Historically, Harding (1982) propos

Historically, Harding (1982) proposed a clinical classification for autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCAs). ADCA I was characterized by cerebellar ataxia in combination with various associated neurologic features, such as ophthalmoplegia, pyramidal and extrapyramidal signs, peripheral neuropathy, and dementia, among others. ADCA II was characterized by the cerebellar ataxia, associated neurologic features, and the additional findings of macular and retinal degeneration

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประวัติ บรีฮาร์ดดิ้ง (1982) เสนอการจัดประเภททางคลินิกสำหรับโดดเด่น autosomal cerebellar ataxias (ADCAs) ผมมีลักษณะพิเศษ โดย cerebellar ataxia ร่วมกับ ADCA เกี่ยวข้องคุณสมบัติในยุค เช่น ophthalmoplegia ป้ายเสี้ยม และ extrapyramidal ประสาท สมอง เสื่อม หมู่คนอื่น ๆ ลักษณะพิเศษ ADCA II โดย cerebellar ataxia คุณสมบัติในยุคที่เกี่ยวข้อง และผลการวิจัยเพิ่มเติมของจอประสาทตา และจอประสาทตาเสื่อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประวัติศาสตร์ฮาร์ดิ้ง (1982) ได้เสนอการจัดหมวดหมู่ทางคลินิกสำหรับ autosomal ataxias สมองน้อยที่โดดเด่น (ADCAs) ADCA ฉันก็มีลักษณะ ataxia สมองน้อยในการรวมกันที่มีคุณสมบัติทางระบบประสาทต่างๆที่เกี่ยวข้องเช่น ophthalmoplegia เสี้ยมและป้าย extrapyramidal, ปลายประสาทอักเสบและภาวะสมองเสื่อมอื่น ๆ ในกลุ่ม ADCA ครั้งที่สองก็มีลักษณะโดย ataxia สมองน้อยคุณสมบัติทางระบบประสาทที่เกี่ยวข้องและการค้นพบเพิ่มเติมของจอประสาทตาและจอประสาทตาเสื่อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในอดีต ฮาร์ดิง ( 1982 ) ได้เสนอข้อมูลทางคลินิกสำหรับยีนเด่นซีรีเบลลัม ataxias ( adcas ) บริการศูนย์ข้อมูลที่ฉันกำลัง characterized โดยทาสปัญญาร่วมกับประสาทคุณสมบัติต่างๆที่เกี่ยวข้อง เช่น ophthalmoplegia เสี้ยม , ป้าย , ซ์ตร้าปิรามิดอล peripheral neuropathy และภาวะสมองเสื่อม , หมู่คนอื่น ๆ บริการศูนย์ข้อมูล 2 ลักษณะโดยทาสปัญญา , คุณสมบัติทางประสาทที่เกี่ยวข้อง และข้อมูลเพิ่มเติมของ macular เสื่อม และจอประสาทตา