GC-FID analysis of total cholestero

GC-FID analysis of total cholesterol
One-tenth of the unsaponifiable matter was dried under
nitrogen flow and subjected to silylation by adding 0.1 mL of
the derivatizing mixture (pyridine/hexamethyldisilazane/trimethylchlorosilane,
5:2:1, v/v/v) at 40 C for 15 min; thereafter, it was
dried under nitrogen flow and dissolved in 100 lL of n-hexane
(Sweeley, Bentley, Makita, & Wells, 1963). One microlitre of the
silylated solution was injected into an Agilent 7820 gas chromatograph
(Agilent Technologies Inc., Santa Clara, CA, USA), equipped
with a split-splitless injector and flame ionization detector (FID).
A HP-5 fused–silica capillary column (30 m  0.32 mm i.d.
0.25 lm film thickness) coated with 5%-phenyl-methylpolysiloxane
(Hewlett–Packard, Palo Alto, USA) was used. Oven temperature
was programmed from 230 to 270 C at a rate of 2 C/min, then
increased to 300 C at a rate of 1 C/min and finally held at
300 C for 10 min. Nitrogen was used as carrier gas at a flow rate
of 1.5 mL/min. Injector and FID temperatures were both set at
325 C.
Total cholesterol was quantified by the internal standard method,
using 5a-cholestane as internal standard (IS). Peak identification
of cholesterol was carried out by comparing the peak
retention time with that of the cholesterol standard and by spiking
the samples with a small amount of cholesterol standard. Quantification
of cholesterol was performed by using relative response
factors (Guardiola, Bou, Boatella, & Codony, 2004), which were calculated using standard solutions with known concentrations
of cholesterol and 5a-cholestane

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ GC-FID ของไขมันทั้งหมดหนึ่งส่วนสิบของเรื่อง unsaponifiable ถูกอบแห้งภายใต้กระแสไนโตรเจน และต้องเพิ่ม 0.1 mL ของ silylationส่วนผสม (pyridine/hexamethyldisilazane/trimethylchlorosilane, derivatizing5:2:1, v/v/v) ที่ 40 C สำหรับ 15 นาที หลังจากนั้น ก็อบแห้งภายใต้กระแสไนโตรเจน และละลายใน 100 จะเอ็นเฮกเซน(Sweeley เบ้นท์เลย์ Makita และ บ่อ 1963) Microlitre หนึ่งของการsilylated โซลูชั่นถูกฉีดเข้าไปใน chromatograph การแก๊ส Agilent 7820(Agilent เทคโนโลยี อิงค์ ซานตาคลารา CA, USA), พร้อมหัวฉีดแยก splitless และเครื่องตรวจจับการ ionization เปลวไฟ (FID)คอลัมน์เส้นเลือดฝอย fused – ซิลิก้า HP 5 (30 m 0.32 มม.ประชาชนความหนา 0.25 lm ฟิล์ม) เคลือบ ด้วย 5% phenyl methylpolysiloxaneใช้ (Hewlett – Packard ดัลลัส สหรัฐอเมริกา) อุณหภูมิของเตาอบโปรแกรมจาก 230 ถึง 270 C 2 C/นาที อัตราแล้วเพิ่มขึ้นถึง 300 C ที่อัตรา 1 C/นาที และสุดท้าย จัดขึ้นที่ใช้ 300 C สำหรับ 10 นาทีไนโตรเจนเป็นก๊าซผู้ขนส่งที่อัตราการไหลของ 1.5 mL/นาที อุณหภูมิอัดและสลัก ได้ทั้งตั้งค. 325ไขมันทั้งหมดถูก quantified โดยวิธีมาตรฐานภายในใช้ cholestane ของ 5a เป็นมาตรฐานภายใน (IS) รหัสสูงสุดของไขมันถูกดำเนินการ โดยการเปรียบเทียบเวลาคงที่มาตรฐานไขมัน และ spikingตัวอย่าง มีจำนวนไขมันมาตรฐานเล็กน้อย นับของไขมันทำโดยตอบสนองญาติปัจจัย (Guardiola ท่าน Boatella, & Codony, 2004), ซึ่งมีคำนวณด้วยวิธีมาตรฐานความเข้มข้นที่รู้จักไขมันและ cholestane ของ 5a

