metabolite 4 showed an additional m

metabolite 4 showed an additional methine signal at d 4.49, which
indicated hydroxylation of danazol (1) (Table 1). The 13C NMR
spectrum also showed signals for an oxymethine carbon at d 72.6
(Table 2). This supported hydroxylation of substrate 1. The position
of OH at C-6 was deduced through HMBC correlations of H2-7
(d 1.95 and 1.21) with C-6 (d 72.6) and C-5 (d 155.6) (Fig. 2). The
stereochemistry of OH at C-6 was deduced through NOESY
correlations between H-6 and H-4. The H-6 can only show correlation
with H-4, if it is equatorially oriented. Therefore a b-OH was
placed at C-6 (Fig. 3). The structure of new compound 4 was thus
deduced as 6b,17b-dihydroxy-17a-pregna-2,4-dien-20-yno-[2,3-
d]-isoxazole.
Metabolite 5 was obtained as a white powder. The molecular
formula C22H28O3 of compound 5 was deduced on the basis of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัญญาณ metabolite 4 พบมี methine เพิ่มเติมที่ 4.49, d ซึ่งhydroxylation ระบุของ danazol (1) (ตาราง 1) NMR 13Cสเปกตรัมที่ยัง แสดงให้เห็นสัญญาณสำหรับคาร์บอน oxymethine การที่ d 72.6(ตารางที่ 2) นี้ได้รับการสนับสนุน hydroxylation ของพื้นผิว 1 ตำแหน่งของ OH ที่ C-6 มี deduced ผ่านความสัมพันธ์ HMBC H2-7(d 1.95 และ 1.21) C-6 (d 72.6) และ C-5 (d 155.6) (Fig. 2) ที่stereochemistry OH ที่ C-6 มี deduced ผ่าน NOESYความสัมพันธ์ระหว่าง H-6 H-4 H-6 สามารถแสดงเฉพาะความสัมพันธ์มี H-4 ถ้าเป็นแนว equatorially ดังนั้น b-OH เป็นวางที่ C-6 (Fig. 3) โครงสร้างของผสม 4 ใหม่ได้ดังนั้นdeduced เป็น 6b,17b-dihydroxy-17a-pregna-2,4-dien-20-yno-[2,3-d] -isoxazoleMetabolite 5 ไม่ได้เป็นผงสีขาว ในระดับโมเลกุลC22H28O3 สูตรผสม 5 มี deduced บนพื้นฐานของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

metabolite 4 แสดงให้เห็นสัญญาณ methine เพิ่มเติม d 4.49
ซึ่งแสดงให้เห็นhydroxylation ของ Danazol (1) (ตารางที่ 1) 13C NMR
สเปกตรัมยังแสดงให้เห็นสัญญาณคาร์บอน oxymethine ที่ d 72.6
(ตารางที่ 2) นี้ได้รับการสนับสนุน hydroxylation ของพื้นผิว 1.
ตำแหน่งของโอที่C-6 ได้รับการแปลรหัสผ่านความสัมพันธ์ของ HMBC H2-7
(ง 1.95 และ 1.21) ด้วย C-6 (ง 72.6) และ C-5 (ง 155.6) (รูปที่ 2. )
สเตอริโอของ OH ที่ C-6 ได้รับการแปลรหัสผ่าน NOESY
ความสัมพันธ์ระหว่าง H-6 และ H-4 H-6
เท่านั้นที่สามารถแสดงความสัมพันธ์กับH-4, ถ้ามันเป็นเชิง equatorially ดังนั้นจึงเป็นขโอถูกวางไว้ที่ C-6 (รูปที่. 3)
โครงสร้างของสารประกอบใหม่ 4 ที่ได้รับจึงสรุปได้ว่าเป็น 6b, 17b-dihydroxy-17a-pregna-2,4-dien-20-yno- [2,3- d] -isoxazole. โบไล 5 ที่ได้รับเป็นผงสีขาว โมเลกุลC22H28O3 สูตรผสม 5 ถูกอนุมานได้บนพื้นฐานของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับ 4 พบเพิ่มเติม methine สัญญาณที่ D 4.49 ซึ่ง
พบการเตรียมแบบดานาซอล ( 1 ) ( ตารางที่ 1 ) ที่ 13C NMR สเปกตรัม พบสัญญาณการ
oxymethine คาร์บอนที่ D 72.6
( ตารางที่ 2 ) นี้สนับสนุนการเตรียมแบบแผ่น 1 ตำแหน่งที่ c-6
โอความเข้มข้นเป็นผ่านความสัมพันธ์ของฤทธิ์ h2-7
( D 1.95 และ 1.21 ) กับ c-6 ( D ( ดอกเบี้ย ) และ C - D 155.6 ) ( รูปที่ 2 )
สเตอริโอเคมิสตรีของโอ้ที่ c-6 ผ่านความสัมพันธ์ระหว่างมโนทัศน์พร้อมกันนั้น
และ H-6 h-4 . ส่วน H-6 เท่านั้นที่สามารถแสดงความสัมพันธ์
กับ h-4 ถ้าเป็น equatorially เชิง ดังนั้น b-oh คือ
วางไว้ที่ c-6 ( รูปที่ 3 ) โครงสร้างของสารประกอบใหม่ 4 จึงเป็น 17b-dihydroxy-17a-pregna-2,4-dien-20-yno
สรุปบน - [ 2 ] - D -

เพียง 5 ไอโซซาโซล . ได้เป็น ผงสีขาว i
สูตร c22h28o3 สารประกอบ 5 ได้บนพื้นฐานของ