Figure 2. RAN1 mRNA expression duri

Figure 2. RAN1 mRNA expression during development. Tissue was collected from Arabidopsis (ecotype Ler) inflorescence, root and leaves at 16, 23 and 28 DAG. Leaf photographs are representative of leaves at each timepoint. Total RNA was extracted and used for RNA gel-blot analysis. RNA blots were probed with [32P] dATP-labeled cDNA probes for RAN1, CCH, CHLOROPHYLL A/B-BINDING PRO- TEIN (CAB) and 18s rRNA (control for equal loading on RNA blot).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 นิพจน์ mRNA RAN1 ในระหว่างการพัฒนา เนื้อเยื่อรวบรวมจาก Arabidopsis (ecotype เลอ) inflorescence ราก และใบที่ 16, 23 และ 28 พื้นที่ ภาพใบไม้เป็นตัวแทนของใบไม้ที่ timepoint แต่ละ อาร์เอ็นเอรวมสกัด และใช้สำหรับวิเคราะห์อาร์เอ็นเอเจลคืนในตา อาร์เอ็นเอกันบล็อทได้พิสูจน์กับ [32P] ป้าย dATP cDNA คลิปปากตะเข้ RAN1, CCH คลอโรฟิลล์ A/B-ผูก PRO - นี้ (CAB) และ 18s rRNA (ควบคุมสำหรับการโหลดเท่าบนอาร์เอ็นเอคืนในตา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 การแสดงออก RAN1 mRNA ในระหว่างการพัฒนา เนื้อเยื่อที่ถูกเก็บรวบรวมจาก Arabidopsis (พันธุ์เลอ) ช่อดอกรากและใบที่ 16, 23 และ 28 DAG รูปถ่ายใบเป็นตัวแทนของใบที่ timepoint แต่ละ รวม RNA ถูกสกัดและใช้ในการวิเคราะห์อาร์เอ็นเอเจล blot blots อาร์เอ็นเอที่ได้รับการตรวจสอบกับ [32P] โพรบ cDNA dATP ติดฉลากสำหรับ RAN1, CCH, คลอโรฟิล A / B-ผูกพันโปร TEIN (CAB) และ 18s rRNA (การควบคุมสำหรับการโหลดเท่ากันเปื้อนอาร์เอ็นเอ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ran1 mRNA แสดงออกในระหว่างการพัฒนา เนื้อเยื่อที่รวบรวมจาก Arabidopsis ( พันธุ์เลอ ) ช่อดอก รากและใบที่ 16 , 23 และ 28 วัน . รูปถ่ายใบใบที่เป็นตัวแทนของแต่ละ timepoint . อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดและใช้เจล RNA เพื่อการวิเคราะห์ อาร์เอ็นเอกีดกันถูกตรวจสอบ [ 32p ] datp cDNA probes สำหรับ ran1 CCH ป้าย , ,คลอโรฟิลล์ / b-binding Pro - เทียน ( CAB ) และ 18S rRNA ( ควบคุมโหลดที่เท่าเทียมกันซึ่งเปรอะเปื้อน )