ่งชี้ของกิจกรรมของเอนไซม์ ( fig.3 ) ส่วนการฉายรังสียูวี เอนำที่ดีที่สุดที่ทดลองเงื่อนไขการแก้ไขก่อนหน้านี้ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง30 นาที ในรูปแบบโซลูชั่นของเทียร์และแอปเปิ้ลโกลเด้นอร่อยชิ้นภายใต้การสกัด PPO ที่ตามมา การ zymograms ของเทียร์( fig.3a ) และแอปเปิ้ล PPO ( fig.3b ) แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ไอโซฟอร์มเดียวซึ่งมีกิจกรรมลดลง หลังการฉายรังสีลดอย่างมากความเข้มสีเดียวกันวงดนตรี ( UV ) ในการเปรียบเทียบกับดิบควบคุม ( C )