for Mediterranean water buffalo (Ch

for Mediterranean water buffalo (Chianese et al., 2004, 2009; Ferranti
et al., 1998).
Two protein forms were detected also in the elution interval of
j-CN. In agreement with Mitra et al. (1998), a T > C transversion at
the 467th nucleotide position of the complete coding sequence
HQ677596 was detected. This results in the amino acid substitution
Ile135(X1)?Thr135(X2) of the mature polypeptide chain. Genetic
polymorphisms were never reported for this protein in the
Mediterranean water buffalo, likely because the substitution
Thr135?Ile135 does not alter the net charge of the protein. Hence,
such polymorphism cannot be detected by electrophoretic techniques
(Mitra et al., 1998).
For b-CN, a-LA, b-LG, and aS2-CN, a unique RP-HPLC peak for
each protein fraction was observed. This result was expected for
b-CN because, of the two identified genetic variants (A and B),
variant A was identified in a Venezuelan buffalo population only
(Ferranti et al., 1998). Previous studies (Chianese et al., 2004; Patel
et al., 2007) identified two genetic variants for a-LA in, but these
variants cannot be detected by RP-HPLC. This issue is of trivial
importance because minor allele (allele A) frequency was reported
to be 0.5% in Mediterranean water buffalo (Chianese et al., 2004).
Like for b-CN, unique peaks for b-LG and aS2-CN were expected.
Two b-LG variants have been detected in Indian and Egyptian buffalo
populations (Otaviano, Tonhati, Sena, & Munoz, 2005; Patel
et al., 2007), but no polymorphism has been described for b-LG
and aS2-CN in the Mediterranean water buffalo (Feligini et al.,
2009; Ferranti et al., 1998).
3.3. Protein quantification
Parameters of calibration equations are reported in Table 1. For
all peaks, R2 exceeded 0.999. As reported for cow milk (Bonfatti
et al., 2008), slopes of calibration equations estimated for different
genetic variants of the same protein fraction differed in magnitude,
suggesting that specific equations have to be used when working
with individual milk samples where, for homozygous animals, a
whole protein fraction is composed of a unique genetic variant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อควายเมดิเตอร์เรเนียน (chianese et al, 2004, 2009;.. Ferranti
เอตอัล, 1998).
สองรูปแบบโปรตีนที่ตรวจพบยังอยู่ในช่วงเวลาที่จำเพาะของ
j-CN ในข้อตกลงกับ mitra ตอัล (1998) ที่> ค transversion
ที่ตำแหน่งเบื่อหน่าย 467 ของการเข้ารหัสลำดับ
hq677596 สมบูรณ์ถูกตรวจพบ นี้ส่งผลให้กรดอะมิโนทดแทน
ile135 (x1)?thr135 (x2) ของห่วงโซ่เพปไทด์ที่เป็นผู้ใหญ่
หลากหลายทางพันธุกรรมที่ไม่เคยรายงานโปรตีนนี้ใน
เมดิเตอร์เรเนียนควายน่าจะเพราะทดแทน
thr135? ile135 ไม่เปลี่ยนแปลงค่าใช้จ่ายสุทธิของโปรตีน จึง
polymorphism ดังกล่าวไม่สามารถตรวจพบโดยเทคนิคอิเลคโต
(mitra et al,., 1998). การ
b-CN, a-la, b-แอลจีและ as2-CN ยอด RP-HPLC ไม่ซ้ำกันสำหรับ
แต่ละส่วนโปรตีนก็สังเกตเห็น ผลนี้ได้รับการคาดหวัง
b-cn เพราะของทั้งสองระบุสายพันธุ์ทางพันธุกรรม (a และ b)
ตัวแปรที่ถูกระบุในประชากรควายเวเนซุเอลาเพียง
(Ferranti et al,., 1998) การศึกษาก่อนหน้านี้ (chianese et al, 2004;. patel
et al, 2007.) ระบุสองสายพันธุ์ทางพันธุกรรม-la ใน แต่เหล่านี้
สายพันธุ์ที่ไม่สามารถตรวจพบโดย RP-HPLCปัญหานี้เป็นที่น่ารำคาญ
ความสำคัญเพราะอัลลีลย่อย (allele) มีรายงานความถี่
เป็น 0.5% ในน้ำควายเมดิเตอร์เรเนียน (chianese และคณะ. 2004).
