3.3. Mutations of BnFUS3 reduce the

3.3. Mutations of BnFUS3 reduce the expression of genes involved in
sucrose photo-assimilation and glycolysis
The main carbon source for oil biosynthesis in developing seeds
is sucrose produced from photosynthesis (Rawsthorne, 2002). Sucrose
is readily hydrolyzed into UDP-glucose and fructose, which
are oxidized in the glycolytic pathway to Acetyl-CoA, the precursor
of FA biosynthesis (Hills, 2004). The reduced level of seed oil in
BnFUS3 TILLING mutants prompted us to measure the transcript
levels of genes contributing to sucrose metabolism and glycolysis.
Of the five genes involved in sucrose transport and metabolism,
SUCROSE TRANSPORTER 1 (BnSUC1) was significantly repressed in
seeds of the M2 and M3 lines, but not in those of the M1 line (Fig. 2).
Consistent suppression among all three mutant lines was observed
for SUCROSE TRANSPORTER 4 (BnSUC4), SUCROSE SYNTHASE 1 and 3
(BnSUS1 and 3), as well as ADP-GLUCOSE PHOSPHORYLASE (BnAGP),
a key enzyme producing starch from glucose (Schwender et al.,
2003; Vigeolas et al., 2004) (Fig. 2).
Among the enzymes participating in the glycolytic pathway, the
expression levels of HEXOSE KINASE (BnHXK), FRUSCOSE BISPHOSPHATE
ALDOLASE (BnFPA), GLYCERALDEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE
(BnGDPH), and PYROPHOSPHATASE-DEPENDENT
PHOSPHOFRUCTOKINASE (BnPPK) were significantly reduced in
seeds of all the three BnFUS3 TILLING mutant lines (Fig. 3). Relative
to theWT, a repression of PHOSPHOGLYCERATE KINASE (BnPGK) was
observed for the M2 line, but not for the other two mutant lines

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การกลายพันธุ์ของ BnFUS3 ลดค่าของยีนที่เกี่ยวข้องในผสมกลมกลืนกับซูโครสภาพและ glycolysisแหล่งคาร์บอนหลักสำหรับการสังเคราะห์น้ำมันในเมล็ดที่กำลังพัฒนาคือซูโครสผลิตจากการสังเคราะห์ด้วยแสง (Rawsthorne, 2002) ซูโครสพร้อมมี hydrolyzed เป็น UDP กลูโคสและฟรักโทส ซึ่งมีการออกซิไดซ์ในระดับ glycolytic Acetyl-CoA สารตั้งต้นของสังเคราะห์ FA (ภูเขา 2004) ระดับการลดลงของน้ำมันในสายพันธุ์ BnFUS3 TILLING ให้เราวัดรายงานผลการศึกษาระดับของยีนที่เอื้อต่อการเผาผลาญของซูโครสและ glycolysisของยีนห้าเกี่ยวข้องกับการขนส่งของซูโครสและเผาผลาญซูโครสขนส่ง 1 (BnSUC1) ถูกมาก repressed ในเมล็ด ของ M2 และ M3 บรรทัด แต่ไม่ใช่ ในบรรดารายการ M1 (Fig. 2)ปราบปรามที่สอดคล้องกันระหว่างสามบรรทัดกลายพันธุ์ทั้งหมดถูกตรวจสอบสำหรับขนส่งซูโครส 4 (BnSUC4), SYNTHASE ซูโครส 1 และ 3(BnSUS1 และ 3), และกลูโคส ADP PHOSPHORYLASE (BnAGP),เอนไซม์สำคัญที่ผลิตแป้งจากน้ำตาลกลูโคส (Schwender et al.,2003 Vigeolas et al., 2004) (Fig. 2)ผู้มีส่วนร่วมในทางเดิน glycolytic เอนไซม์ระดับนิพจน์ของ KINASE เฮกโซส (BnHXK), FRUSCOSE BISPHOSPHATEALDOLASE (BnFPA), DEHYDROGENASE GLYCERALDEHYDE-3-ฟอสเฟต(BnGDPH), และ PYROPHOSPHATASE ขึ้นอยู่กับPHOSPHOFRUCTOKINASE (BnPPK) ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเมล็ดของบรรทัดทั้งหมดสาม BnFUS3 TILLING กลายพันธุ์ (Fig. 3) ญาติถึง theWT ถูกปราบปรามของ PHOSPHOGLYCERATE KINASE (BnPGK)สังเกตบรรทัด M2 แต่ไม่ใช่ สำหรับสองเต่าบรรทัดอื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 การกลายพันธุ์ของ BnFUS3
ลดการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องในการซูโครสภาพการดูดซึมและglycolysis
แหล่งคาร์บอนหลักสำหรับการสังเคราะห์น้ำมันในเมล็ดพัฒนาเป็นน้ำตาลที่ผลิตได้จากการสังเคราะห์แสง (Rawsthorne, 2002)
ซูโครสมีการไฮโดรไลซ์พร้อมเข้า UDP กลูโคสฟรุกโตสและซึ่งจะถูกออกซิไดซ์ในทางเดินglycolytic เพื่อ acetyl-CoA ผู้นำของการสังเคราะห์เอฟเอ(ฮิลส์, 2004) ระดับที่ลดลงของน้ำมันเมล็ดในBnFUS3 กลายพันธุ์กระทั่งแจ้งให้เราวัดหลักฐานระดับของยีนที่เอื้อต่อการเผาผลาญน้ำตาลซูโครสและglycolysis. ทั้งห้ายีนที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งน้ำตาลซูโครสและการเผาผลาญอาหารซูโครส TRANSPORTER 1 (BnSUC1) ถูกปราบปรามอย่างมีนัยสำคัญในเมล็ดของM2 และสาย M3 แต่ไม่ได้อยู่ในที่ของสาย M1 (รูปที่. 2). การปราบปรามที่สอดคล้องกันระหว่างทั้งสามสายพันธุ์กลายเป็นข้อสังเกตสำหรับซูโครส TRANSPORTER 4 (BnSUC4) ซูโครสเทส 1 และ 3 (BnSUS1 และ 3) เช่นเดียวกับ ADP-กลูโคส phosphorylase (BnAGP) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญการผลิตแป้งจากกลูโคส (Schwender, et al. 2003;. Vigeolas, et al, 2004).. (รูปที่ 2) ในบรรดาเอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในทางเดิน glycolytic ที่ระดับการแสดงออกของhexose ไคเนส (BnHXK) FRUSCOSE bisphosphate ALDOLASE (BnFPA) glyceraldehyde-3-Dehydrogenase ในฟอสเฟต(BnGDPH) และ PYROPHOSPHATASE ขึ้นอยู่กับphosphofructokinase (BnPPK) ได้รับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเมล็ดของทั้งสามสายBnFUS3 กระทั่งกลายพันธุ์ (รูปที่. 3) ญาติจะ theWT การปราบปรามของ phosphoglycerate kinase (BnPGK) ได้ตั้งข้อสังเกตสำหรับสายM2 แต่ไม่ได้สำหรับอีกสองสายการกลายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . การกลายพันธุ์ของ bnfus3 ลดการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการซูโครสและไกลโคลิซิส

