this and other cyanobacteria.Many m

this and other cyanobacteria.
Many modifications in the small subunit of RuBisCO in
Synechococcus and Anabaena affect the assembly or the stability of the
enzyme leading to decreased rates of carbon fixation [76,77] and [78].
Kellogg and Juliano (1997) [35] reviewed many amino acid substitutions
in the large subunits of Alcaligenes eutrophus, A. nidulans,
C. reinhardtii, Rhodospirillum rubrum, spinach, Synechococcus, tobacco
and wheat. Most substitutions inhibited the catalytic activity or
switched the specificity towards to O2. The negative effects observed
might be because the amino acids are essential and conserved in
RuBisCO from prokaryotes to eukaryotes. Another approach to engineer
RuBisCO is to use a combination of different subunits from different organisms,
all with different specificities to CO2. However, the resulting
enzyme may not always be functional due to differences in structures
which leads to e.g. incorrect assembly. For instance, an improvement
on the specificity for CO2 has been observed when the small subunits
of RuBisCO in Cylindrotheca sp. N1 or Olisthodiscus luteus were combined
with the large subunits of RuBisCO in Synechococcus PCC 6301 and compared
to wild type cyanobacterial RuBisCO [77]. However, when the
small subunits of RuBisCO from rice, tobacco or wheat were combined
with the large subunits of cyanobacterial RuBisCO, the effect was the opposite
[79]. According to these results, it can be assumed that the small
subunit has an effect on the specificity of the enzyme.
Despite numerous studies and approaches [35,40] and [75] it has not
been possible to significantly improve the RuBisCO specificity for CO2,
the affinity to CO2 and/or the carbon fixation rate. The enzyme may already
be optimized through evolution [80], therefore it still remains unclear
if a significant improvement of the carboxylation by RuBisCO can
be achieved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้และ cyanobacteria อื่น ๆการปรับเปลี่ยนในย่อยขนาดเล็กของ RuBisCO ในSynechococcus และ Anabaena ผลแอสเซมบลีหรือความมั่นคงของการเอนไซม์ที่นำไปสู่ลดอัตราของปฏิกิริยาการตรึงคาร์บอน [76,77] และ [78]บี.และ Juliano (1997) [35] ทานทดแทนกรดอะมิโนจำนวนมากใน subunits ใหญ่ของ Alcaligenes eutrophus, A. nidulansค. reinhardtii, Rhodospirillum rubrum ผัก โขม Synechococcus ยาสูบและข้าวสาลี ทดแทนส่วนใหญ่ห้ามกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา หรือสลับ specificity ต่อ O2 ผลกระทบเชิงลบที่สังเกตอาจเป็น เพราะกรดอะมิโนจำเป็น และนำในRuBisCO prokaryotes ไป eukaryotes วิธีอื่นให้วิศวกรRuBisCO เป็นการผสมผสานของ subunits แตกต่างจากสิ่งมีชีวิตต่าง ๆทั้งหมดที่ มี specificities แตกต่างกับ CO2 อย่างไรก็ตาม เกิดเอนไซม์จะไม่ทำงานเนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างซึ่งนำไปสู่เช่นแอสเซมบลีที่ไม่ถูกต้อง ตัวอย่าง การปรับปรุงบน specificity ใน CO2 ได้ถูกตรวจสอบเมื่อ subunits เล็กได้รวม luteus N1 หรือ Olisthodiscus ของ RuBisCO ใน sp. Cylindrothecaมี subunits ใหญ่ของ RuBisCO ใน Synechococcus PCC 6301 และเปรียบเทียบไปป่าพิมพ์ RuBisCO cyanobacterial [77] อย่างไรก็ตาม เมื่อการมีรวม subunits RuBisCO เล็กจากข้าว ยาสูบ หรือข้าวสาลีsubunits ใหญ่ของ cyanobacterial RuBisCO ผลได้ตรงข้าม[79] ได้ตามผลลัพธ์เหล่านี้ มันสามารถทึกทักเอาที่ขนาดเล็กผลกระทบ specificity ของเอนไซม์ย่อยได้แม้ มีการศึกษามากมาย และวิธี [35,40] และ [75] ไม่มีรับไปปรับปรุง RuBisCO specificity สำหรับ CO2 อย่างมีนัยสำคัญความเกี่ยวข้องกับ CO2 และ/หรืออัตราปฏิกิริยาการตรึงคาร์บอน เอนไซม์นี้อาจแล้วสามารถปรับผ่านวิวัฒนาการ [80], ดังนั้นมันยังคงไม่ชัดเจนถ้าสามารถปรับปรุงที่สำคัญของ carboxylation โดย RuBisCOสามารถทำได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไซยาโนแบคทีเรียนี้และอื่น ๆ .
การปรับเปลี่ยนหลายแห่งในหน่วยย่อยเล็ก ๆ ของ RuBisCO ใน
Synechococcus Anabaena
และส่งผลกระทบต่อการชุมนุมหรือความมั่นคงของเอนไซม์ที่นำไปสู่การลดลงของอัตราการตรึงคาร์บอน[76,77] และ [78].
