Here we describe and discuss this n

Here we describe and discuss this new approach and present one example in which the system can be used to follow the decline of the proteins of PSII and PSI and their associated light-harvesting complexes when chloroplast protein synthesis ceases. Although, protein turnover is normally studied through pulse and pulse-chase experiments with labeled methionine [13] or by using antibiotics which specifically inhibit translation [14], these methods are not suitable for the study of the light-harvesting complexes in Chlamydomonas for several reasons. First, protein labeling of Chlamydomonas with amino acids is only possible with labeled arginine but not with methionine although cells can be labeled with S35-sulfate or C14-acetate [1]. Second the very low turnover
of the light harvesting systems makes the interpretation of pulse labeling and pulse-chase experiments difficult. Third, secondary effects of antibiotics cannot be excluded especially if they are used for long periods. Because repression of chloroplast gene expression occurs gradually in this system, it allows one to extend the time scale which
is particularly useful when processes that occur sequentially in time are studied.We have taken advantage of our newly developed repressible chloroplast gene expression system for monitoring the fate of the core PSII and PSI subunits and of individual components of their lightharvesting complexes upon inhibition of chloroplast protein synthesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่นี่เราอธิบาย และพูดคุยวิธีการใหม่นี้ และปัจจุบันตัวอย่างหนึ่งที่สามารถใช้ระบบการติดตามการลดลงของโปรตีน PSII และ PSI และคอมเพล็กซ์เก็บเกี่ยวแสงเกี่ยวข้องของพวกเขาเมื่อสิ้นสุดสภาพการสังเคราะห์โปรตีนคลอโรพลาสต์ ถึงแม้ว่า การหมุนเวียนของโปรตีนปกติมีศึกษาที่ผ่านการทดลองชีพจรและไล่ล่าชีพจร พร้อมป้ายเมไทโอนีน [13] หรือ โดยการใช้ยาปฏิชีวนะที่ยับยั้งการแปล [14] โดยเฉพาะ วิธีการเหล่านี้ไม่ได้เหมาะสำหรับการศึกษาของแห่งการเก็บเกี่ยวแสงใน Chlamydomonas ด้วยเหตุผลหลายประการ ครั้งแรก โปรตีนที่ติดฉลากของ Chlamydomonas กับกรดอะมิโนเป็นได้ พร้อมติดป้ายอาร์จินี แต่ไม่ มีเมไทโอนีนแต่เซลล์สามารถมีชื่อที่ มี S35-ซัลเฟตหรือ C14-อะซิเตท [1] สองการหมุนเวียนต่ำมากเก็บเกี่ยวระบบแสงทำให้การตีความของชีพจรชีพจรไล่ล่าและการติดฉลากการทดลองยาก ไม่สามารถยกเว้นสาม รองผลของยาปฏิชีวนะได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพวกเขาจะใช้เวลานาน เนื่องจากการปราบปรามของคลอโรพลาสต์ยีนเกิดขึ้นเรื่อย ๆ ในระบบนี้ มันช่วยให้คุณขยายเวลาขนาดที่มีประโยชน์มากเมื่อจะศึกษากระบวนการที่เกิดขึ้นตามลำดับเวลา เราได้นำประโยชน์จากระบบของเราพัฒนาขึ้นใหม่ repressible คลอโรพลาสต์ยีนนิพจน์สำหรับการตรวจสอบชะตา ของโปรแกรม PSII และ PSI หลัก และแต่ละองค์ประกอบของคอมเพล็กซ์ lightharvesting