1mL of each dilutionwas placed into

1mL of each dilution
was placed into separate sterile Petri dishes. After that, 15mL
of plate count agarwas poured into eachPetri dish to disperse
thebacteriabyswirlinggently. Allplatingshallbeperformed
in duplicate. The Petri dishes were inverted and incubated at
37
∘
C for 24h. After incubation, the number of colonies in the
Petri dishes was counted. For each dilution series, record the
number of colonies recovered to two significant figures, as
well as the dilution factor for the plates used for counting

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1mL ของแต่ละการเจือจาง
ถูกวางลงในจาน Petri ใส่แยก หลังจากนั้น 15mL
ของจานนับ agarwas poured เป็นจาน eachPetri กระจาย
thebacteriabyswirlinggently Allplatingshallbeperformed
ในซ้ำ กลับ และ incubated ในจาน Petri
37
∘
C ใน 24 ชม หลังจากบ่ม จำนวนของอาณานิคมในการ
จาน Petri ที่นับ สำหรับชุดแต่ละชุดเจือจาง การ
จำนวนอาณานิคมคืนสภาพสองเลขนัยสำคัญ เป็น
ดีเป็นตัวเจือจางสำหรับแผ่นที่ใช้สำหรับการตรวจนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1mL ของแต่ละเจือจาง
ถูกวางลงในจานเพาะเชื้อที่แยกผ่านการฆ่าเชื้อ หลังจากนั้นขนาด 15 มล.
ของ agarwas นับจานเทลงในจาน eachPetri ที่จะแยกย้ายกันไป
thebacteriabyswirlinggently Allplatingshallbeperformed
ในที่ซ้ำกัน จานเพาะเชื้อที่ถูกคว่ำและบ่มที่
37
∘
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการบ่มจำนวนโคโลนีใน
จานเพาะเชื้อนับ สำหรับแต่ละชุดเจือจางบันทึก
จำนวนโคโลนีที่หายไปสองตัวเลขที่มีนัยสำคัญที่
เป็นปัจจัยที่ทำให้เจือจางสำหรับแผ่นที่ใช้สำหรับการนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1ml แต่ละ dilution
ถูกวางอยู่ในจานเพาะเลี้ยงแยกปลอดเชื้อ . หลังจากนั้นทา
จานนับ agarwas เทลงในจาน eachpetri กระจาย
thebacteriabyswirlinggently . allplatingshallbeperformed
ในที่ซ้ำกัน ในจานเพาะเลี้ยงอยู่เอามาบ่มที่ 37 ∘


C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากบ่ม , จํานวนของอาณานิคมใน
จานเพาะเลี้ยงถูกนับ สำหรับแต่ละการบันทึก
ชุดจำนวนโคโลนีหายสองตัวเลขสำคัญ เช่น
ดีเป็นปัจจัยเจือจางเพื่อใช้สำหรับนับจาน