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GC-FID วิเคราะห์คอเลสเตอรอลรวม
หนึ่งในสิบของเรื่อง unsaponifiable แห้งภายใต้
การไหลของไนโตรเจนและยัดเยียดให้ silylation โดยการเพิ่ม 0.1 มิลลิลิตร
ผสม derivatizing (ไพริดีน / hexamethyldisilazane / trimethylchlorosilane,
5: 2: 1, v / v / v) ที่ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที; หลังจากนั้นมันก็
แห้งภายใต้การไหลของไนโตรเจนและละลายใน 100 LL n-เฮกเซน
(Sweeley เบนท์ลีย์, Makita และเวลส์ 1963) หนึ่งไมโครลิตรของ
การแก้ปัญหา silylated ถูกฉีดเข้าไปในก๊าซ Chromatograph Agilent 7820
(Agilent Technologies, Inc, ซานตาคลารา, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) พร้อม
กับหัวฉีดแยก Splitless และเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ (FID).
HP-5 ผสมซิลิกา คอลัมน์ฝอย (30 เมตร? 0.32 มมรหัส
? 0.25 ไมครอนความหนาของฟิล์ม) เคลือบด้วย 5% -phenyl-methylpolysiloxane
(Hewlett-Packard, พาโลอัลโต, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้ อุณหภูมิเตาอบ
เป็นโปรแกรม 230-270 องศาเซลเซียสในอัตรา 2 องศาเซลเซียส / นาทีแล้ว
เพิ่มขึ้นถึง 300 องศาเซลเซียสในอัตรา 1 องศาเซลเซียส / นาทีและในที่สุดก็จัดขึ้นที่
300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที ไนโตรเจนที่ใช้เป็นก๊าซที่อัตราการไหล
1.5 มิลลิลิตร / นาที หัวฉีดและอุณหภูมิ FID ทั้งสองตั้งอยู่ที่
325 องศาเซลเซียส.
คอเลสเตอรอลทั้งหมดถูกวัดโดยวิธีมาตรฐานภายใน
ใช้ 5a-cholestane เป็นมาตรฐานภายใน (IS) การระบุจุดสูงสุด
ของคอเลสเตอรอลได้ดำเนินการโดยการเปรียบเทียบจุดสูงสุด
เวลาการเก็บรักษาที่มีมาตรฐานคอเลสเตอรอลและองศา
ตัวอย่างมีจำนวนน้อยของมาตรฐานคอเลสเตอรอล ปริมาณ
ของคอเลสเตอรอลที่ได้ดำเนินการโดยใช้การตอบสนองญาติ
ปัจจัย (Guardiola, Bou, Boatella และ Codony, 2004) ซึ่งได้รับการคำนวณโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐานที่มีความเข้มข้นที่เป็นที่รู้จัก
ของคอเลสเตอรอลและ 5a-cholestane

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ gc-fid รวมคอเลสเตอรอล
หนึ่งในสิบของเรื่อง unsaponifiable แห้งภายใต้
ไหลไนโตรเจนและภายใต้ซิลิเวชัน โดยเพิ่ม 0.1 มิลลิลิตร ผสมสารท derivatizing
/ /
5:2:1 trimethylchlorosilane เฮกซาเมทิลไดซิลาเซน , V / V / V ) ที่ 40  เป็นเวลา 15 นาที ; หลังจากนั้นมัน
แห้งภายใต้การไหลไนโตรเจน และละลายใน 100 จะบีบ
( sweeley มากิน , บ่อ , & 1963 )หนึ่งไมโครลิตรของ
silylated สารละลายที่ฉีดเข้าไปในแก๊สโครมาโตกราฟ
7820 เลนต์ ( Agilent Technologies Inc , ซานตา คลาร่า , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา ) , การติดตั้ง
กับแยก splitless ฉีดและเครื่องตรวจจับไอเปลว ( FID ) : hp-5 ผสมซิลิกาคอลัมน์ capillary ) ( 30 ม.  0.32 มม. ด้วย
 0.25 โดยฟิล์ม ความหนาเคลือบด้วย 5 - ฟีนิล methylpolysiloxane
( Hewlett - Packard , พาโลอัลโต , สหรัฐอเมริกา ) คือใช้
อุณหภูมิเตาอบเป็นโปรแกรมจาก 230 ถึง 270  C ที่อัตรา 2  องศาเซลเซียส / นาที แล้วเพิ่มเป็น 300 
C อัตรา 1  องศาเซลเซียส / นาที และสุดท้ายที่จัดขึ้นที่ 
300 C 10 นาทีไนโตรเจนที่ใช้เป็นแก๊สตัวพา ที่อัตราการไหล
1.5 มิลลิลิตร / นาที หัวฉีด และอุณหภูมิ FID ทั้งสองไว้ที่ 325 C .

 รวมคอเลสเตอรอลถูกตรวจโดยวิธีมาตรฐานภายใน
ใช้ 5A cholestane เป็นมาตรฐานภายใน ( คือ )ยอดบัตร
ของคอเลสเตอรอลที่กระทำโดยเปรียบเทียบยอด
retention time กับมาตรฐานของคอเลสเตอรอลและ spiking
ตัวอย่างที่มีจำนวนเล็ก ๆของมาตรฐานคอเลสเตอรอล ปริมาณของคอเลสเตอรอลโดยใช้

ใช้ปัจจัยตอบสนองญาติ ( Guardiola Bou boatella & , , , codony , 2004 ) ซึ่งคำนวณโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐานที่ทราบค่าความเข้มข้น
ของคอเลสเตอรอลและ 5A cholestane