To date,all 3 known causative gene

To date,
all 3 known causative gene mutations (changes that almost always
result in Alzheimer disease if the patient lives long
enough) lead to the early-onset form
3 The first of these genes
to be identified was the amyloid precursor protein gene, located
on chromosome 21. Mutations in this gene cause excessive
cleavage by the β- and γ-secretase enzymes, instead of
normal cleavage by the α-secretase enzyme.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วันที่ทั้งหมด 3 ยีนทราบสาเหตุการกลายพันธุ์ (การเปลี่ยนแปลงที่เกือบตลอดเวลาทำให้หลับถ้าผู้ป่วยอยู่นานพอ) ลูกค้าเป้าหมายไปยังแบบฟอร์มเริ่มต้น3 ที่แรกของยีนเหล่านี้จะต้องระบุเป็นยีนของโปรตีนแอมีลอยด์สารตั้งต้น ตั้งอยู่บนโครโมโซม 21 กลายพันธุ์ในยีนนี้สาเหตุมากเกินไปปริ โดยเอนไซม์β - และγ-secretase แทนปริปกติ โดยเอนไซม์α-secretase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวันที่
3 เป็นที่รู้จักกันการกลายพันธุ์ของยีนที่เป็นสาเหตุ (การเปลี่ยนแปลงที่มักจะ
ส่งผลให้เกิดโรคอัลไซเมถ้าผู้ป่วยมีชีวิตอยู่นาน
พอ) นำไปสู่รูปแบบแรกที่เริ่มมีอาการ
3 แรกของยีนเหล่านี้
ที่จะระบุเป็นปูชนียบุคคลยีนโปรตีน amyloid ที่ตั้งอยู่
บน โครโมโซม 21. การกลายพันธุ์ในยีนสาเหตุนี้มากเกินไป
ความแตกแยกโดยเอนไซม์β-และγ-Secretase แทนการ
แตกแยกปกติโดยเอนไซม์α-Secretase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วันที่ ,
3 ที่รู้จักกันก่อให้เกิดความผิดปกติของยีนส์ ( การเปลี่ยนแปลงที่เกือบเสมอ
ผลในโรค หากป่วยนานชีวิต
พอ ) นำไปสู่รูปแบบก่อนวัย
3 ครั้งแรกของยีนเหล่านี้
ต้องระบุเป็นสารตั้งต้นแอมีลอยด์โปรตีนยีนอยู่
บนโครโมโซมคู่ที่ 21 การกลายพันธุ์ในยีนนี้ทำให้เกิดความแตกแยกมากเกินไป
โดยบีตา - γซีครีเทสแทน
- เอนไซม์ตัวปกติโดยเอนไซม์แอลฟาซีครีเทส .