Fig. 1 Gene expression of ATP-depen

Fig. 1 Gene expression of ATP-dependent binding cassette transporters. a Microarray analysis of mammary glands from ApcMin/+ and Apc+/+
mice at d16 of lactation show a decrease in ABCG2 and increase in MDR1 expression due to Apc mutation. b MDR1 gene expression in cells
from MMTV-PyMT;ApcMin/+ and MMTV-PyMT;Apc+/+ mice after 24 h treatment with either solvent control, paclitaxel, cisplatin or doxorubicin.
MDR1 expression was significantly increased in cells from MMTV-PyMT;ApcMin/+ mice after treatment with paclitaxel and doxorubicin but not
cisplatin. c ABCG2 gene expression in cells from MMTV-PyMT;ApcMin/+ and MMTV-PyMT;Apc+/+ mice after treatment for 24 h with either
solvent control, paclitaxel, cisplatin or doxorubicin. ABCG2 expression was not different between MMTV-PyMT;ApcMin/+ and MMTV-PyMT;Apc+/+
cells and chemotherapy treatment had no effect on ABCG2 expression. d Representative western blots for MDR1 and ABCG2 in cells from
MMTV-PyMT;ApcMin/+ and MMTV-PyMT;Apc+/+ mice after treatment for 24 h with either solvent control, paclitaxel, cisplatin or doxorubicin. e
Quantification of MDR1 western blots shows that MMTV-PyMT;ApcMin/+ cells have enhanced MDR1 expression when treated with doxorubicin.
f Quantification of ABCG2 western blots shows that MMTV-PyMT;Apc+/+ cells have elevated ABCG2 protein expression compared to MMTV-PyMT;ApcMin/+
cells. Results in B, C, E and F are shown as the means ± SEM from 3 independent experiments; *P < 0.05 when comparing MMTV-PyMT;ApcMin/+ to
MMTV-PyMT;Apc+/+ cells and #P < 0.05 when comparing MMTV-PyMT;ApcMin/+ cells treated with solvent control or chemotherapy agent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 ยีนของขึ้นอยู่กับ ATP รวมเทปผู้ วิเคราะห์ Microarray ของต่อมน้ำนมจาก ApcMin / + และ Apc + /mts +หนูที่ d16 ของด้านการให้นมแสดงลดลง ABCG2 และเพิ่มนิพจน์ MDR1 จาก Apc กลายพันธุ์ บียีน MDR1 ในเซลล์จาก MMTV-PyMT ApcMin / + และ MMTV-PyMT เอพีซี + /mts + หนูหลังการรักษา 24 ชมพร้อมควบคุมตัวทำละลาย paclitaxel, cisplatin หรือ doxorubicinอย่างมีนัยสำคัญขึ้น MDR1 นิพจน์ในเซลล์จาก MMTV-PyMT ApcMin / + หนูหลังจากรักษาด้วย paclitaxel และ doxorubicin แต่ไม่cisplatin c ABCG2 ยีนในเซลล์จาก MMTV-PyMT ApcMin / + และ MMTV-PyMT เอพีซี + /mts + หนูหลังการรักษา 24 ชมด้วยควบคุมตัวทำละลาย paclitaxel, cisplatin หรือ doxorubicin ไม่แตกต่างกันระหว่าง MMTV-PyMT นิพจน์ ABCG2 ApcMin / + และ MMTV-PyMT เอพีซี + /mts +เซลล์และการรักษาเคมีบำบัดได้ผลไม่ในนิพจน์ ABCG2 กันบล็อทตะวันตกพนักงาน d MDR1 และ ABCG2 ในเซลล์จากMMTV-PyMT ApcMin / + และ MMTV-PyMT เอพีซี + /mts + หนูหลังจากรักษาควบคุมตัวทำละลาย paclitaxel, cisplatin หรือ doxorubicin 24 ชม อีนับของตะวันตก MDR1 blots แสดงว่า MMTV-PyMT ApcMin / + เซลล์ได้ปรับปรุงนิพจน์ MDR1 เมื่อรับ doxorubicinตะวันตกนับ ABCG2 f blots แสดงว่า MMTV-PyMT เอพีซี + /mts + เซลล์ได้ยก ABCG2 โปรตีนนิพจน์เปรียบเทียบกับ MMTV-PyMT ApcMin / +เซลล์ แสดงผล B, C, E และ F เป็นวิธี± SEM จากทดลองอิสระ 3 * P < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบ MMTV-PyMT ApcMin / + ไปMMTV-PyMT เอพีซี + /mts + เซลล์และ #P < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบ MMTV-PyMT ApcMin / + เซลล์รักษา ด้วยเคมีบำบัดหรือควบคุมแทนตัวทำละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 1 การแสดงออกของยีนของเอทีพีที่ขึ้นอยู่กับการขนส่งเทปคาสเซ็ทที่มีผลผูกพัน การวิเคราะห์ Microarray ของต่อมน้ำนมจาก ApcMin / + และ Apc + / +
หนูที่ d16 ของการให้นมแสดงการลดลงของ ABCG2 และเพิ่มขึ้นในการแสดงออก MDR1 เนื่องจากการกลายพันธุ์ Apc ข MDR1 การแสดงออกของยีนในเซลล์
จาก MMTV-PyMT; ApcMin / + และ MMTV-PyMT; Apc + / + หนูหลังจาก 24 รักษาเอชที่มีการควบคุมตัวทำละลายทั้งยา paclitaxel, cisplatin หรือ doxorubicin.