ของพวกเขาเมื่อมีการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนคลอโรพลาสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่นี่เราจะอธิบายและหารือเกี่ยวกับวิธีการใหม่นี้และนำเสนอตัวอย่างหนึ่งที่ระบบสามารถนำมาใช้ในการปฏิบัติตามการลดลงของโปรตีนของ PSII และ PSI และเกี่ยวข้องคอมเพล็กซ์แสงเก็บเกี่ยวของพวกเขาเมื่อการสังเคราะห์โปรตีน chloroplast สิ้นสุดลง แม้ว่ามูลค่าการซื้อขายโปรตีนมีการศึกษาตามปกติผ่านการเต้นของชีพจรและชีพจรการไล่ล่าการทดลองกับป้ายกำกับ methionine [13] หรือโดยการใช้ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่ยับยั้งการแปล [14] วิธีการเหล่านี้ไม่เหมาะสำหรับการศึกษาของคอมเพล็กซ์แสงเก็บเกี่ยวใน Chlamydomonas สำหรับหลาย เหตุผล ประการแรกการติดฉลากโปรตีน Chlamydomonas ด้วยกรดอะมิโนเป็นเพียงเป็นไปได้กับอาร์จินีที่มีป้ายกำกับ แต่ไม่ได้มี methionine แม้ว่าเซลล์สามารถระบุกับ S35 ซัลเฟตหรือ C14-อะซิเตท [1] ประการที่สองผลประกอบการที่ต่ำมาก
ของระบบการเก็บเกี่ยวแสงทำให้การตีความของการติดฉลากและการเต้นของชีพจรชีพจรการไล่ล่าการทดลองที่ยาก ประการที่สามผลรองของยาปฏิชีวนะไม่สามารถยกเว้นเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพวกเขาจะใช้เวลานาน เพราะการปราบปรามการแสดงออกของยีน chloroplast เกิดขึ้นเรื่อย ๆ ในระบบนี้จะช่วยให้หนึ่งที่จะขยายระยะเวลาที่
เป็นประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อกระบวนการที่เกิดขึ้นตามลำดับในเวลา studied.We ได้นำประโยชน์จาก repressible chloroplast ระบบการแสดงออกของยีนของเราพัฒนาขึ้นใหม่สำหรับการตรวจสอบ ชะตากรรมของแกน PSII และ PSI และหน่วยย่อยของแต่ละองค์ประกอบของคอมเพล็กซ์ lightharvesting ของพวกเขาเมื่อยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน chloroplast

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่นี่เราจะอธิบายเกี่ยวกับวิธีการใหม่นี้และปัจจุบัน ตัวอย่างหนึ่งที่ระบบสามารถใช้เพื่อติดตามการลดลงของโปรตีนของพวกเขาที่เกี่ยวข้องกับ PSI และ psii แสงเก็บเกี่ยวเมื่อคลอโรพลาสต์สังเคราะห์โปรตีนเชิงซ้อนสิ้นสุดลง แม้ว่าผลประกอบการโปรตีนปกติเรียนผ่านชีพจรชีพจรและการทดลองกับป้ายไล่เมทไธโอนีน [ 13 ] หรือโดยการใช้ยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะยับยั้งการแปล [ 14 ] วิธีการเหล่านี้ไม่เหมาะแก่การศึกษาแสงวิกฤติเชิงซ้อนในคลาไมโดโมแนสด้วยเหตุผลหลายประการ แรกฉลากคลาไมโดโมแนสด้วยกรดอะมิโนโปรตีนเป็นไปได้เฉพาะกับป้ายอาร์ แต่ไม่ได้มีเมทไธโอนีนแม้ว่าเซลล์สามารถติดป้ายกับ S35 ซัลเฟตหรือ C14 , [ 1 ] สอง ต่ำมาก การหมุนเวียนของแสงเก็บเกี่ยวระบบทำให้การตีความของการติดฉลากและชีพจรไล่ทดลองยากเต้น ที่สาม , ผลข้างเคียงของยาปฏิชีวนะไม่สามารถยกเว้นได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าใช้เป็นเวลานาน เพราะการปราบปรามการแสดงออกของยีนคลอโรพลาสต์เกิดขึ้นแก่ระบบนี้จะช่วยให้หนึ่งเพื่อขยายมาตราส่วนเวลาที่เป็นประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อกระบวนการที่เกิดขึ้นต่อเนื่องกันในเวลาเรียน เราได้ประโยชน์จากเราพัฒนาขึ้นใหม่ซึ่งอดกลั้นคลอโรพลาสต์ ยีน ระบบติดตามชะตากรรมของ psii หลักและย่อยของ PSI และแต่ละส่วนประกอบของสารประกอบเชิงซ้อนของ lightharvesting ต่อการยับยั้งการสังเคราะห์ โปรตีนคลอ .