2.2. Design and procedureThis was a

2.2. Design and procedure
This was a 12-month, multi-center, randomized, open-label
trial of tianeptine versus escitalopram for the treatment of neurocognitive
symptoms and depression. The comparisons of improvement
in subjective and objective neurocognitive functions
between tianeptine and escitalopram were published elsewhere
(Jeon et al., 2014). Then, this study had investigated comparisons
of improvement of neurocognitive functions according to anxiety
symptoms. Both tianeptine (Defrance et al., 1988) and escitalopram
(Mnie-Filali et al., 2007) have proven anxiolytic properties
throughout large clinical trials. We focused on a role of anxiety on
neurocognition while antidepressant treatment in MDD patients,
so placebo group was not included in this study. Participants were
randomly assigned in a 1:1 ratio to receive treatment with either
tianeptine or escitalopram for the 12-week prospective follow-up.
During the screening phase, enrolled participants were randomly
assigned to 2 treatment groups in a 1:1 fashion. A total of 5 visits
were done at weeks 0, 2, 4, 8, and 12. Patients who were unable to
tolerate the study medications, per protocol, were withdrawn
from the study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การออกแบบ และขั้นตอนนี้เป็นแบบ 12 เดือน ศูนย์หลาย randomized เปิดป้ายชื่อทดลองของ tianeptine กับ escitalopram รักษา neurocognitiveอาการและภาวะซึมเศร้า การเปรียบเทียบปรับปรุงในฟังก์ชัน neurocognitive ตามอัตวิสัย และวัตถุประสงค์ระหว่าง tianeptine และ escitalopram เผยแพร่อื่น ๆ(เจิน et al., 2014) การศึกษานี้ได้ตรวจสอบเปรียบเทียบแล้วของการปรับปรุงฟังก์ชัน neurocognitive ตามความวิตกกังวลอาการ ทั้ง tianeptine (Defrance et al., 1988) และ escitalopram(Mnie Filali et al., 2007) ได้พิสูจน์คุณสมบัติ anxiolyticตลอดการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ เราเน้นในบทบาทของความวิตกกังวลneurocognition ขณะรักษา antidepressant ในผู้ป่วยที่ MDDดังนั้นกลุ่มยาหลอกไม่ได้รวมอยู่ในการศึกษานี้ มีผู้เข้าร่วมกำหนดให้สุ่มในอัตรา 1:1 เพื่อรับการรักษาด้วยtianeptine หรือ escitalopram ในการติดตามเป้าหมาย 12 สัปดาห์ระหว่างขั้นตอนการคัดกรอง ทะเบียนผู้เข้าร่วมได้โดยการสุ่มกำหนดให้กับกลุ่มบำบัด 2 ใน 1:1 จำนวนเข้าชม 5ทำที่สัปดาห์ 0, 2, 4, 8 และ 12 ผู้ป่วยที่ไม่ทนยาศึกษา ต่อโพรโทคอล ถูกถอนจากการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การออกแบบและขั้นตอนนี้เป็น 12 เดือนหลายศูนย์สุ่ม open-label การพิจารณาคดีของ tianeptine escitalopram เมื่อเทียบกับการรักษา neurocognitive อาการและภาวะซึมเศร้า เปรียบเทียบของการปรับปรุงในการทำงาน neurocognitive อัตนัยและวัตถุประสงค์ระหว่างtianeptine escitalopram และถูกตีพิมพ์อื่น ๆ(Jeon et al., 2014) จากนั้นการศึกษาครั้งนี้ได้รับการตรวจสอบเปรียบเทียบของการปรับปรุงฟังก์ชั่น neurocognitive ตามความวิตกกังวลอาการ ทั้งสอง tianeptine (Defrance et al., 1988) และ escitalopram (mnie-Filali et al., 2007) ได้รับการพิสูจน์คุณสมบัติ anxiolytic ตลอดการทดลองทางคลินิกที่มีขนาดใหญ่ เรามุ่งเน้นไปที่บทบาทของความวิตกกังวลเกี่ยวกับการneurocognition ในขณะที่การรักษายากล่อมประสาทในผู้ป่วยโรคซึมเศร้า, เพื่อให้กลุ่มยาหลอกไม่รวมอยู่ในการศึกษาครั้งนี้ เข้าร่วมถูกสุ่มในอัตราส่วน 1: 1 ได้รับการรักษาด้วย. tianeptine หรือ escitalopram สำหรับ 12 สัปดาห์ในอนาคตติดตามในระหว่างขั้นตอนการตรวจคัดกรองลงทะเบียนผู้เข้าร่วมถูกสุ่มได้รับมอบหมายให้2 กลุ่มการรักษาใน 1: 1 แฟชั่น รวม 5 เข้าชมได้ทำในสัปดาห์ที่0, 2, 4, 8, และ 12 ผู้ป่วยที่ไม่สามารถที่จะทนต่อยาศึกษาต่อโปรโตคอลถูกถอนออกจากการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การออกแบบและกระบวนการ
นี้ 12 เดือน , กลาง , และหลายการทดลองป้าย
เปิด tianeptine เมื่อเทียบกับ escitalopram สำหรับการรักษาอาการ neurocognitive
และภาวะซึมเศร้า เปรียบเทียบในหัวข้อเรื่องและวัตถุประสงค์ของการปรับปรุง

neurocognitive ระหว่างหน้าที่และ tianeptine escitalopram ตีพิมพ์ที่อื่น
( จอน et al . , 2010 ) แล้ว การศึกษานี้ได้ตรวจสอบเปรียบเทียบ
ปรับปรุงการทำงาน neurocognitive ตามอาการวิตกกังวล

ทั้ง tianeptine ( defrance et al . , 1988 ) และ escitalopram
( mnie filali et al . , 2007 ) ได้พิสูจน์คุณสมบัติคลายกังวล
ตลอดการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ เราเน้นบทบาทของความกังวลต่อ
neurocognition ในขณะที่ข้อมูลการรักษาของผู้ป่วย MDD ,
ดังนั้นกลุ่มยาหลอกไม่ได้ถูกรวมอยู่ในการศึกษา ผู้เข้าร่วมการวิจัย
แบบสุ่มในอัตรา 1 : 1 ให้รับการรักษาด้วยเหมือนกัน
tianeptine หรือ escitalopram เป็นเวลา 12 สัปดาห์ในอนาคต ติดตามผลในระหว่างการตรวจคัดกรอง
เฟส ลงทะเบียนผู้เข้าร่วมถูกสุ่ม
มอบหมายให้ 2 กลุ่ม ในอัตราส่วน 1 : 1 แฟชั่น ทั้งหมด 5 ครั้ง
เสร็จในสัปดาห์ที่ 0 , 2 , 4 , 8 และ 12 ผู้ป่วยที่ไม่สามารถทนต่อโรค
การศึกษาต่อของโปรโตคอลที่ถูกถอน
จากการศึกษา