เคลล็อกและ Juliano (1997) [ 35]
การตรวจสอบแทนกรดอะมิโนจำนวนมากในหน่วยย่อยที่มีขนาดใหญ่ของAlcaligenes eutrophus, nidulans
กซี reinhardtii, Rhodospirillum rubrum, ผักขม, Synechococcus
ยาสูบและข้าวสาลี แทนส่วนใหญ่ยับยั้งการเร่งปฏิกิริยาหรือเปลี่ยนความจำเพาะต่อกับ O2 ผลกระทบเชิงลบที่สังเกตอาจจะเป็นเพราะกรดอะมิโนที่มีความจำเป็นและในป่าสงวนRuBisCO จากการ prokaryotes ยูคาริโอ อีกวิธีหนึ่งที่จะวิศวกรRuBisCO คือการใช้การรวมกันของหน่วยย่อยที่แตกต่างจากสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันทั้งหมดที่มีความจำเพาะที่แตกต่างกันCO2 แต่ที่เกิดเอนไซม์ที่อาจไม่สามารถทำงานได้เนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างที่นำไปสู่การชุมนุมที่ไม่ถูกต้องเช่น ยกตัวอย่างเช่นการปรับปรุงในความจำเพาะสำหรับก๊าซ CO2 ได้รับการปฏิบัติเมื่อหน่วยย่อยขนาดเล็กของRuBisCO ใน Cylindrotheca SP N1 หรือ Olisthodiscus luteus ร่วมกันกับหน่วยย่อยที่มีขนาดใหญ่ของRuBisCO ใน Synechococcus PCC 6301 และเมื่อเทียบกับประเภทป่าไซยาโนแบคทีเรียRuBisCO [77] แต่เมื่อหน่วยย่อยเล็ก ๆ ของ RuBisCO จากข้าวยาสูบหรือข้าวสาลีร่วมกันกับหน่วยย่อยที่มีขนาดใหญ่ของไซยาโนแบคทีเรียRuBisCO ผลเป็นตรงข้าม[79] ตามผลการเหล่านี้ก็อาจจะคิดว่าขนาดเล็กsubunit มีผลต่อความจำเพาะของเอนไซม์. แม้จะมีการศึกษาจำนวนมากและวิธีการ [35,40] และ [75] มันยังไม่ได้รับเป็นไปได้ที่จะมีการปรับปรุงเฉพาะเจาะจงสำหรับRuBisCO CO2 , ความสัมพันธ์ที่จะ CO2 และ / หรืออัตราการตรึงคาร์บอนไดออกไซด์ เอนไซม์ที่มีอยู่แล้วอาจจะเพิ่มประสิทธิภาพผ่านวิวัฒนาการ [80] จึงยังคงไม่มีความชัดเจนว่ามีการปรับปรุงที่สำคัญของcarboxylation โดย RuBisCO สามารถทำได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้และที่มีการปรับเปลี่ยนอื่น ๆหลายในหน่วยย่อยเล็ก

ซินโคคอคคัส และในของ rubisco Anabaena มีผลต่อประกอบหรือเสถียรภาพของเอนไซม์ลดลง
าอัตราการตรึงคาร์บอน 76,77 [ ] และ [ 78 ] .
เคลล็อก และ juliano ( 1997 ) [ 3 ] ตรวจทานหลายกรดอะมิโนย่อยแทน
ในขนาดใหญ่ ของ Alcaligenes eutrophus อ. nidulans reinhardtii โรโด ปริลลัม rubrum
. , , ,ผักขม , ซินโคคอคคัส ยาสูบ
ข้าวสาลี แทนส่วนใหญ่ยับยั้งฤทธิ์หรือ
เปลี่ยนความจำเพาะต่อสายออกซิเจน ผลกระทบสังเกต
อาจเป็นเพราะกรดอะมิโนที่จำเป็น และป่าสงวนใน
rubisco จากโปรคาริโอทส์กับยูแคริโอต . แนวทางหนึ่งในวิศวกร
rubisco คือการใช้การรวมกันของหน่วยย่อยที่แตกต่างจากสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน
ทั้งหมดด้วย - แตกต่างกับ CO2 อย่างไรก็ตาม ผล
เอนไซม์อาจเสมอไม่ทำงานเนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้าง เช่น ไม่ถูกต้อง
ซึ่งนำไปสู่การชุมนุม ตัวอย่างเช่นการปรับปรุง
ในความจำเพาะของ CO2 ได้รับการตรวจสอบเมื่อเล็กย่อย
ของ rubisco ใน cylindrotheca sp . 1 หรือ olisthodiscus luteus ร่วม
กับหน่วยย่อยขนาดใหญ่ของ rubisco ในซินโคคอคคัส PCC เครื่องเทียบ
ป่าประเภทระบบยู rubisco [ 77 ] อย่างไรก็ตาม เมื่อหน่วยย่อยของ rubisco
ขนาดเล็กจากข้าว ยาสูบ หรือข้าวสาลีรวม
กับหน่วยขนาดใหญ่ของระบบยู rubisco ผลตรงกันข้าม
[ 79 ] ตามผลลัพธ์เหล่านี้ มันสามารถสันนิษฐานว่าเล็ก
ซึ่งมี ผลต่อความจำเพาะของเอนไซม์
แม้จะมีการศึกษามากมายและวิธีการ [ 35,40 ] และ [ 75 ] มันไม่ได้
เป็นไปได้เพื่อปรับปรุงความจำเพาะ rubisco สำหรับ CO2
affinity กับ CO2 และ / หรือคาร์บอนการตรึงอัตรา เอนไซม์อาจอยู่แล้ว
ถูกปรับผ่านวิวัฒนาการ [ 80 ] จึงยังคงไม่ชัดเจน
ถ้าการปรับปรุงสําคัญของคาร์บอกซิเลชัน โดย rubisco สามารถ
สําเร็จได้