The standard protocol of the World’

The standard protocol of the World’s
Poultry Science Association recommends using pc P
digestibility for raw material evaluation (WPSA, 2013).
Regardless of approach, P sources must be supplemented
to a basal diet for determination of P availability,
and the results of a P availability study may depend on
the type of basal diet used. For example, semi-synthetic
diets are often selected in digestibility experiments
for poultry, but this choice of diet raises the question
of whether results obtained from semi-synthetic diets
are valid for the phytate-containing diets used in the
practical feeding of broilers. Semi-synthetic diets are
also less palatable to poultry than practical-type diets
(Sullivan, 1999). Further, various practical-type
diets differ considerably in composition and how this
variability can affect the availability of added mineral
P sources is unclear. Differences in intrinsic phytase
activity, content of InsP, or nonstarch polysaccharide
content between corn and wheat, for example, could
affect the availability of mineral P sources included in
these diets (Shastak and Rodehutscord, 2013). The few
studies available to date that have compared different
basal diet types in evaluation of mineral P sources used
bone ash or BW gain as response criteria and are
outdated (Gillis et al., 1954; Wilcox et al., 1954, 1955;
Nelson and Peeler, 1961). To the best of our knowledge,
no studies have been published addressing the effect of
basal diet composition on mineral P availability, using
quantitative criteria for P evaluation.
Myo-inositol (1,2,3,4,5,6) hexakis dihydrogenphosphate
(InsP6) and related salts (phytate) represent
more than 90% of total InsP, whereas the other InsP
are found in only small (InsP5 and InsP4) or trace
amounts (InsP3) in barley, corn, rye, wheat, and soybean
meal (Centeno et al., 2001; Pontoppidan et al.,
2007). Degradation of InsP in the gut can occur from
the activities of dietary phytase, intestinal mucosa phytase,
or phytase produced by the intestinal microbiota
(Sandberg, 2002). Degradation can provide available P,
and the amount of available P from dietary phytate
depends on the extent of phytate degradation (Joung
et al., 2007). A common misconception is that nonruminant
animals lack endogenous phytase, which is
the reason for poor phytate disappearance (Adeola
and Cowieson, 2011; Cowieson et al., 2011). According
to Lopez et al. (2002), chicks and rats appear to
have higher intestinal phytase activity compared with
humans and pigs. Poultry have effective phytase and
phosphatase activity in the intestinal mucosa, blood,
and liver (Cowieson et al., 2011); however, endogenous
phytase activity and thus InsP hydrolysis can vary in
poultry depending on various dietary factors, such as