ภาพหลักแหล่งคาร์บอนในการพัฒนาน้ำมันในเมล็ด
เป็นซูโครสผลิตจากการสังเคราะห์แสง ( rawsthorne , 2002 ) ซูโครส
พร้อมย่อยเป็นกลูโคสและฟรักโทส UDP ซึ่ง
จะออกซิไดซ์ในทางเดิน glycolytic จะทะเล่อทะล่า COA precursor
ของฟ้าใน ( เนิน2004 ) ลดระดับของน้ำมันเมล็ดใน
bnfus3 tilling พันธ์แจ้งเราเพื่อวัดระดับผลการเรียน
ของยีนให้เกิดการเผาผลาญซูโครสและไกลโคไลซิส
ของห้ายีนที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งซูโครสและการเผาผลาญ
น้ำตาลซูโครสลำเลียง 1 ( bnsuc1 ) อย่างหักห้ามใจใน
เมล็ดของ M2 และ M3 สาย แต่ไม่ได้อยู่ในนั้น ของ M1
สาย ( รูปที่ 2 )การปราบปรามที่สอดคล้องกันทั้งสามเส้นกลายพันธุ์พบ
สำหรับน้ำตาลซูโครสลำเลียง 4 ( bnsuc4 ) ซูโครสซินเทส 1 และ 3
( bnsus1 และ 3 ) เช่นเดียวกับ ADP-glucose ฟอ ฟรีเลส ( bnagp )
คีย์เอนไซม์ การผลิตแป้งจากกลูโคส (
schwender et al . , 2003 ; vigeolas et al . , 2004 ) รูปที่ 2 ) .
ของเอนไซม์ร่วมในเส้นทาง glycolytic ,
ระดับการแสดงออกของเฮกโซสไคเนส ( bnhxk )fruscose bisphosphate
ลโดเลส ( bnfpa ) glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
( bngdph ) และ pyrophosphatase-dependent
phosphofructokinase ( bnppk ) อย่างมีนัยสำคัญลดลงใน
เมล็ดของทั้งสาม bnfus3 เตรียมสายพันธ์ ( รูปที่ 3 ) ญาติ
เพื่อ thewt , ปราบปราม phosphoglycerate ไคเนส ( bnpgk )
) M2 บรรทัด แต่สำหรับอีกสองสายพันธ์