After confirmation of correctintegr

After confirmation of correct
integration, genomic DNA from wild type and transgenic parasites was digested with BsmI
and the fragments were separated on a 0.8% agarose gel, blotted onto a nylon membrane, and
probed with a PCR fragment homologous to the P. berghei genomic cyc3 sequence cloned in
the p277 vector, using the Amersham ECL Direct Nucleic Acid Labelling and Detection kit

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากยืนยันการแก้ไขรวม genomic DNA ชนิดป่าและปรสิตในถั่วเหลืองถูกย่อย ด้วย BsmIและชิ้นส่วนแยกจากกันใน 0.8% agarose เจ blotted ลงบนเมมเบรนเป็นไนลอน และพิสูจน์ ด้วยส่วน PCR homologous ลำดับ P. berghei genomic cyc3 ที่โคลนในเวกเตอร์ p277 ใช้ชุด Amersham ECL ตรงกรดนิวคลีอิกฉลากและการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากยืนยันการที่ถูกต้องบูรณาการดีเอ็นเอจากชนิดป่าและพันธุ์ปรสิตถูกย่อยด้วย BSMI และชิ้นส่วนที่ถูกแยกออกบน 0.8% agarose เจล, เมมเบรนเปื้อนบนไนลอนและการตรวจสอบที่มีความคล้ายคลึงกันส่วนPCR กับพีจีโนม berghei cyc3 ลำดับโคลนในเวกเตอร์p277 โดยใช้ Amersham ECL ตรงกรดนิวคลีอิกติดฉลากและชุดตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการยืนยันถูกต้องการรวมดีเอ็นเอจากยีนชนิดป่าและปรสิตที่ถูกย่อยด้วย bsmiและชิ้นส่วนที่แยกจากกันบนเจล , 0.8% , เปื้อนลงบนผ้าไนล่อนและเยื่อการตรวจสอบด้วยวิธี PCR มีความคล้ายคลึงกับหน้า berghei cyc3 โคลนในลำดับจีโนมการ p277 เวกเตอร์ โดยใช้การทดสอบที่แสดงฉลากและชุดตรวจกรดนิวคลีอิก โดยตรง