dietary Ca, P, or Mg content (McCuaig and Motzok,
1972; Maenz and Classen, 1998; Applegate et al., 2003;
Abudabos, 2012). Therefore, the InsP content of the
basal diet in studies of mineral P availability is a point
of special interest. In particular, limited information
exists about the relationship between InsP hydrolysis
and supplemented inorganic P in poultry diets, and a
common assumption is that interactions do not exist
between the basal diet and the mineral P supplement
in regard to P (Shastak et al., 2012). It is also possible,
however, that supplemented mineral P could influence
phytate hydrolysis from the basal diet in P supplementation
studies.
The objectives of this study were (1) to determine
the availability of P from mineral phosphates by using
semi-synthetic and practical-type basal diets based
on P retention (experiment 1) and by using corn- and
wheat-based basal diets for pc digestibility (experiment
2), and (2) to investigate whether supplemental mineral
P influences InsP hydrolysis and thus calculation of the
P availability of a mineral supplement in broilers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลมาตรฐานของโลกของสัตว์ปีกสมาคมวิทยาศาสตร์แนะนำให้ใช้เครื่องคอมพิวเตอร์ P ย่อยสำหรับการประเมินผลวัตถุดิบ (WPSA 2013). โดยไม่คำนึงถึงวิธีการที่แหล่ง P จะต้องได้รับการเสริมไปรับประทานอาหารพื้นฐานสำหรับการกำหนดความพร้อมP, และผลของความพร้อม P ที่ การศึกษาอาจขึ้นอยู่กับชนิดของอาหารพื้นฐานที่ใช้ ยกตัวอย่างเช่นกึ่งสังเคราะห์อาหารมักจะได้รับการคัดเลือกในการทดลองย่อยสำหรับสัตว์ปีกแต่ทางเลือกของอาหารนี้ทำให้เกิดคำถามว่าผลที่ได้รับจากอาหารกึ่งสังเคราะห์ที่ถูกต้องสำหรับการรับประทานอาหารที่มีไฟเตทที่ใช้ในการให้อาหารทางปฏิบัติของไก่เนื้อ อาหารกึ่งสังเคราะห์ยังน้อยที่จะกินสัตว์ปีกกว่าอาหารชนิดในทางปฏิบัติ(ซัลลิแวน, 1999) นอกจากนี้ในทางปฏิบัติชนิดต่างๆอาหารที่แตกต่างกันอย่างมากในองค์ประกอบและวิธีการนี้แปรปรวนจะมีผลต่อความพร้อมของแร่เพิ่มแหล่งที่มาP ก็ไม่มีความชัดเจน ความแตกต่างในไฟเตสที่แท้จริงกิจกรรมเนื้อหาของ Insp หรือ polysaccharide nonstarch เนื้อหาระหว่างข้าวโพดและข้าวสาลีเช่นอาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมของแหล่งแร่ P รวมอยู่ในอาหารเหล่านี้(Shastak และ Rodehutscord 2013) ไม่กี่ศึกษาสามารถใช้ได้ถึงวันที่มีการเปรียบเทียบที่แตกต่างกันประเภทอาหารพื้นฐานในการประเมินผลของแหล่งแร่P ใช้เถ้ากระดูกหรือได้รับBW เป็นเกณฑ์ในการตอบสนองและมีความล้าสมัย(กีลลิส, et al, 1954;. วิลคอกซ์, et al, 1954, 1955. เนลสันและ ปอก, 1961) ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราไม่มีการศึกษาได้รับการเผยแพร่ที่อยู่ผลของส่วนประกอบของอาหารบนฐานP แร่พร้อมใช้เกณฑ์ในการประเมินผลเชิงปริมาณสำหรับพี. Myo-ทอ (1,2,3,4,5,6) hexakis dihydrogenphosphate ( InsP6) และเกลือที่เกี่ยวข้อง (ไฟเตท) เป็นตัวแทนกว่า90% จากทั้งหมด Insp ขณะที่ Insp อื่น ๆที่พบในเพียงขนาดเล็ก (InsP5 และ InsP4) หรือติดตามจำนวนเงิน(InsP3) ในข้าวบาร์เลย์ข้าวโพดข้าวสาลีและถั่วเหลืองมื้อ( Centeno et al, 2001;. Pontoppidan, et