The electronic and optical properti

The electronic and optical properties of all molecules were investigated using the time dependent density functional theory (TD-DFT) and Gaussian 09 package [8] was employed throughout this calculation. The Slater-exchange [9] with VWN [10] correlation functionals for the local spin density approximation (LSDA), BLYP for the generalized gradient approximation (GGA), and hybrid B3LYP functional [11] were selected for describing the exchange-correlation functional terms. The LSDA functional depends only on the electron density: GGA functional depends on the density as well as the gradient of the electron density and hybrid functional mix SVWN and exact exchange with gradient correlation to exchange. Three different basis sets including the polarized (6-31G*), further expanded (6-311G**), and augmented Dunning’s correlation- consistent double-ξ basis (aug-cc-pVDZ) were selected to calculate the electronic structure of such these molecules. Finally, the B3LYP/aug-cc-pVDZ method has been chosen to calculate the electron affinity and ionization potentials because it can properly describe for the delocalized nature surface behavior of the lowest unoccupied orbital of such molecules. Optical properties of all molecules are calculated using the same basis set and method which its accuracy is sufficient for these calculations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์และแสงของโมเลกุลทั้งหมดถูกตรวจสอบโดยใช้เวลาความหนาแน่นของทฤษฎีขึ้นอยู่กับการทำงาน (TD-DFT) และแพคเกจ gaussian 09 [8] ถูกจ้างมาตลอดการคำนวณนี้ ตำหนิการแลกเปลี่ยน [9] กับ vwn [10] functionals ความสัมพันธ์สำหรับการประมาณความหนาแน่นของสปินท้องถิ่น (lsda) blyp สำหรับการประมาณลาดทั่วไป (GGA)และไฮบริด b3lyp การทำงาน [11] ถูกเลือกสำหรับการอธิบายการแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์-เงื่อนไขการทำงาน lsda การทำงานขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของอิเล็กตรอน: GGA การทำงานขึ้นอยู่กับความหนาแน่นเช่นเดียวกับการไล่ระดับของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนและ svwn ผสมไฮบริดการทำงานและการแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์ที่แน่นอนกับทางลาดเพื่อแลกเปลี่ยน สามพื้นฐานที่แตกต่างกันรวมทั้งชุดขั้ว (6-31g *)ขยายเพิ่มเติม (6-311g **) และเติม Dunning ของความสัมพันธ์สอดคล้องพื้นฐานสองξ (สิงหาคม-CC-pvdz) ได้รับการคัดเลือกในการคำนวณโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลดังกล่าวเหล่านี้ ในที่สุด,วิธี b3lyp/aug-cc-pvdz ได้รับเลือกในการคำนวณความสัมพันธ์ของอิเล็กตรอนและไอออนไนซ์ศักยภาพเพราะมันอย่างถูกต้องสามารถอธิบายสำหรับพฤติกรรมพื้นผิวธรรมชาติ delocalized ต่ำสุดของว่างการโคจรของโมเลกุลดังกล่าว คุณสมบัติทางแสงของโมเลกุลทั้งหมดจะถูกคำนวณโดยใช้ชุดพื้นฐานเดียวกันและวิธีการที่ถูกต้องมันจะเพียงพอสำหรับการคำนวณเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ และแสงของโมเลกุลทั้งหมดถูกตรวจสอบโดยใช้เวลาขึ้นอยู่กับความหนาแน่นงานทฤษฎี (TD-DFT) และแพคเกจ Gaussian 09 [8] ถูกจ้างตลอดการคำนวณนี้ สเลเทอร์เปลี่ยน [9] กับ functionals สห VWN [10] สำหรับการหมุนภายในความหนาแน่นประมาณ (LSDA), BLYP สำหรับเมจแบบทั่วไปประมาณไล่ระดับสี (GGA), และไฮบริ B3LYP ที่ทำงาน [11] ถูกเลือกสำหรับการอธิบายเงื่อนไขการทำงานความสัมพันธ์แลกเปลี่ยน LSDA ทำงานขึ้นอยู่กับความหนาแน่นอิเล็กตรอนเท่านั้น: GGA ทำงานขึ้นอยู่กับความหนาแน่นรวมทั้งการไล่ระดับสีของอิเล็กตรอนความหนาแน่นและแบบผสมผสานทำงานผสม SVWN และอัตราแลกเปลี่ยนที่แน่นอน ด้วยการไล่โทนสีความสัมพันธ์ของการแลกเปลี่ยน สามชุดพื้นฐานแตกต่างกันรวมถึงการโพลาไรซ์ (6-31 G *), การเพิ่มเติม ขยาย (6-311 G **), Dunning ออกเมนต์ความสัมพันธ์ - พื้นฐานสอดคล้องคู่-ξ (aug cc pVDZ) ถูกเลือกและคำนวณโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลเหล่านี้ สุดท้าย มีการเลือก B3LYP/aug-cc-pVDZ วิธีการในการคำนวณความสัมพันธ์อิเล็กตรอนและ ionization ศักยภาพเนื่องจากมันสามารถอธิบายได้อย่างถูกต้องสำหรับลักษณะพื้นผิวธรรมชาติ delocalized ของออร์บิทัลสุดวางหมากของของโมเลกุลดังกล่าว คุณสมบัติแสงของโมเลกุลทั้งหมดจะถูกคำนวณโดยใช้ชุดพื้นฐานเดียวกันและวิธีที่แม่นยำที่เพียงพอสำหรับการคำนวณเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติด้านอิเล็กทรอนิกส์และออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของทั้งหมดเป็นการสอบสวนโดยใช้ทฤษฎีเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยความหนาแน่นขึ้นอยู่กับเวลาที่( TD - อุตสาหกรรมดังกล่าว)และ gaussian 09 แพ็คเกจ[ 8 ]เป็นส่วนตัวตลอดทั่วทั้งพื้นที่การคำนวณนี้ ฝึกสอนที่อัตราแลกเปลี่ยน[ 9 ]ด้วย vwn [ 10 ] functionals ความสัมพันธ์กันสำหรับความหนาแน่นประมาณหมุนท้องถิ่น( lsda ) blyp สำหรับประมาณการไล่ระดับสีสิทธิพิเศษทาง ภาษี ศุลกากร( GGA ,เฉพาะ)และไฮบริด B 3 lyp เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอย[ 11 ]ถูกเลือกเพื่ออธิบายถึงข้อกำหนดเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์กันได้ lsda เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยที่จะขึ้นอยู่กับเฉพาะในความหนาแน่นอิเลคตรอน GGA ,เฉพาะที่เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยจะขึ้นอยู่กับความหนาแน่นและเป็นการไล่ระดับสีที่มีความหนาแน่นอิเลคตรอนและผสมให้เข้ากันและเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยระบบไฮบริด svwn แลกเปลี่ยนที่แน่นอนมีความสัมพันธ์การไล่ระดับสีในการแลกเปลี่ยน ตั้งค่าสามแบบแตกต่างรวมถึง( 6-31 G โพลาไรส์*)เพิ่มเติมขยาย( 6-311 G **)และเพิ่มความสำคัญของความสัมพันธ์ dunning - อย่างสม่ำเสมอ - ξ(ส.ค. - CC - pvdz )ได้รับการคัดเลือกในการคำนวณโครงสร้างทางด้านอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลเหล่านี้เช่น ในที่สุดวิธีการ 3 lyp /ส.ค. - CC - pvdz B ที่ได้รับการเลือกสรรเพื่อให้คำนวณความสัมพันธ์กับอิเลคตรอนและ ศักยภาพ ควันไอออนไนเซชันเพราะมันสามารถอธิบายสำหรับพฤติกรรมพื้นผิวธรรมชาติ delocalized ของต่ำสุดเมื่ออยู่นอกบริเวณเกี่ยวกับการโคจรของโมเลกุลดังกล่าวอย่างถูกต้อง คุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของทั้งหมดจะถูกคำนวณโดยใช้วิธีและตั้งค่าพื้นฐานเดียวกันซึ่งความแม่นยำของมันจะเพียงพอสำหรับการคำนวณ