แสดงออก MDR1 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์จาก MMTV-PyMT; ApcMin / + หนูหลังการรักษาด้วยยา paclitaxel และ doxorubicin แต่ไม่
cisplatin ค ABCG2 การแสดงออกของยีนในเซลล์จาก MMTV-PyMT; ApcMin / + และ MMTV-PyMT; Apc + / + หนูหลังการรักษาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงมีทั้ง
การควบคุมตัวทำละลายยา paclitaxel cisplatin หรือ doxorubicin การแสดงออก ABCG2 ไม่แตกต่างกันระหว่าง MMTV-PyMT; ApcMin / + และ MMTV-PyMT; Apc + / +
เซลล์และการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดไม่มีผลต่อการแสดงออก ABCG2 d แทน blots ตะวันตก MDR1 และ ABCG2 ในเซลล์จาก
MMTV-PyMT; ApcMin / + และ MMTV-PyMT; Apc + / + หนูหลังการรักษาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงมีทั้งการควบคุมตัวทำละลายยา paclitaxel cisplatin หรือ doxorubicin จ
ปริมาณ blots MDR1 ตะวันตกแสดงให้เห็นว่า MMTV-PyMT; ApcMin / + เซลล์มีการปรับปรุงการแสดงออก MDR1 เมื่อรับการรักษาด้วย doxorubicin.
ฉปริมาณ blots ABCG2 ตะวันตกแสดงให้เห็นว่า MMTV-PyMT; Apc + / + เซลล์ได้ยกระดับการแสดงออกของโปรตีน ABCG2 เมื่อเทียบกับ MMTV- PyMT; ApcMin / +
เซลล์ ผลลัพธ์ใน B, C, E และ F มีการแสดงเป็นวิธี± SEM จาก 3 การทดลองอิสระ * P <0.05 เมื่อเปรียบเทียบ MMTV-PyMT; ApcMin / + เพื่อ
MMTV-PyMT; Apc + / + เซลล์และ #p <0.05 เมื่อเปรียบเทียบ MMTV-PyMT; ApcMin / + เซลล์ได้รับการรักษาที่มีการควบคุมตัวทำละลายหรือตัวแทนยาเคมีบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 การแสดงออกของยีนเอทีพีขึ้นอยู่กับการผูกเทปขนส่ง . แบบ microarray วิเคราะห์ต่อมน้ำนมต่อมจาก apcmin / และ APC /
หนูที่แสดง d16 น้ำนมลดลง และเพิ่มขึ้น abcg2 mdr1 การแสดงออกจาก APC กลายพันธุ์ B mdr1 การแสดงออกของยีนในเซลล์
จาก mmtv pymt ; apcmin / และ mmtv pymt ; APC / หนูหลังจาก 24 ชั่วโมงการรักษาด้วยการควบคุมเป็นตัวทำละลาย , ,เคมีบำบัดหรือ doxorubicin .
การแสดงออก mdr1 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์จาก mmtv pymt ; apcmin / หนูหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดและเป็นด๊อกโซรูบิซิน แต่ไม่ได้
. การแสดงออกของยีนในเซลล์จาก C abcg2 mmtv pymt ; apcmin / และ mmtv pymt ; APC / หนูหลังการรักษา 24 ชั่วโมงด้วย
ตัวทำละลายเป็นเนื้องอกหรือควบคุม , doxorubicin .การแสดงออก abcg2 ไม่แตกต่างกัน mmtv pymt ; apcmin / และ mmtv pymt ; APC /
เซลล์และการรักษาเคมีบำบัดไม่มีผลต่อการแสดงออก abcg2 . D สำหรับ mdr1 blots ตะวันตกและตัวแทน abcg2 ในเซลล์จาก
mmtv pymt ; apcmin / และ mmtv pymt ; APC / หนูหลังการรักษา 24 ชั่วโมงด้วยตัวทำละลายชนิดเนื้องอกหรือควบคุม , doxorubicin . E
ปริมาณของ mdr1 blots ตะวันตกแสดงให้เห็นว่า mmtv pymt ; apcmin / เซลล์ได้เพิ่ม mdr1 แสดงออกเมื่อได้รับปริมาณของ doxorubicin .
f abcg2 blots ตะวันตกแสดงให้เห็นว่า mmtv pymt ; APC / เซลล์มีโปรตีนสูง abcg2 การแสดงออกเมื่อเทียบกับ mmtv pymt apcmin /
; เซลล์ ผลลัพธ์ใน B , C , E และ F จะปรากฏเป็นวิธี± SEM จาก 3 การทดลองที่เป็นอิสระ ; * p < 005 เมื่อเปรียบเทียบ mmtv pymt ; apcmin /
mmtv pymt ; เซลล์ APC / และ# p < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบ mmtv pymt ; apcmin / เซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วยการควบคุมสารเคมี หรือสารเคมีบำบัด