al. 2007) การย่อยสลายของ Insp ในลำไส้ที่อาจเกิดขึ้นจากกิจกรรมของphytase อาหาร, phytase เยื่อบุลำไส้หรือไฟเตสที่ผลิตโดยmicrobiota ลำไส้(Sandberg, 2002) การย่อยสลายสามารถให้ใช้ได้ P, และปริมาณของ P พร้อมใช้งานจากไฟเตทอาหารขึ้นอยู่กับขอบเขตของการย่อยสลายไฟเตท(ที่ Joung et al., 2007) เป็นความเข้าใจผิดที่ nonruminant สัตว์ขาด phytase ภายนอกซึ่งเป็นสาเหตุของการหายตัวไปของไฟเตทยากจน(Adeola และ Cowieson 2011; Cowieson et al, 2011). ตามไปที่โลเปซและอัล (2002), นกและหนูดูเหมือนจะมีกิจกรรมphytase ลำไส้สูงขึ้นเมื่อเทียบกับมนุษย์และสุกร สัตว์ปีกมีไฟเตสที่มีประสิทธิภาพและกิจกรรม phosphatase ในเยื่อบุลำไส้เลือดและตับ(Cowieson et al, 2011.); แต่ภายนอกกิจกรรมไฟเตสและทำให้การย่อยสลาย INSP สามารถแตกต่างกันในสัตว์ปีกขึ้นอยู่กับปัจจัยการบริโภคอาหารต่างๆเช่นอาหารCa, P หรือเนื้อหา Mg (McCuaig และ Motzok, 1972; Maenz และ Classen, 1998; Applegate et al, 2003;. Abudabos 2012) ดังนั้นเนื้อหา Insp ของอาหารพื้นฐานในการศึกษาของแร่P ความพร้อมเป็นจุดน่าสนใจเป็นพิเศษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อมูลที่ จำกัดอยู่เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างการย่อยสลาย Insp และตบท้าย P นินทรีย์ในอาหารสัตว์ปีกและสมมติฐานที่เหมือนกันคือการมีปฏิสัมพันธ์ไม่อยู่ระหว่างการรับประทานอาหารพื้นฐานและเสริมแร่P ในเรื่อง P (Shastak et al., 2012 ) มันเป็นไปได้, แต่ที่ P เสริมแร่ธาตุที่อาจมีผลต่อการย่อยสลายไฟเตทจากอาหารในการเสริมฐานP ศึกษา. วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ (1) เพื่อตรวจสอบความพร้อมของP จากแร่ฟอสเฟตโดยใช้กึ่งสังเคราะห์และpractical- พิมพ์ฐานอาหารตามในการเก็บรักษาP (การทดลองที่ 1) และโดยการใช้ corn- และข้าวสาลีที่ใช้อาหารพื้นฐานสำหรับการย่อยเครื่องคอมพิวเตอร์(การทดลองที่ 2) และ (2) การตรวจสอบไม่ว่าจะเป็นแร่ธาตุเสริม P ที่มีอิทธิพลต่อการย่อยสลาย Insp และทำให้การคำนวณของความพร้อมP ของอาหารเสริมแร่ธาตุในไก่เนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอลมาตรฐานของสมาคมวิทยาศาสตร์สัตว์ปีกโลกแนะนำให้ใช้ PC ของ
p
การย่อการประเมินวัตถุดิบ ( wpsa 2013 ) .
โดยไม่คำนึงถึงวิธีการ p แหล่งต้องเสริม
กับอาหารฐานสำหรับการหา P ว่าง
และผลของการศึกษาอาจขึ้นอยู่กับความพร้อม P
ประเภท สูตรอาหารที่ใช้ ตัวอย่างเช่น กึ่งสังเคราะห์
อาหารมักจะเลือกในการย่อการทดลอง
สำหรับสัตว์ปีก แต่ทางเลือกของอาหารเพิ่มคำถาม
ว่าผลลัพธ์ที่ได้จากอาหารกึ่งสังเคราะห์
ถูกต้องสำหรับกระบวนการผสมอาหารที่ใช้ในการเลี้ยง
ในทางปฏิบัติของไก่เนื้อ อาหารกึ่งสังเคราะห์
ยังน้อยแซบสัตว์ปีกกว่าปฏิบัติประเภทอาหาร
( ซัลลิแวน , 1999 ) ต่อไป
ประเภทต่าง ๆปฏิบัติอาหารที่แตกต่างกันอย่างมากในองค์ประกอบและวิธีการนี้สามารถส่งผลกระทบต่อความแปรปรวน
พร้อมเพิ่มแร่ธาตุ
p แหล่งที่มาไม่ชัดเจน ความแตกต่างในกิจกรรมเอนไซม์ไฟเตส
ภายในเนื้อหาของ INSP หรือ nonstarch ไรด์
เนื้อหาระหว่างข้าวโพดและข้าวสาลี ตัวอย่าง อาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมของแหล่งแร่
P
( shastak รวมอยู่ในอาหารเหล่านี้ และ rodehutscord 2013 )
ไม่กี่การศึกษาของวันที่ที่ได้เทียบประเภทอาหารฐานต่าง ๆในการประเมินผลของแหล่งแร่ P

