3.1. Evaluation of the effect of su

3.1. Evaluation of the effect of substrate type on the hydrogen
การประเมินผลของสารตั้งต้นโดยใช้ DFEจาก (Condition 1) หรือ lactose (15 g/L)จาก (Condition 2) ที่แตกต่างกันนั้นพบว่า DFE ใช้เป็นสารตั้งต้นโดยไม่มีสัดส่วนของสารประกอบเหล่านี้ 0.75 g/L lactic acid, 0.38 g/L formic acid, 0.59 g/L acetic acid, 4.98 g/L butyric acid and 1.05 g/L propionic acid การทดสอบทั้งสองจะเริ่มที่ 35 ± 3 องศาเซลเซียส มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 0.51 gvs/L และ 0.50 gvs/Lในการทดสอบ Conditions 1 และ 2 ตามลำดับ
ผลของการผลิตไฮโดรเจนโดยปริมาตรสูงสุดสะสม H2 และปริมาณก๊าซชีวภาพจะถูกนำเสนอในตารางที่ 2 การวิเคราะห์ตารางที่ 2 พบว่าผลผลิตของ H2 ได้เล็กน้อยทั้งสองสภาวะใช้น้ำหมักเข้มเท่านั้น ( Condition 1 ) หรืออาหารที่มีแลคโตส ( rcv เพียง 15 กรัม / ลิตร ) เป็นแหล่งคาร์บอน ผลของปริมาตรไฮโดรเจนจะผลผลิตสูงสุดได้ใน Condition ที่ 1 คือ 0.18 mmol
H2 / L d ใน 14 ชั่วโมง จะมีการลดลงของความเข้มข้นของเซลล์เล็กน้อยจาก 0.51 GVS / L 0.48 GVS / L ก๊าซชีวภาพที่ผลิตได้เฉพาะใน 14 ชั่วโมงแรกจะมีความคงที่ 0.03 ลิตรในขณะที่สภาวะอื่น ๆ จะมีการสะสม H2 ถึงค่าสูงสุดที่9.45 10 5 โมลของ H2 และลดลง 6.95 10 mol 5 ใน 66 ชั่วโมง แสดงให้เห็นว่าไฮโดรเจนถูกบริโภคโดยR. capsulatus จากการสังเกตพบว่าว่ากรดแลคติคและฟอร์มิถูกบริโภคจนหมดหลังจากที่ 35.5 ชั่วโมงของกระบวนการ และกรดอะซิติกจะเพิ่มขึ้น 3.5 เท่าและแตกต่างกันจาก 0.59 กรัม / ลิตร เป็น 2.06 กรัม / ลิตรใน 66 ชั่วโมงของการหมัก ในช่วงของการทดสอบมีการ incrementof ความเข้มข้นของเอทานอลที่สอดคล้องกับ 13% จาก 1.18 กรัม / ลิตรไปเป็น 1.33 กรัม / ลิตรใน 14 0.82 กรัม / ลิตร ในการทดสอบนี้ (Condition 1) ผลของกรดแลคติกและ butyric จะมีการลดลงจาก 74% เป็น 60% สัดส่วนนี้ต่ำกว่าการทดสอบในก่อนหน้านี้ใน 50 มล bioreactors (ไม่แสดงข้อมูล)
ที่ค่ารวมช่วงของ 82 – 84 % สำหรับสภาวะที่เหมาะสมในการผลิต H2 . การทดลองที่ 2 เป็นการทดลอง เพื่อประเมินผลของแลคโตสในการผลิตไฮโดรเจนในการทำงานของสายพันธุ์ที่ผลิตในระหว่างกระบวนการหมักเข้มข้น ผลแสดงในตารางที่ 2 พบว่าCondition ที่ 2 มีประสิทธิภาพสูงกว่า condition 1มีการผลิตไฮโดรเจนที่ปริมาตรสูงสุด 5.05 mmol ใน 41 ชั่วโมงมีการสะสมไฮโดรเจน 6.32 10 3 โมลของ H2 ใน 60 ชั่วโมง