Aldehydes are readily oxidized to y

Aldehydes are readily oxidized to yield carboxylic acid, but ketones are generally inert toward oxidation. The difference is a consequence of structure: Aldehydes have a -CHO proton that can be abstracted during oxidation, but ketones do not.

Many oxidizing agents, including KMnO4 and hot HNO3 , Convert aldehydes into carboxylic acid, but CrO3 in aqueous acid is a more common choice in the laboratory. The oxidation occurs rapidly at room temperature and results in good yields.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีพร้อมการออกซิไดซ์ให้กรด carboxylic aldehydes แต่คีโตนเป็น inert ทั่วไปทางออกซิเดชัน ความแตกต่างจะเป็นผลมาจากโครงสร้าง: Aldehydes มีโปรตอน - โจที่สามารถออกในระหว่างการเกิดออกซิเดชัน แต่คีโตนทำไม่

มากเติมออกซิเจนตัวแทน KMnO4 และ HNO3 ร้อน aldehydes แปลงเป็น carboxylic กรด แต่ CrO3 ในกรดอควีเป็นตัวเลือกทั่วไปในห้องปฏิบัติการ ออกซิเดชันเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วที่อุณหภูมิห้อง และเกิดอัตราผลตอบแทนที่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดีไฮด์ที่มีการออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายเพื่อให้ได้กรดคาร์บอกซิ แต่คีโตนจะเฉื่อยโดยทั่วไปที่มีต่อการออกซิเดชั่ ความแตกต่างคือเป็นผลมาจากโครงสร้าง: Aldehydes มี-CHO โปรตอนที่สามารถแยกระหว่างการออกซิเดชั่ แต่คีโตนไม่ได้ออกซิไดซ์หลายคนรวมทั้ง KMnO4 และ HNO3 ร้อนแปลงลดีไฮด์เป็นกรดคาร์บอกซิ แต่ CrO3 กรดในน้ำมีมากขึ้น ทางเลือกที่พบบ่อยในห้องปฏิบัติการ ออกซิเดชันที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วที่อุณหภูมิห้องและส่งผลให้อัตราผลตอบแทนที่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัลดีไฮด์จะพร้อมจากผลผลิตของกรดคาร์บอกซิลิก แต่คีโตนโดยทั่วไปจะเฉื่อยต่อปฏิกิริยา ความแตกต่างคือผลของโครงสร้าง : อัลดีไฮด์มี - โปรตอน โช ที่สามารถแยกระหว่างปฏิกิริยาออกซิเดชันคีโตน แต่อย่า . . . . . .

หลายตัวแทนออกซิไดซ์ รวมถึง KMnO4 และร้อนกรดดินประสิว , แปลงอัลดีไฮด์ในหมู่กรดแต่ cro3 ในสารละลายกรดเป็นทางเลือกทั่วไปในห้องปฏิบัติการ ออกซิเดชันเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็วที่อุณหภูมิห้องและผลลัพธ์ที่ดี
ผลผลิต