ใช้เถ้ากระดูก หรือน้ำหนักตัวเพิ่มเป็นเกณฑ์การตอบสนองและ
ล้าสมัย ( ลิส et al . , 1954 ; วิลค็อกซ์ et al . , 1954 1955 ;
เนลสันและเครื่องปอก , 1961 ) เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา
ไม่มีการศึกษาได้รับการตีพิมพ์กับผลของส่วนประกอบอาหารฐานแร่ P

พร้อมใช้เกณฑ์การประเมินเชิงปริมาณ P .
เมี้ยว อินโนซิทอล ( 1,2,3,4,5,6 ) hexakis dihydrogenphosphate
( insp6 ) และเกลือ ( ไฟเตท ) เป็นตัวแทน
มากกว่า 90% ของ INSP ทั้งหมดในขณะที่
INSP อื่นพบในเฉพาะขนาดเล็ก ( insp5 และ insp4 ) หรือร่องรอย
( insp3 ) ในข้าวบาร์เลย์ ข้าวโพด ข้าวสาลี ข้าวไรย์ และกากถั่วเหลือง
( centeno et al . , 2001 ; pontoppidan et al . ,
2007 )การย่อยสลายของ INSP ในลำไส้สามารถเกิดขึ้นจากกิจกรรมของเอนไซม์ไฟเตส
อาหารและเยื่อบุลำไส้ , ,

หรือใช้ผลิตโดยไมโครไบโ ้าในลำไส้ ( Sandberg , 2002 ) การย่อยสลายสามารถให้ Available P ,
และปริมาณฟอสฟอรัสจาก
: อาหารขึ้นอยู่กับขอบเขตของการย่อยสลายไฟเตท ( จุง
et al . , 2007 ) ความเข้าใจผิดร่วมกันคือ nonruminant
การใช้ในสัตว์ ซึ่งเป็นเหตุผลที่น่าสงสาร
: การหายตัวไป ( และ adeola
cowieson 2011 ; cowieson et al . , 2011 ) ตาม
กับโลเปซ et al . ( 2002 ) , ลูกไก่และหนูปรากฏ
มีสูงกว่า เมื่อเทียบกับการใช้ในกิจกรรม
มนุษย์และสุกร สัตว์ปีกมีการใช้อย่างมีประสิทธิภาพ และกิจกรรมในลำไส้ mucosa ใบ

เลือดและตับ ( cowieson et al . , 2011 ) ; อย่างไรก็ตามกิจกรรมที่ 1 ใน
จึง INSP ย่อยสามารถแตกต่างกันใน
สัตว์ปีกขึ้นอยู่กับปัจจัยอาหารต่าง ๆ เช่น
อาหาร Ca , P , หรือปริมาณแมกนีเซียม ( mccuaig และ motzok
, 1972 ; และ maenz Classen , 1998 ; แอปเปิลเกต et al . , 2003 ;
abudabos , 2012 ) ดังนั้น INSP เนื้อหาของ
อาหารฐานในการศึกษาความพร้อมของแร่ P เป็นจุด
ความสนใจพิเศษ โดย
ข้อมูลจำกัดมีอยู่เรื่องความสัมพันธ์ระหว่างการย่อยและ INSP เสริมอนินทรีย์ฟอสฟอรัสในอาหาร

( สัตว์ปีก และร่วมกันคือการมีปฏิสัมพันธ์ไม่มี
ระหว่างอาหารฐานและเสริมแร่ P
เมื่อ P ( shastak et al . , 2012 ) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้
อย่างไรก็ตาม เสริมแร่สามารถมีอิทธิพลต่อ
P : เอนไซม์จากอาหารแรกเริ่มใน P )

โดยการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ ( 1 ) เพื่อศึกษาความพร้อมของ P

จากแร่ฟอสเฟตโดยใช้กึ่งสังเคราะห์ และการปฏิบัติตามในอาหารประเภทแรกเริ่ม
P ความคงทน ( การทดลองที่ 1 ) และโดยการใช้ข้าวโพดและข้าวสาลีจากอาหาร -
แรกเริ่มสำหรับเครื่องคอมพิวเตอร์ได้ ( ทดลอง
2 ) , และ ( 2 ) เพื่อศึกษา ว่าแร่
เสริม P อิทธิพล INSP การคำนวณ
ไฮโดร และดังนั้นจึง