กระบวนการชีวภาพ ได้ก๊าซชีวภาพที่ 0.22 มิลลิลิตรใน 36 ชั่วโมงและความเข้มข้นของเซลล์ต่าง ๆ จาก 0.50 GVS / ลิตรเป็น 1.90 GVS / L ในความสัมพันธ์ของการบริโภคแลคโตสก็คือการตรวจสอบปริมาณน้ำตาลสูงของสุดท้าย 12.05 กรัม / ลิตรเป็นอยาง ต่ำ (17.1%) การบริโภคน้ำตาลในช่วง 60 ชั่วโมง photofermentation โดยคำนึงถึงความเข้มข้นของสารในCondition ที่ 2 ต่ำกว่า condition 1. ในตอนท้ายของ 60 ชั่วโมงที่ระดับความเข้มข้นของแลคติค, อะซิติก กรดโพรพิโอนิและเอทานอลเป็น 0.85 กรัม / ลิตร, 0.36 กรัม / ลิตร , 0.06 กรัม / ลิตรและ 0.40 กรัม / ลิตร, ตามลำดับความเข้มข้นของกรด ได้สูงสุด 16 ชั่วโมงของภาพการหมักแต่หลังจากนั้นมันก็บริโภคหลังจาก 60 ชั่วโมงของการทดสอบ butyric acid ต้องคำนึงถึง พีเอช ภายใต้สภาวะ 2 สภาพการลดลงจาก 6.80 ในภายใต้สภาวะ Condition ที่ 1 มีความคงที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1 การประเมินผลของพื้นผิวชนิดไฮโดรเจนการประเมินผลของสารตั้งต้นโดยใช้ DFEจาก (เงื่อนไข 1) หรือแล็กโทส (15 g/L) จาก (เงื่อนไข 2) ที่แตกต่างกันนั้นพบว่า DFE ใช้เป็นสารตั้งต้นโดยไม่มีสัดส่วนของสารประกอบเหล่านี้ 0.75 g/L กรด กรด 0.38 g/L, 0.59 g/L กรดอะซิติก กรด butyric 4.98 g/L และ 1.05 g/L propionic กรดการทดสอบทั้งสองจะเริ่มที่ 35 ± 3 องศาเซลเซียสมีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 0.51 gvs/L และ 0.50 gvs/Lในการทดสอบ เงื่อนไข 1 และ 2 ตามลำดับผลของการผลิตไฮโดรเจนโดยปริมาตรสูงสุดสะสม H2 และปริมาณก๊าซชีวภาพจะถูกนำเสนอในตารางที่ 2 การวิเคราะห์ตารางที่ 2 พบว่าผลผลิตของ H2 ได้เล็กน้อยทั้งสองสภาวะใช้น้ำหมักเข้มเท่านั้น (เงื่อนไข 1) หรืออาหารที่มีแลคโตส (rcv เพียง 15 กรัม / ลิตร) เป็นแหล่งคาร์บอนผลของปริมาตรไฮโดรเจนจะผลผลิตสูงสุดได้ในเงื่อนไข 1 คือ 0.18 mmolH2 / L d ใน 14 ชั่วโมงจะมีการลดลงของความเข้มข้นของเซลล์เล็กน้อยจาก 0.51 GVS / L 0.48 GVS / L ก๊าซชีวภาพที่ผลิตได้เฉพาะใน 14 ชั่วโมงแรกจะมีความคงที่ 0.03 ลิตรในขณะที่สภาวะอื่นๆ จะมีการสะสม H2 ถึงค่าสูงสุดที่9.45 10 5 โมลของ H2 และลดลง 6.95 10 โมล 5 ใน 66 ชั่วโมงแสดงให้เห็นว่าไฮโดรเจนถูกบริโภคโดยR capsulatus จากการสังเกตพบว่าว่ากรดแลคติคและฟอร์มิถูกบริโภคจนหมดหลังจากที่ 35.5 ชั่วโมงของกระบวนการและกรดอะซิติกจะเพิ่มขึ้น 3.5 เท่าและแตกต่างกันจากคือ 0.59 กรัม / ลิตรเป็น 2.06 กรัม / ลิตรใน 66 