Phenylketonuria (PKU) is a rare gen

Phenylketonuria (PKU) is a rare genetic condition that causes an amino acid called phenylalanine to build up in the body. Amino acids are the building blocks of protein. Phenylalanine is found in all proteins and some artificial sweeteners. Your body uses an enzyme called phenylalanine hydroxylase to convert phenylalanine into tyrosine, a nonessential amino acid. Your body needs tyrosine to create neurotransmitters, such as epinephrine, norepinephrine, and dopamine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phenylketonuria (PKU) คือ เงื่อนไขทางพันธุกรรมหายากที่ทำให้กรดอะมิโนที่เรียกว่า phenylalanine จะสร้างขึ้นในร่างกาย กรดอะมิโนอยู่ในรูปของโปรตีน Phenylalanine ที่พบในโปรตีนทั้งหมดและสารให้ความหวานเทียมบาง ร่างกายของคุณใช้เอนไซม์เรียกว่า phenylalanine hydroxylase แปลง phenylalanine เป็นไทโรซีน กรดอะมิโนไม่จำเป็น ร่างกายต้องไทโรซีนในการสร้างสารสื่อประสาท เช่นอะดรีนาลี norepinephrine และโดพามีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

phenylketonuria (PKU) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายากที่เป็นสาเหตุของกรดอะมิโนที่เรียกว่า phenylalanine ที่จะสร้างขึ้นในร่างกาย กรดอะมิโนเป็นหน่วยการสร้างโปรตีน phenylalanine ที่พบในโปรตีนทั้งหมดและบางส่วนให้ความหวานเทียม ร่างกายของคุณใช้เอนไซม์ที่เรียกว่า phenylalanine hydroxylase การแปลง phenylalanine เข้าซายน์, กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็น ร่างกายของคุณต้องการซายน์ในการสร้างสารสื่อประสาทเช่นอะดรีนาลีน norepinephrine และโดปามีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟีนิลคีโตนูเรีย ( PKU ) หายาก สภาพทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของกรดอะมิโนที่เรียกว่า phenylalanine ที่จะสร้างขึ้นในร่างกาย กรดอะมิโนเป็นหน่วยการสร้างโปรตีน เบสที่พบในโปรตีนทั้งหมดและสารให้ความหวานเทียม . ร่างกายของคุณจะใช้เอนไซม์ที่เรียกว่าฟีนิล hydroxylase แปลงฟีนิลอะลานีนเป็นไทโรซีนเป็นกรดอะมิโนไม่จำเป็น . ร่างกายของคุณต้องการที่จะสร้างซีน neurotransmitters เช่น epinephrine และ norepinephrine , dopamine , .