For the histological analysis plant

For the histological analysis plant material was
collected at the same time intervals as described
for the hormonal studies. Three samples were
collected at each sampling time and were fixed in
Karnovsky’s solution (Karnovsky, 1965), modified
using glutaraldehyde/paraformaldehyde (4:1, v/v)
in 0.1M phosphate buffer (pH 7.2), during 4 h at
room temperature. Fixed material was dehydrated
in a graded ethanol series and embedded in
historesin (Leicas). Longitudinal sections (6 mm
thick) were obtained with a rotary microtome,
mounted on glass slides and stained with 0.05%
toluidine blue O (C.I. 52 040) in 0.1M phosphate
buffer (pH 6.8). For scanning electron microscopy
(SEM), samples were dehydratet in ketonic series,
critical point dried with CO2, and coated with
gold–palladium (Silveira, 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับพืชสรีรวิทยาการวิเคราะห์ วัสดุได้เก็บรวบรวมในช่วงเวลาเดียวกันดังที่ศึกษาฮอร์โมน ตัวอย่างที่สามได้รวบรวมแต่ละครั้งสุ่มตัวอย่าง และมีแก้ไขในโซลูชันของ Karnovsky (Karnovsky, 1965), ปรับเปลี่ยนใช้ glutaraldehyde (4:1, v/v) paraformaldehydeใน 0.1M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2), ระหว่าง h 4 ที่ที่อุณหภูมิห้อง วัสดุถาวรถูกอบแห้งในชุดมีการจัดระดับเอทานอล และฝังตัวอยู่ในhistoresin (Leicas) ส่วนระยะยาว (6 mmหนา) ได้รับมากับ microtome โรตารี่ติดตั้งบนกระจกสไลด์ และสีกับ 0.05%toluidine บลูโอ (ซีไอกรุ๊ป 52 040) ฟอสเฟต 0.1 Mบัฟเฟอร์ (pH 6.8) สำหรับการสแกน microscopy อิเล็กตรอน(SEM), ตัวอย่างดีราคาในชุด ketonic, dehydratetจุดสำคัญแห้ง ด้วย CO2 และเคลือบด้วยทองพาลาเดียม (Silveira, 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์เนื้อเยื่อพืชถูกเก็บรวบรวมในช่วงเวลาเดียวกับที่อธิบายไว้สำหรับการศึกษาของฮอร์โมน สามตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในแต่ละช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างและการได้รับการแก้ไขในการแก้ปัญหาKarnovsky ของ (Karnovsky, 1965) การปรับเปลี่ยนโดยใช้glutaraldehyde / paraformaldehyde (4: 1, v / v) ใน 0.1M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2) ในช่วง 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง. คงเป็นวัสดุที่แห้งในซีรีส์เอทานอลอย่างช้า ๆ และฝังตัวอยู่ใน historesin (Leicas) ส่วนระยะยาว (6 มมหนา) ที่ได้รับกับ microtome หมุนติดตั้งอยู่บนสไลด์แก้วและย้อมด้วยสี0.05% toluidine สีฟ้า O (CI 52 040) ใน 0.1M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์(pH 6.8) สำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(SEM), ตัวอย่าง dehydratet ในชุด ketonic, จุดสำคัญแห้งกับ CO2 และเคลือบด้วยทองแพลเลเดียม(เวร่า, 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับวัสดุพืชการวิเคราะห์ผลคือ
เก็บในเวลาเดียวกันช่วงเวลาตามที่อธิบาย
สำหรับฮอร์โมน การศึกษา สามจำนวน
เก็บในแต่ละตัวอย่างเวลาและคงที่ใน
karnovsky โซลูชั่น ( karnovsky , 1965 ) , Modified
โดยใช้กลูตาราลดีไฮด์ / พาราฟอร์มาลดิไฮด์ ( 4 : 1 v / v )
ใน 0.1m ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ) , ช่วงที่ 4 H
อุณหภูมิห้อง ถาวรวัสดุอบแห้ง
ในระดับเอทานอลชุดและฝังตัวใน
historesin ( leicas ) ส่วนตามยาว (
หนา 6 มม. ) ได้กับเครื่องตัดชิ้นเนื้อหมุน
ติดตั้งบนกระจกสไลด์และย้อมสีด้วย 0.05 %
โทลูอิดีนสีฟ้า o ( สาย 52 040 ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.8 0.1m
) สำหรับการสแกน
อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) , จำนวน dehydratet ใน ketonic ชุด
จุดวิกฤติแห้งด้วย CO2 และเคลือบด้วย
แพลเลเดียม - ทอง ( Silveira , 1989 )