The DPPH assay was done according t

The DPPH assay was done according to the method of
Brand-Williams et al. (1995) with some modifications. The
stock solution was prepared by dissolving 24 mg DPPH
with 100 mL methanol and then stored at À20 1C until
needed. The working solution was obtained by mixing
10 mL stock solution with 45 mL methanol to obtain an
absorbance of 1.170.02 units at 515 nm using the spectro-
photometer. Fruit extracts (150 mL) were allowed to react
with 2850 mL of the DPPH solution for 24 h in the dark.
Then the absorbance was taken at 515 nm. The standard
curve was linear between 25 and 800 mM Trolox. Results
are expressed in mM TE/g fresh mass. Additional dilution
was needed if the DPPH value measured was over the
linear range of the standard curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ DPPH ได้กระทำตามวิธีการของ
แบรนด์วิลเลียมส์และ al. (1995) กับ modifications บาง
โซลูชันหุ้นถูกเตรียม โดยยุบ 24 มิลลิกรัม DPPH
กับเมทานอล 100 มิลลิลิตรแล้ว เก็บไว้ที่ À20 1C จนถึง
จำ การแก้ปัญหาการทำงานกล่าว โดยผสม
โซลูชันหุ้น 10 mL กับเมทานอล 45 mL รับการ
absorbance ของ 1.170.02 หน่วยที่ 515 nm ใช้ spectro-
เครื่องวัดความสว่าง สารสกัดจากผลไม้ (150 มล.) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนอง
กับ mL 2850 โซลูชัน DPPH ใน 24 ชมในความมืด
แล้ว absorbance ที่ถูกนำมาที่ 515 nm มาตรฐาน
เส้นโค้งเป็นเส้นตรงระหว่าง 25 และ 800 มิลลิเมตร Trolox ผล
จะแสดงในมม. TE/g มวลสด เจือจางเพิ่มเติม
ต้องการถ้าค่า DPPH ที่วัดได้
ช่วงเส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DPPH ทดลองทำตามวิธีการของ
แบรนด์วิลเลียมส์และคณะ (1995) กับบางไพเพอร์ Modi ไฟ
การแก้ปัญหาสต็อกที่เตรียมโดยการละลาย DPPH 24 มิลลิกรัม
กับ 100 มลเมทานอลแล้วเก็บไว้ที่ A20 1C จนกว่า
จำเป็น การแก้ปัญหาการทำงานที่ได้รับโดยการผสม
สารละลายหุ้น 10 มิลลิลิตร 45 มิลลิลิตรเมทานอลที่จะได้รับ
การดูดกลืนแสงของ 1.170.02 หน่วยที่ 515 นาโนเมตรโดยใช้ spectro-
โฟโตมิเตอร์ สารสกัดจากผลไม้ (150 มิลลิลิตร) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนอง
กับ 2,850 มิลลิลิตรของสารละลาย DPPH เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในที่มืด
จากนั้นดูดกลืนแสงถูกนำมาที่ 515 นาโนเมตร มาตรฐาน
เป็นเส้นโค้งเส้นตรงระหว่าง 25 และ 800 มิลลิ Trolox ผล
จะแสดงในมิลลิ TE / กรัมมวลสด การลดสัดส่วนที่เพิ่มขึ้น
เป็นสิ่งที่จำเป็นถ้าค่า DPPH วัดถูกกว่า
ช่วงเชิงเส้นของกราฟมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ dpph การทดสอบเป็นไปตามวิธีการของ
แบรนด์วิลเลียมส์ et al . ( 1995 ) กับโมไดจึงทำให้ .
โซลูชั่นหุ้นถูกเตรียมโดยละลาย
dpph 24 มิลลิกรัม 100 มิลลิลิตรเมธานอล แล้วเก็บไว้ที่À 20 1C จนกว่า
ต้องการ โซลูชั่นที่ทำงานได้โดยผสม
10 โซลูชั่นหุ้น ML 45 เมทานอลมลขอรับ
การดูดกลืนแสงของ 1.170.02 หน่วยที่ 515 nm ใช้ -
Spectro photometer .สารสกัดจากผลไม้ ( 150 มล. ) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนอง
กับ 2850 มิลลิลิตรของสารละลาย dpph 24 ชั่วโมงในที่มืด .
แล้วค่าถ่ายที่ 515 nm . เส้นโค้งมาตรฐาน
เป็นเส้นตรงระหว่างสาร 25 800 มิลลิเมตร ผลลัพธ์แสดงเป็น mm .
/ g สดมวล
เจือจางเพิ่มเติมจำเป็นถ้า dpph วัดค่าได้มากกว่าช่วงเชิงเส้นของกราฟมาตรฐาน
.