The lyophilized yeasts were reactiv

The lyophilized yeasts were reactivated in sterile water and
cultivated at 23 C, according to recommendations of Fermentis Ltd.
The number of yeast cells in the suspensionwas determined by light
microscopy using a modified Neubauer chamber. The suspension
was diluted with sterile water until reaching a cell concentration of
1.0  109 cells mL
1.
Individual LAB lyophilized strains were reactivated in MRS (de
Man, Rogosa and Sharpe) broth (Acumedia, Lansing, MI, USA) and
incubated at 37 C until reaching at least 1.0  109 colony forming
units (CFU) mL
1, as determined by serial dilution and pour plate
counting (Wehr & Frank, 2004) after incubation at 37 C for 24 h
under anaerobic condition. Convenient volumes of each cultured
broth were mixed to achieve a pool of the three LAB strains containing
a total cell concentration of 1.0  1010 cells mL
1. All S.
cerevisiae and LAB cells were heat-killed, being inactivated by
boiling at 100 C for 1 h before the binding assays, to avoid any
possible milk fermentation during the contact time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lyophilized yeasts ถูกเรียกใช้ในกระบอกน้ำ และcultivated ที่ 23 C ตามคำแนะนำของ Fermentisจำนวนเซลล์ยีสต์ใน suspensionwas ตามแสงmicroscopy ใช้หอ Neubauer แก้ไข การระงับผสมกับน้ำใส่จนถึงเซลล์เข้มข้นของ1.0 เซลล์ 109 mL 1สายพันธุ์แต่ละแล็บ lyophilized ถูกเรียกใช้ใน MRS (deคน Rogosa และ Sharpe) ซุป (Acumedia, Lansing, MI สหรัฐอเมริกา) และincubated จนถึง 109 1.0 น้อยอาณานิคมขึ้นรูปที่ 37 Cหน่วย (CFU) mL 1 เจือจางและเทจานประจำนับ (Wehr และ Frank, 2004) หลังจากบ่มที่ 37 C ใน 24 ชมภายใต้เงื่อนไขไม่ใช้ออกซิเจน ไดรฟ์ข้อมูลที่สะดวกของแต่ละอ่างซุปที่ผสมเพื่อให้ได้กลุ่มของสายพันธุ์ห้องปฏิบัติการ 3 ประกอบด้วยรวมเซลล์เข้มข้น 1.0 1010 เซลล์ mL 1 S ได้ทั้งหมดcerevisiae และ LAB เซลล์ถูกความร้อนฆ่า ถูกยกเลิกโดยเดือดที่ 100 C สำหรับ h 1 ก่อน assays ผูก หลีกเลี่ยงการใด ๆหมักนมเป็นไปได้ในช่วงเวลาติดต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์แห้งที่ถูกเปิดใช้งานในน้ำหมันและ
ได้รับการปลูกฝังที่ 23 องศาเซลเซียสตามคำแนะนำของ Fermentis จำกัด
จำนวนของเซลล์ยีสต์ใน suspensionwas ที่กำหนดโดยแสง
กล้องจุลทรรศน์โดยใช้ห้อง Neubauer การแก้ไข ระงับ
ถูกเจือจางด้วยน้ำหมันจนกว่าจะถึงความเข้มข้นของเซลล์
1.0? 109 มิลลิลิตรเซลล์? 1.
LAB ส่วนบุคคลสายพันธุ์แห้งที่ถูกเปิดใน MRS (เด
ผู้ชาย, Rogosa และชาร์ป) น้ำซุป (Acumedia ?, แลนซิง, MI, USA) และ
บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสจนกว่าจะถึงอย่างน้อย 1.0? สร้างอาณานิคม 109
หน่วย (CFU) มิลลิลิตร 1 ตามที่กำหนดโดยเจือจางอนุกรมและเทแผ่น
นับ (Wehr และแฟรงก์, 2004) หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
ภายใต้เงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน ปริมาณสะดวกของแต่ละเลี้ยง
น้ำซุปผสมเพื่อให้บรรลุสระว่ายน้ำของทั้งสามสายพันธุ์ LAB ที่มี
ความเข้มข้นของเซลล์รวม 1.0? เซลล์ 1,010 มิลลิลิตร 1 ทั้งหมด S.
cerevisiae และเซลล์ LAB มีความร้อนฆ่าตายถูกยกเลิกโดย
เดือดที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนที่จะมีผลผูกพันการตรวจเพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆ
ที่เป็นไปได้หมักนมในช่วงเวลาติดต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีนที่ถูกใช้ในการฆ่าเชื้อยีสต์น้ำและบ่มที่อุณหภูมิ 23
 C ตามข้อเสนอแนะของ fermentis จำกัด
จำนวนเซลล์ยีสต์ใน suspensionwas กำหนดด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง
นูเบาเออร์ที่ใช้แก้ไขห้อง การระงับ
เจือจางด้วยน้ำปลอดเชื้อ จนกว่าจะเข้าสู่เซลล์ความเข้มข้น 1.0  109 เซลล์ ml


1 .แต่ละสายพันธุ์มีใช้ใน Lab แห้ง คุณนาย ( de
มนุษย์ และ rogosa ชาร์ป ) ซุป ( acumedia  แลนซิง , มิชิแกน , สหรัฐอเมริกา ) และ
บ่มที่ 37  C จนถึงอย่างน้อย 1.0  109 อาณานิคมสร้างหน่วย ( CFU )
+
1 , ตามที่กำหนดโดยอุทิศถวายและเท
นับ ( แผ่น wehr &แฟรงค์ , 2004 ) หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง 
ภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน ปริมาณที่สะดวกของแต่ละวัฒนธรรม
น้ำซุป มาผสมเพื่อให้บรรลุระสามแลบสายพันธุ์ที่มีความเข้มข้นเซลล์รวม
1.0  1010 เซลล์ ml
1 ทั้งหมด และเป็นห้องปฏิบัติการเซลล์
cerevisiae ความร้อนฆ่า ถูกยับยั้งโดย
เดือดที่ 100 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ก่อนที่  หรือผูก เพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆที่เป็นไปได้ในระหว่างการหมักนม
เวลาสัมผัส