ชั่วโมงของการหมักในช่วงของการทดสอบมีการ incrementof ความเข้มข้นของเอทานอลที่สอดคล้องกับ 13% จาก 1.18 กรัม / ลิตรไปเป็น 1.33 กรัม / ลิตรใน 14 $ 0.82 กรัม / ลิตร (เงื่อนไข 1) ในการทดสอบนี้ผลของกรดแลคติกและ butyric จะมีการลดลงจาก 74% เป็น 60% สัดส่วนนี้ต่ำกว่าการทดสอบในก่อนหน้านี้ใน 50 มล bioreactors (ไม่แสดงข้อมูล)ที่ค่ารวมช่วงของ 82 – 84 % สำหรับสภาวะที่เหมาะสมในการผลิต H2 . การทดลองที่ 2 เป็นการทดลอง เพื่อประเมินผลของแลคโตสในการผลิตไฮโดรเจนในการทำงานของสายพันธุ์ที่ผลิตในระหว่างกระบวนการหมักเข้มข้น ผลแสดงในตารางที่ 2 พบว่าCondition ที่ 2 มีประสิทธิภาพสูงกว่า condition 1มีการผลิตไฮโดรเจนที่ปริมาตรสูงสุด 5.05 mmol ใน 41 ชั่วโมงมีการสะสมไฮโดรเจน 6.32 10 3 โมลของ H2 ใน 60 ชั่วโมง กระบวนการชีวภาพ ได้ก๊าซชีวภาพที่ 0.22 มิลลิลิตรใน 36 ชั่วโมงและความเข้มข้นของเซลล์ต่าง ๆ จาก 0.50 GVS / ลิตรเป็น 1.90 GVS / L ในความสัมพันธ์ของการบริโภคแลคโตสก็คือการตรวจสอบปริมาณน้ำตาลสูงของสุดท้าย 12.05 กรัม / ลิตรเป็นอยาง ต่ำ (17.1%) การบริโภคน้ำตาลในช่วง 60 ชั่วโมง photofermentation โดยคำนึงถึงความเข้มข้นของสารในCondition ที่ 2 ต่ำกว่า condition 1. ในตอนท้ายของ 60 ชั่วโมงที่ระดับความเข้มข้นของแลคติค, อะซิติก กรดโพรพิโอนิและเอทานอลเป็น 0.85 กรัม / ลิตร, 0.36 กรัม / ลิตร , 0.06 กรัม / ลิตรและ 0.40 กรัม / ลิตร, ตามลำดับความเข้มข้นของกรด ได้สูงสุด 16 ชั่วโมงของภาพการหมักแต่หลังจากนั้นมันก็บริโภคหลังจาก 60 ชั่วโมงของการทดสอบ butyric acid ต้องคำนึงถึง พีเอช ภายใต้สภาวะ 2 สภาพการลดลงจาก 6.80 ในภายใต้สภาวะ Condition ที่ 1 มีความคงที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 การประเมินผลกระทบของชนิดพื้นผิวบน
DFE จาก (เงื่อนไข 1) หรือแลคโตส (15 กรัม / ลิตร) จาก (เงื่อนไข 2) ที่แตกต่างกันนั้นพบว่า DFE 0.75 กรัม / ลิตรกรดแลคติก 0.38 กรัม / ลิตรกรด, 0.59 กรัม / ลิตรกรดอะซิติก 4.98 กรัม / กรดบิวทิริกลิตรและ 1.05 กรัม / ลิตรกรดโพรพิโอนิการทดสอบทั้งสองจะเริ่มที่ 35 ± 3 องศาเซลเซียสมีความเข้มข้นเริ่ม ต้นของ 0.51 GVS / ลิตรและ 0.50 GVS / L สภาพในการทดสอบ 1 และ 2
H2 2 การวิเคราะห์ตารางที่ 2 พบว่าผลผลิตของ H2 (เงื่อนไข 1) หรืออาหารที่มีแลคโตส (RCV เพียง 15 กรัม / ลิตร) เป็นแหล่งคาร์บอน สภาพที่ 1 คือ 0.18 มิลลิโมล
