- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Methanolic extracts of Japanese M.
Methanolic extracts of Japanese M. obovatawas subjected to HPLC to determine levels of several neolignans, magnolol (7.65%), honokiol (0.55%), 4-O-methylhonokiol (0.012%) and obovatol (0.33%) (Matsuda et al., 2001). Moreover, Min (2008) found that methanolic extracts of Japanese M. obovata were composed ofmagnolol (2%), honokiol (1.25%), 4-O methylhonokiol (0.21%) and obovatol (0.125%). Choi et al. (2009) found thatmethanolic extracts of Korean M. obovata were composed of magnolol (0.78%), honokiol (1.25%), 4-O-methylhonokiol (0.13%) and obovatol (0.078%). Yahara et al. (1991) found thatmethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed ofmagnolol (1%), honokiol (0.17%)
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
0/5000
Methanolic extracts of Japanese M. obovatawas subjected to HPLC to determine levels of several neolignans, magnolol (7.65%), honokiol (0.55%), 4-O-methylhonokiol (0.012%) and obovatol (0.33%) (Matsuda et al., 2001). Moreover, Min (2008) found that methanolic extracts of Japanese M. obovata were composed ofmagnolol (2%), honokiol (1.25%), 4-O methylhonokiol (0.21%) and obovatol (0.125%). Choi et al. (2009) found thatmethanolic extracts of Korean M. obovata were composed of magnolol (0.78%), honokiol (1.25%), 4-O-methylhonokiol (0.13%) and obovatol (0.078%). Yahara et al. (1991) found thatmethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed ofmagnolol (1%), honokiol (0.17%)and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
การแปล กรุณารอสักครู่..
Methanolic extracts of Japanese M. obovatawas subjected to HPLC to determine levels of several neolignans, magnolol (7.65%), honokiol (0.55%), 4-O-methylhonokiol (0.012%) and obovatol (0.33%) (Matsuda et al., 2001). Moreover, Min (2008) found that methanolic extracts of Japanese M. obovata were composed ofmagnolol (2%), honokiol (1.25%), 4-O methylhonokiol (0.21%) and obovatol (0.125%). Choi et al. (2009) found thatmethanolic extracts of Korean M. obovata were composed of magnolol (0.78%), honokiol (1.25%), 4-O-methylhonokiol (0.13%) and obovatol (0.078%). Yahara et al. (1991) found thatmethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed ofmagnolol (1%), honokiol (0.17%)
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
การแปล กรุณารอสักครู่..
สารสกัดเมทานอลของญี่ปุ่นม. obovatawas ภายใต้ HPLC เพื่อตรวจสอบระดับของหลาย neolignans magnolol , ( 7.65 % ) honokiol ( 0.55 % ) 4-o-methylhonokiol ( 0.012 % ) และ obovatol ( 0.33% ) ( มัตสึดะ et al . , 2001 ) นอกจากนี้ มิน ( 2551 ) พบว่า สารสกัดเมทานอลของญี่ปุ่น ได้แก่ ม. แน่น ofmagnolol ( 2% ) , honokiol ( 1.25% ) 4-o methylhonokiol ( 0.21 % ) และ obovatol ( 0.125 % )Choi et al . ( 2009 ) พบว่าสารสกัดของเกาหลีแน่น thatmethanolic เมตรประกอบด้วย magnolol ( 0.78 % ) honokiol ( 1.25% ) 4-o-methylhonokiol ( 0.13 % ) และ obovatol ( 0.078 % ) yahara et al . ( 1991 ) พบว่าสารสกัดจาก thatmethanolic ภาษาจีนม. ต่อจำนวน ofmagnolol ( 1% ) , honokiol ( 0.17% )
4-o-methylhonokiol ( และ 0.0003 % ) เราเพิ่งพบว่า สารสกัดเอทานอลของภาษาจีนม.officinalis ) ประกอบด้วย magnolol ( 1.25% ) honokiol ( 1.81 % ) และ 4-o-methylhonokiol ( 1.24% ) ( ลี et al . , 2009e ) ทั้งเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพความแตกต่างของส่วนประกอบจากแมกโนเลียเห่าจะเสนอเป็นเนื่องจากเรียน magnoliaspecies แตกต่างกันการสกัดตัวทำละลายและวิธีวิเคราะห์ต่างกัน หรือพื้นที่ปลูกแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น obovatol สกัดจากม.แต่ไม่ใช่จากเมตร ความแน่น ( ตารางที่ 1 ) โครงสร้างของ magnolol ถูกกำหนดเป็น 5 , 5 ’ - ’ diallyl-2,2 - dihydroxybiphenyl . โครงสร้างของ honokiol ตัดสินใจว่าจำนวนนั้น - diallyl-4,2 ’ - dihydroxybiphenyl
( บาง et al . , 2000 ) โครงสร้างของ obovatol ตั้งใจจะได้รับ 4 , 5 - diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl อีเทอร์ โครงสร้างของ 4-o-methylhonokiol ถูกกำหนดเป็น 3
4-o-methylhonokiol ( และ 0.0003 % ) เราเพิ่งพบว่า สารสกัดเอทานอลของภาษาจีนม.officinalis ) ประกอบด้วย magnolol ( 1.25% ) honokiol ( 1.81 % ) และ 4-o-methylhonokiol ( 1.24% ) ( ลี et al . , 2009e ) ทั้งเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพความแตกต่างของส่วนประกอบจากแมกโนเลียเห่าจะเสนอเป็นเนื่องจากเรียน magnoliaspecies แตกต่างกันการสกัดตัวทำละลายและวิธีวิเคราะห์ต่างกัน หรือพื้นที่ปลูกแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น obovatol สกัดจากม.แต่ไม่ใช่จากเมตร ความแน่น ( ตารางที่ 1 ) โครงสร้างของ magnolol ถูกกำหนดเป็น 5 , 5 ’ - ’ diallyl-2,2 - dihydroxybiphenyl . โครงสร้างของ honokiol ตัดสินใจว่าจำนวนนั้น - diallyl-4,2 ’ - dihydroxybiphenyl
( บาง et al . , 2000 ) โครงสร้างของ obovatol ตั้งใจจะได้รับ 4 , 5 - diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl อีเทอร์ โครงสร้างของ 4-o-methylhonokiol ถูกกำหนดเป็น 3
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Bus stop
- my mum is skilled in palmreading, she sa
- How's life treating you?
- ผู้อำนวยการโรงเรียนเป็นอย่างไร
- Polyculture of mixed-sex and male popula
- ผลลัพธ์ (ภาษาอังกฤษ) 1:I'm always afraid
- You should have watched a movie with me.
- มันมีน้ำแข็งด้วย
- ฉันขอโทษจริงๆ
- In the body (or discussion) section of t
- นักเรียนในโรงเรียนเยอะไหม
- หม่ำเป็นดาราตลก เขาเป็นคนเตี้ย เขามีผมสั
- We now turn to a discussion of determini
- Let's go to the moon
- +callme moo no you won't get bulky muscl
- What kinds of pie does Rebecca make?
- Rational
- เป็นเรื่องที่กล่าวถึงกันอย่างกว้างขวางแล
- Anyway can go anytime when u ready
- ฉันเจ็บตาพึ่งกลับจากโรงพลาบาล
- Hi, wow you look so cute^^ my name is Jo
- Its a tube type, one pump was enough for
- sat
- เมืองนี้มีนักบอลเยอะมาก
