3.3. Rumen function and microbesRum

3.3. Rumen function and microbes

Rumen pH, temperature and VFA concentrations were not influenced by dietary N sources (Table 3). However, ruminal NH3 N and plasma urea N concentrations were lower with the UCM and SBM diets than on the urea diet. Ruminal NH3 N (at 2 and 4 h post feeding) and plasma urea N (at 4 h post feeding) were highest when urea was supplemented (Fig. 2 and Fig. 3, respectively). The U-Cas diet increased ruminal bacteria counts and cellulolytic bacteria counts (Table 4) compared with all other groups (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 ฟังก์ชันรูเมนและจุลินทรีย์ต่อค่า pH อุณหภูมิ และความเข้มข้นของ VFA ได้อิทธิพลจากแหล่งอาหาร N (ตาราง 3) อย่างไรก็ตาม เข้มข้นยูเรีย N NH3 N และพลา ruminal ลงกับอาหาร UCM และ SBM กว่าในอาหารยูเรีย Ruminal NH3 N (ที่ 2 และ 4 h โพสต์ให้อาหาร) และยูเรียพลาสมา N (เวลา 4 ชม.ให้อาหารโพสต์) ได้สูงสุดเมื่อยูเรียถูกเสริม (รูป 2 และรูป 3 ตามลำดับ) อาหาร U-Cas เพิ่มจำนวนแบคทีเรีย ruminal และการตรวจนับแบคทีเรีย cellulolytic (ตาราง 4) เปรียบเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ ทั้งหมด (P < 0.05) ควบคุมค่าได้ต่ำกว่า C-Cal และ SBM (P < 0.05) รูปแบบคล้ายเกิดการดูดซึมและขับถ่ายของ allantoin (P < 0.01) ในขณะที่การเก็บข้อมูล N คือกับการควบคุมและบำบัดทั้งหมด (ตาราง 5) N การสังเคราะห์จุลินทรีย์ทั้งหมด และเมื่อเทียบ กับ OMDR ก็ถูกควบคุม (EMNS = 12.9 กรัม OMDR N กิโลกรัม) และสูงที่สุด ด้วย U-Cas เสริมโค (18.2 กรัม OMDR; N กิโลกรัม P < 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ฟังก์ชั่นในกระเพาะรูเมนและจุลินทรีย์

ในกระเพาะรูเมนค่า pH ความเข้มข้นอุณหภูมิและ VFA ไม่ได้รับอิทธิพลจากแหล่งอาหาร N (ตารางที่ 3) อย่างไรก็ตามในกระเพาะรูเมน NH3 n และยูเรียพลาสม่าความเข้มข้นต่ำ N กับอาหาร UCM และ SBM กว่าในอาหารยูเรีย ในกระเพาะรูเมน NH3 N (ที่ 2 และ 4 ชั่วโมงการให้อาหารการโพสต์) และพลาสม่ายูเรีย N (ที่ 4 ชั่วโมงโพสต์ให้อาหาร) เป็นสูงสุดเมื่อยูเรียก็ตบท้าย (รูป. 2 และรูปที่. 3 ตามลำดับ) อาหาร U-Cas เพิ่มขึ้นนับเชื้อแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนและจำนวนแบคทีเรียเซลลูโลส (ตารางที่ 4) เมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ ทั้งหมด (P <0.05) ค่าควบคุมได้ต่ำกว่าผู้ที่มี SBM และ C-Cal (P <0.05) รูปแบบคล้ายกันเกิดขึ้นในการดูดซึมและการขับถ่ายของ Allantoin (p ​​<0.01) ในขณะที่การเก็บรักษายังไม่มีข้อความที่ลดลงเมื่อเทียบกับที่มีการควบคุมการรักษาทั้งหมด (ตารางที่ 5) การสังเคราะห์จุลินทรีย์ N รวมและเมื่อเทียบกับ OMDR ก็ยังต่ำสุดที่มีการควบคุม (EMNS = 12.9 กรัม N / กก OMDR) และสูงสุดด้วย U-Cas เสริมนำพา (18.2 กรัม N / กก OMDR; P <0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . อาหารฟังก์ชัน และจุลินทรีย์กระเพาะพีเอช อุณหภูมิ และปริมาณกรดไขมันระเหยไม่มีอิทธิพลต่ออาหาร N แหล่ง ( ตารางที่ 3 ) อย่างไรก็ตาม ในช่วง nh3 N และพลาสมายูเรีย N ความเข้มข้นลดลงด้วย ucm และอาหารกากกว่ายูเรียในอาหาร และ nh3 N ( ที่ 2 และ 4 ชั่วโมงหลังการให้อาหาร ) และพลาสมายูเรีย N ( 4 ชั่วโมงหลังให้อาหาร ) มีค่าสูงสุดเมื่อยูเรียเสริม ( รูปที่ 2 และรูปที่ 3 ตามลำดับ ) การ u-cas อาหารเพิ่มขึ้นในกระเพาะรูเมน และย่อยสลายเซลลูโลสแบคทีเรียแบคทีเรียนับนับ ( ตารางที่ 4 ) เมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ค่าควบคุมอย่างมีนัยสำคัญและมีกาก c-cal อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) รูปแบบคล้ายคลึงกันเกิดขึ้นในการดูดซึมและการขับถ่ายของอัลลันโทอิน ( P < 0.01 ) ส่วน N ความคงทนต่ำกว่าเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยการควบคุมทั้งหมด ( ตารางที่ 5 ) การสังเคราะห์จุลินทรีย์ไนโตรเจนรวมและเทียบกับ omdr ยังถูกที่สุดด้วยการควบคุม ( emns = 12.9 กรัม / กิโลกรัม omdr ) และสูงสุดกับ u-cas เสริมโค ( 18.2 กรัม / กิโลกรัม omdr ; P < 0.05 )