d H2 / ลิตรใน 14 ชั่วโมง 0.51 GVS / L 0.48 GVS / L ก๊าซชีวภาพที่ผลิตได้เฉพาะใน 14 ชั่วโมงแรกจะมีความคงที่ 0.03 ลิตรในขณะที่สภาวะอื่น ๆ จะมีการสะสม H2 ถึงค่าสูงสุดที่ 9.45 10 5 โมลของ H2 และลดลง 6.95 10 mol 5 ใน 66 ชั่วโมง capsulatus 35.5 ชั่วโมงของกระบวนการและกรดอะซิติกจะเพิ่มขึ้น 3.5 เท่าและแตกต่างกันจาก 0.59 กรัม / ลิตรเป็น 2.06 กรัม / ลิตรใน 66 ชั่วโมงของการหมักในช่วงของการทดสอบมีการ incrementof 13% จาก 1.18 กรัม / ลิตรไปเป็น 1.33 กรัม / ลิตรใน 14 0.82 กรัม / ลิตรในการทดสอบนี้ (เงื่อนไข 1) ผลของกรดแลคติกและ butyric จะมีการลดลงจาก 74% เป็น 60% 50 มล bioreactors (ไม่แสดงข้อมูล)
ที่ค่ารวมช่วงของ 82-84% สำหรับสภาวะที่เหมาะสมในการผลิต H2 การทดลองที่ 2 เป็นการทดลอง ผลแสดงในตารางที่ 2 พบว่าสภาพที่ 2 มีประสิทธิภาพสูงกว่าสภาพที่ 1 มีการผลิตไฮโดรเจนที่ปริมาตรสูงสุด 5.05 มิลลิโมลใน 41 ชั่วโมงมีการสะสมไฮโดรเจน 6.32 10 3 โมลของ H2 ใน 60 ชั่วโมงกระบวนการชีวภาพได้ก๊าซชีวภาพที่ 0.22 มิลลิลิตรใน 36 ชั่วโมงและความเข้มข้นของเซลล์ต่าง ๆ จาก 0.50 GVS / ลิตรเป็น 1.90 GVS / L 12.05 กรัม / ลิตรเป็นอยางต่ำ (17.1%) การบริโภคน้ำตาลในช่วง 60 ชั่วโมง photofermentation โดยคำนึงถึงความเข้มข้นของสารในสภาพที่ 2 ต่ำกว่าเงื่อนไข 1. ในตอนท้ายของ 60 อะซิติกกรดโพรพิโอนิและเอทานอลเป็น 0.85 กรัม / ลิตร, 0.36 กรัม / ลิตร, 0.06 กรัม / ลิตรและ 0.40 กรัม / ลิตร, ตามลำดับความเข้มข้นของกรดได้สูงสุด 16 60 ชั่วโมงของการทดสอบกรด butyric ต้องคำนึงถึงพีเอชภายใต้สภาวะที่ 2 สภาพการลดลงจาก 6.80 ในภายใต้สภาวะเงื่อนไขที่ 1 มีความคงที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . การประเมินผลของพื้นผิวชนิดไฮโดรเจน
การประเมินผลของสารตั้งต้นโดยใช้ dfe จาก ( ภาพ 1 ) ค็อคแล็กโตส ( 15 กรัม / ลิตร ) จาก ( ภาพ 2 ) ที่แตกต่างกันนั้นพบว่า dfe ใช้เป็นสารตั้งต้นโดยไม่มีสัดส่วนของสารประกอบเหล่านี้ 0.75 กรัม / ลิตร กรดแลกติก 0.38 กรัม / ลิตรกรด , 059 กรัม / ลิตรกรด butyric acid 4.8 กรัม / ลิตรและ 1.05 กรัม / ลิตร กรดโพรพิการทดสอบทั้งสองจะเริ่มที่ 35 ± 3 องศาเซลเซียสมีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 0.51 gvs / L และ 0.50 gvs / L ในการทดสอบเงื่อนไข 1 และตามลำดับ