เช่น b-CN ยอดเขาไม่ซ้ำกันสำหรับขแอลจีและ as2 -CN คาดว่า
สองสายพันธุ์ b-แอลจีได้รับการตรวจพบในอินเดียและอียิปต์ควาย
ประชากร. (otaviano, tonhati, เสนา, & Munoz 2005. patel
et al, 2007)แต่ไม่มีความแตกต่างได้รับการอธิบายและ b-LG
as2-cn ในควายเมดิเตอร์เรเนียน (feligini และคณะ, 2009
. Ferranti et al, 1998.)
3.3. ปริมาณโปรตีน
พารามิเตอร์ของสมการสอบเทียบจะมีการรายงานในตารางที่ 1 เพื่อ
ยอดทั้งหมด r2 เกิน 0.999 เป็นรายงานนมวัว (bonfatti
et al,. 2008) ลาดของสมการสอบเทียบที่แตกต่างกันประมาณ
สายพันธุ์ทางพันธุกรรมของโปรตีนที่แตกต่างกันในขนาด
บอกว่าสมการที่เฉพาะเจาะจงจะต้องถูกนำมาใช้เมื่อทำงาน
กับตัวอย่างบุคคลที่นมสำหรับสัตว์ homozygous,
เศษส่วนทั้งโปรตีนประกอบด้วยตัวแปรทางพันธุกรรมที่ไม่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับควายเมดิเตอร์เรเนียน (Chianese et al., 2004, 2009 Ferranti
et al., 1998) .
สองรูปแบบโปรตีนพบยังในช่วง elution ของ
j-CN ยังคงมิตรา et al. (1998), เป็นรูปตัว T > C transversion ที่
ลำดับสภาพสมบูรณ์ตำแหน่งนิวคลีโอไทด์ 467th
HQ677596 ตรวจพบ ซึ่งผล substitution
Ile135(X1) กรดอะมิโนThr135(X2) ของสาย polypeptide ผู้ใหญ่ พันธุกรรม
ไม่ถูกรายงาน polymorphisms สำหรับโปรตีนนี้
เมดิเตอร์เรเนียนน้ำควาย อาจเนื่องจากการแทน
Thr135Ile135 เปลี่ยนประจุสุทธิของโปรตีน ดังนั้น,
โพลิมอร์ฟิซึมดังกล่าวไม่พบด้วยเทคนิค
(Mitra et al., 1998).
b-CN การลา b LG และ aS2-CN, HPLC RP เฉพาะ peak สำหรับ
เศษโปรตีนแต่ละถูกตรวจสอบ คาดว่าผลลัพธ์นี้สำหรับ
b-CN เพราะ สองระบุตัวแปรพันธุกรรม (A และ B),
ระบุตัวแปร A ในประชากรควายเวเนซุเอลาเท่า
(Ferranti et al., 1998) การศึกษาก่อนหน้านี้ (Chianese et al., 2004 พาเทล
et al., 2007) ระบุตัวแปรทางพันธุกรรมสองสำหรับการลา แต่เหล่านี้
ย่อยไม่สามารถตรวจพบ โดย RP HPLC เรื่องนี้เป็นของเล็กน้อย
สำคัญเนื่องจากความถี่ของ allele รอง (allele A) รายงาน
เป็น 0.5% ในเมดิเตอร์เรเนียนควาย (Chianese et al., 2004) .
เช่นสำหรับบี-CN ว่ายอดเฉพาะสำหรับบีแอลจีและ aS2-CN.
