Laccase productionwas examined in t

Laccase productionwas examined in the cultures on solid media
supplemented with ABTS as well as in liquid CzD medium with use
of syringaldazine. Oxidation of ABTS by fungal colonies was
monitoring on modified Kirk and Farell solid medium (Saparrat
et al., 2000). The medium consisted of (g l1): glucose, 2.0;
ammonium tartrate, 2.0; malt extract, 2.0; KH2PO4, 0.26; Na2HPO4,
0.26; MgSO4  7H2O, 0.5; agar, 2.0; ABTS, 0.35; CuSO4  5H2O,
10  103; CaCl2  2H2O, 6.6  103; FeSO4, 5  103;
ZnSO4  7H2O, 0.5  103; Na2MoO4, 0.02  103; MnCl2  4H2O,
0.09  103; H3BO3, 0.07  103. The pH value was adjusted to 5.5
before autoclaving. Precultures were incubated for 72 h on malt
extract agar (MEA) plates. Single agar pieces (5 mm  5 mm) cut
out from a margin of an actively growing colony were transferred to
Petri dishes with 20 ml of modified Kirk and Farrell medium. The
incubation was carried out at 28 C in the dark. Fungal enzymatic
activity was estimated after 2, 7 and 14 days of incubation by
measuring the diameters of fungal colonies and coloration diameters
of the medium.
Laccase and MG

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Productionwas Laccase ในวัฒนธรรมสื่อแข็งการตรวจสอบเสริม ด้วยเช่นรเรียนใน CzD เหลวพร้อมใช้ของ syringaldazine ออกซิเดชันของรเรียนโดยอาณานิคมราถูกการตรวจสอบแก้ไขเคิร์กและ Farell แข็งปานกลาง (Saparratet al. 2000) ประกอบด้วยสื่อ (g l 1): น้ำตาลกลูโคส 2.0tartrate แอมโมเนีย 2.0 มอลต์สกัด 2.0 KH2PO4, 0.26 Na2HPO40.26 MgSO4 7H2O, 0.5 อาหาร 2.0 รเรียน 0.35 CuSO4 5H2O10 10 3 CaCl2 2H2O, 6.6 10 3 FeSO4, 5 10 3ZnSO4 7H2O, 0.5 10 3 Na2MoO4, 0.02 10 3 MnCl2 4H2O0.09 10 3 H3BO3, 0.07 10 3 ปรับปรุงค่า pH เป็น 5.5ก่อน autoclaving Precultures ได้รับการกกมอลต์ 72 ชั่วโมงแยกแผ่นอาหาร (MEA) อาหารชิ้นเดียว (5 มม. 5 มม.) ตัดออกจากขอบของอาณานิคมเติบโตอย่างแข็งขันถูกย้ายไปจาน petri กับ 20 ml ของเคิร์กและฟาร์เรลกลางแก้ไข การกกไข่ถูกดำเนินการที่ 28 C ในมืด เชื้อราเอนไซม์ประเมินกิจกรรมหลัง 2, 7 และ 14 วันของการกกไข่โดยวัดของอาณานิคมเชื้อราและสีเส้นผ่าศูนย์กลางของกลางLaccase และ MG

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

productionwas แลคเคสตรวจสอบในวัฒนธรรมในสื่อที่เป็นของแข็ง
เสริมด้วยวิธี ABTS เช่นเดียวกับในกลาง CzD ของเหลวที่มีการใช้งาน
ของ syringaldazine ออกซิเดชันของ ABTS โดยอาณานิคมของเชื้อราได้รับการ
ตรวจสอบเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนเคิร์กและ Farell สื่อที่เป็นของแข็ง (Saparrat
et al., 2000) กลางประกอบด้วย (GL 1?): กลูโคส 2.0
แอมโมเนียม tartrate 2.0; สารสกัดจากมอลต์ 2.0; KH2PO4 0.26; Na2HPO4,
0.26; MgSO4? 7H2O, 0.5; วุ้น 2.0; ABTS 0.35; CuSO 4? 5H2O,
10? 10 3; CaCl2? 2H2O 6.6? 10 3; FeSO4 5? 10 3;?
ZnSO4? 7H2O, 0.5? 10 3; Na2MoO4, 0.02? 10 3; MnCl2? 4H2O,
0.09? 10 3; H3BO3 0.07? 10? 3 ค่าพีเอชได้รับการปรับให้ 5.5
ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อ Precultures ถูกบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงในมอลต์
สกัดจากวุ้น (กฟน.) แผ่น ชิ้นวุ้นโสด (5 มม? 5 มิลลิเมตร) ตัด
ออกจากขอบของอาณานิคมการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันถูกโอนไปยัง
จานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 มล. ของเคิร์กและแฟร์เรลล์ขนาดกลางมีการปรับเปลี่ยน
ฟักตัวได้ดำเนินการที่ 28 องศาเซลเซียสในที่มืด เอนไซม์เชื้อรา
กิจกรรมเป็นที่คาดกันหลังจาก 2, 7 และ 14 วันของการบ่มโดย
การวัดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมของเชื้อราและเส้นผ่าศูนย์กลางสี
ของกลาง.
แลคเคสและแมกนีเซียม