2ผลของการผลิตไฮโดรเจนโดยปริมาตรสูงสุดสะสม H2 และปริมาณก๊าซชีวภาพจะถูกนำเสนอในตารางที่ 2 การวิเคราะห์ตารางที่ 2 พบว่าผลผลิตของ H2 ได้เล็กน้อยทั้งสองสภาวะใช้น้ำหมักเข้มเท่านั้น ( ภาพ 1 ) หรืออาหารที่มีแลคโตส ( rcv15 กรัม / ลิตร ) สภาพเป็นแหล่งคาร์บอนผลของปริมาตรไฮโดรเจนจะผลผลิตสูงสุดได้ในความที่ 1 018 มิลลิโมล / ลิตร
H2 d the 14 ชั่วโมงจะมีการลดลงของความเข้มข้นของเซลล์เล็กน้อยจาก 0.51 gvs / L . gvs / L 14 ก๊าซชีวภาพที่ผลิตได้เฉพาะในชั่วโมงแรกจะมีความคงที่ 0.03 ลิตรในขณะที่สภาวะอื่นจะจะมีการสะสม H2 ถึงค่าสูงสุดที่ 945 10 5 โมลของ h2 และลดลง 6.95 10 mol 5 ใน 66 ชั่วโมงแสดงให้เห็นว่าไฮโดรเจนถูกบริโภคโดย r. capsulatus จากการสังเกตพบว่าว่ากรดแลคติคและฟอร์มิถูกบริโภคจนหมดหลังจากที่ endoscopic ชั่วโมงของกระบวนการและกรดอะซิติกจะเพิ่มขึ้น 3 .5 เท่าและแตกต่างกันจาก 0.59 กรัม / ลิตรเป็น 2.06 กรัม / ลิตรใน 66 ชั่วโมงของการหมักในช่วงของการทดสอบมีการ incrementof ความเข้มข้นของเอทานอลที่สอดคล้องกับ 13 % จาก 1.18 กรัม / ลิตรไปเป็น 1.33 กรัม / ลิตรใน 14 082 กรัม / ลิตรในการทดสอบนี้ ( ภาพ 1 ) ผลของกรดแลคติกและ ) จะมีการลดลงจาก 74% เป็น 60% สัดส่วนนี้ต่ำกว่าการทดสอบในก่อนหน้านี้ใน 50 มลเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( ไม่แสดงข้อมูล )
ที่ค่ารวมช่วงของ 82 - 84 % สำหรับสภาวะที่เหมาะสมในการผลิต H2 .การทดลองที่ 2 เป็นการทดลองเพื่อประเมินผลของแลคโตสในการผลิตไฮโดรเจนในการทำงานของสายพันธุ์ที่ผลิตในระหว่างกระบวนการหมักเข้มข้นผลแสดงในตารางที่ 2 พบว่าสภาพที่ 2 มีประสิทธิภาพสูงกว่าเงื่อนไข5 .05 mmol ใน 41 ชั่วโมงมีการสะสมไฮโดรเจน 6.32 10 3 โมลของ h2 ใน 60 ชั่วโมงกระบวนการชีวภาพได้ก๊าซชีวภาพที่ 0.22 มิลลิลิตรใน 36 ชั่วโมงและความเข้มข้นของเซลล์ต่างๆจาก 0.50 gvs / ลิตรเป็น 1 .90 gvs / L ในความสัมพันธ์ของการบริโภคแลคโตสก็คือการตรวจสอบปริมาณน้ำตาลสูงของสุดท้าย 12.05 กรัม / ลิตรเป็นอยางต่ำ ( 17.1 % ) การบริโภคน้ำตาลในช่วง 60 ชั่วโมง photofermentation โดยคำนึงถึงความเข้มข้นของสารในสภาพที่ 2 ต่ำกว่าเงื่อนไข 1 .ในตอนท้ายของ 60 ชั่วโมงที่ระดับความเข้มข้นของแลคติค , อะซิติกกรดโพรพิโอนิและเอทานอลเป็น Franklin กรัม / ลิตร , ของคุณกรัม / ลิตร , 0.06 กรัม / ลิตรและ 0.40 กรัม / ลิตร ,ตามลำดับความเข้มข้นของกรด 16 ได้สูงสุดชั่วโมงของภาพการหมักแต่หลังจากนั้นมันก็บริโภคหลังจาก 60 ชั่วโมงของการทดสอบ butyric acid ต้องคำนึงถึงพีเอชภายใต้สภาวะ 2 สภาพการลดลงจาก 6.80 ในภายใต้สภาวะสภาพที่มีความคงที่
1