ย่อยแอลจีบีสองพบในอินเดีย และอียิปต์ควาย
ประชากร (Otaviano, Tonhati เสนา &น่าโชว์ 2005 พาเทล
et al., 2007), แต่โพลิมอร์ฟิซึมไม่มีการอธิบายสำหรับ b LG
และ aS2-CN ในควายเมดิเตอร์เรเนียน (Feligini et al.,
2009 Ferranti et al., 1998) .
3.3 โปรตีนนับ
รายงานในตารางที่ 1 พารามิเตอร์ของสมการเทียบ สำหรับ
0.999 เกินยอดเขาทั้งหมด R2 เป็นรายงานสำหรับนมวัว (Bonfatti
et al., 2008), ลาดของสมการเทียบประเมินสำหรับแตกต่าง
ตัวแปรทางพันธุกรรมของโปรตีนเศษส่วนเดียวกันแตกต่างในขนาด,
แนะนำว่า มีเฉพาะสมการที่จะใช้ในการทำงาน
ด้วยนมแต่ละตัวอย่าง homozygous สัตว์ การ
เศษโปรตีนทั้งหมดประกอบด้วยตัวแปรทางพันธุกรรมเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับอาหารเมดิเตอร์เรเนียนน้ำควาย( chianese et al . 20042009 ferranti
et al . 1998 ). N สองรูปแบบมีโปรตีนตรวจพบยังอยู่ในช่วง elution ของ
j - D ในความตกลงกับ mitra et al . ( 1998 ) t > C transversion ที่
ตำแหน่ง nucleotide 467th ของการเข้ารหัสที่สมบูรณ์
รุ่น HQ 677596 ที่มีการตรวจพบ โรงแรมแห่งนี้เป็นผลให้กรดอะมิโนที่การทดแทน
Ile 135 ( x 1 )ได้และสถานที่ท่องเที่ยว 135 ( 2 )ของที่พักในเครือ polypeptide อายุ. polymorphisms ทางพันธุกรรม
ไม่เคยรายงานสำหรับโปรตีนนี้ใน Buffalo น้ำ
ซึ่งจะช่วยตามแบบเมดิเตอร์เรเนียนที่มีแนวโน้มจะเพราะการทดแทน
ซึ่งจะช่วยได้และสถานที่ท่องเที่ยว 135 ? Ile จาก FWV 135 ที่ไม่เปลี่ยนแปลงค่าธรรมเนียมสุทธิของโปรตีนที่ ดังนั้น
polymorphism ดังกล่าวไม่สามารถตรวจพบด้วยการใช้เทคนิคการ electrophoretic
( mitra et al . 1998 )..
สำหรับ b - CN A - La b - แอลจีและ 2 - CN สูงสุด RP - hplc ที่โดดเด่นสำหรับ
เศษส่วนโปรตีนแต่ละครั้งก็สังเกตเห็น ส่งผลให้โรงแรมแห่งนี้มีการคาดการณ์ว่าสำหรับ
b - CN เพราะของสองแตกต่างทางพันธุกรรมระบุไว้( A และ B )
ไม่เหมือนกันก็ระบุไว้ในประชากรควายชาวเวเนซุเอลาที่เท่านั้น
( ferranti et al . 1998 ) การศึกษาก่อนหน้า( chianese et al . 2004 อ่อน
et al . 2007 )ระบุว่าสองแตกต่างทางพันธุกรรมสำหรับ A - La ในแต่
แตกต่างเหล่านี้ไม่สามารถตรวจพบโดย RP - hplc.ประเด็นนี้มีความสำคัญเพราะหยุมหยิม
เล็กน้อย allele ( allele )จึงเป็นความถี่ได้มีการรายงานข่าว
ซึ่งจะช่วยในการเป็น 0.5% ในแบบเมดิเตอร์เรเนียนน้ำควาย( chianese et al ., 2004 )..
เหมือนกับ B - CN ,ยอดเขาที่โดดเด่นสำหรับแอลจีและ 2 - CN ได้แล้วคาดว่า.
สอง b - แอลจีรุ่นต่างๆมีการตรวจพบในอินเดียและอียิปต์ควาย
ประชากร( otaviano , tonhati ,เสนา,& Luis Munoz , 2005 ;อ่อน
et al ., 2007 )แต่ไม่มี polymorphism ได้รับการอธิบายให้ B - แอลจี
และ 2 - CN ในแบบเมดิเตอร์เรเนียนที่น้ำควาย( feligini et al .
2009 ferranti et al . 1998 )..
3.3
พารามิเตอร์โปรตีนจึงจำเป็นต้องมีการปรับเทียบของสมมีรายงานว่าในตารางที่ 1 สำหรับยอดเขา
ทั้งหมด R 2 เกิน 0.999 ตามที่มีการรายงานสำหรับนมวัว( bonfatti
et al . 2008 )เนินลาดเทที่มีการปรับเทียบและแตกต่างกันโดยประมาณสำหรับ
ความแตกต่างทางพันธุกรรมของโปรตีนจากเนื้อสัตว์เศษเดียวกันที่แตกต่างกันในความสุกใส
แนะนำที่สมเฉพาะต้องใช้เมื่อการทำงาน
ซึ่งจะช่วยพร้อมด้วยตัวอย่างนมแบบเฉพาะรายที่สำหรับสัตว์ homozygous เศษโปรตีน
ทั้งหมดที่ประกอบด้วยของห้องโดยสารพันธุกรรมที่โดดเด่น