EPIGENETICS AS A STABLE MECHANISM F

EPIGENETICS AS A STABLE MECHANISM FOR BEHAVIORAL CHANGE
Mechanisms of DNA Methylation
In the nucleus, DNA is wound tightly around histone proteins, forming a nucleosome, the
smallest subunit of chromatin. A large variety of epigenetic modifications can occur on histones,
including phosphorylation, acetylation, and alkylation, many of which have profound effects on
DNA availability and the recruitment of transcriptional elements (1). Underneath the histone
code, DNA methylation acts covalently on the gene to regulate its expression. DNA methylation
is mediated by de novo DNA methyltransferases (DNMTs) to yield 5-methylcytosine (mC),
primarily at cytosine-phosphate-guanine (CpG) dinucleoside sites (Figure 1) (2, 3). This epige-
netic mark can then self-perpetuate through the activity of maintenance DNMTs, which recognize
monomethylation and methylate the complementary strand of the CpG site, producing a dimeth-
ylated tag. Double-stranded methylation, in which the two methyl groups adopt a syn confirmation
in the major groove, can act to regulate gene transcription by affecting chromatin structure.
These regulatory effects appear to be mediated through the attraction of methyl-binding domain
(MBD)-containing proteins that recruit histone modifiers (4–6), inhibit transcription by disrupt-
ing transcription factor binding (7, 8), or increase expression by blocking insulators or repressors
(9–11).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

EPIGENETICS เป็นกลไกที่มีการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมกลไกของการปรับในนิวเคลียส ดีเอ็นเอเป็นแผลแน่นรอบโปรตีนฮิสโตน ขึ้นรูป nucleosome,งานย่อยที่เล็กที่สุดของโครมาติน Epigenetic modifications หลากหลายสามารถเกิดขึ้นได้บน histonesรวม phosphorylation, acetylation และ alkylation จำนวนมากที่มีผลกระทบอย่างลึกซึ้งดีเอ็นเอพร้อมใช้งานและสรรหาบุคลากร transcriptional องค์ประกอบ (1) ภายใต้การฮิสโตนรหัส ปรับกระทำ covalently กับยีนการควบคุมของนิพจน์ ปรับmediated โดย de novo DNA methyltransferases (DNMTs) ให้ผลผลิต 5-methylcytosine (แม็ค),หลักที่เว็บไซต์ dinucleoside (ประเภทวัสดุสิ้นเปลือง) cytosine ฟอสเฟต guanine (รูป 1) (2, 3) Epige นี้-หมาย netic สามารถแล้วตนเองขยายเวลาผ่านการบำรุงรักษา DNMTs ซึ่งรับรู้monomethylation และ methylate สาระเพิ่มเติมของไซต์ประเภทวัสดุสิ้นเปลือง ผลิต dimeth แบบแท็ก ylated ขนคู่ปรับ ซึ่งกลุ่ม methyl สองนำ syn confirmationในร่องใหญ่ สามารถดำเนินการควบคุม transcription ของยีน โดยส่งผลกระทบต่อโครงสร้างโครมาตินลักษณะพิเศษข้อบังคับเหล่านี้จะถูก mediated ผ่านสถานที่ท่องเที่ยวของ methyl รวมโดเมน(MBD) -ประกอบด้วยโปรตีนที่รับสมัครรบกวน modifiers (4-6), ยับยั้ง transcription โดยฮิสโตน -ing transcription ปัจจัยผูก (7, 8), หรือเพิ่มนิพจน์ โดยการบล็อคลูกถ้วยหรือ repressors(9-11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

epigenetics
เป็นกลไกที่มั่นคงสำหรับพฤติกรรมเปลี่ยนกลไกการMethylation
ดีเอ็นเอในนิวเคลียสดีเอ็นเอเป็นแผลแน่นรอบโปรตีนฮีสโตนไว้nucleosome
ที่หน่วยย่อยที่เล็กที่สุดของโครมาติ หลากหลายของไพเพอร์ Modi สาย epigenetic สามารถเกิดขึ้นได้ใน histones,
รวมทั้ง phosphorylation, acetylation และ alkylation
หลายแห่งซึ่งมีผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อความพร้อมดีเอ็นเอและการรับสมัครขององค์ประกอบการถอดรหัสนี้(1) ภายใต้สโตนรหัสดีเอ็นเอ methylation covalently ทำหน้าที่ในการควบคุมการแสดงออกของยีนการแสดงออกของ
ดีเอ็นเอ methylation
เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยโนโว methyltransferases ดีเอ็นเอ (DNMTs) ให้ผลผลิต 5 methylcytosine (MC)
หลักที่ cytosine ฟอสเฟต-guanine (CpG) เว็บไซต์ dinucleoside (รูปที่ 1) (2, 3) นี้ epige-
เครื่องหมายแม่เหล็กก็จะสามารถขยายตัวเองผ่านกิจกรรมของ DNMTs บำรุงรักษาซึ่งตระหนัก
monomethylation และ methylate สาระที่สมบูรณ์ของเว็บไซต์ CpG ผลิต dimeth-
แท็ก ylated methylation เกลียวคู่ซึ่งทั้งสองกลุ่มเมธิลนำมาใช้เป็น SYN ปรับอากาศสาย rmation
ในร่องที่สำคัญสามารถทำหน้าที่ในการควบคุมการถอดรหัสยีนโดยมีผลกระทบต่อโครงสร้างของโครมาติ.
ผลกระทบของกฎระเบียบเหล่านี้ดูเหมือนจะพึ่งผ่านสถานที่ของโดเมน methyl-ผูกพัน
(MBD) - มีโปรตีนที่รับสมัคร ERS สาย Modi สโตน (4-6) ยับยั้งการถอดความโดย disrupt-
ถอดความปัจจัยที่มีผลผูกพันไอเอ็นจี (7, 8) หรือเพิ่มการแสดงออกโดยการปิดกั้นฉนวนหรือ repressors
(9-11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดยุคแห่งกลอสเตอร์เป็นกลไกเสถียรภาพเพื่อเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม ของ DNA methylation

กลไกในนิวเคลียส ดีเอ็นเอ เป็นแผลให้แน่นรอบโปรตีนฮิสโตนเป็นหน่วยย่อยที่เล็กที่สุดของนิวคลีโอโซม
, พบ . ความหลากหลายของ Epigenetic Modi จึงทำให้สามารถเกิดขึ้นกับฮิสโตน
รวมถึงการกัน กรุงเทพมหานคร , , , และอัลคิเลชัน มากมาย ซึ่งมีผลลึกซึ้ง
ดีเอ็นเอและการใช้องค์ประกอบลอง ( 1 ) ใต้หมอกแดด
รหัส methylation ดีเอ็นเอทำหน้าที่ covalently ที่ยีนควบคุมการแสดงออก . ดีเอ็นเอ methylation ดีเอ็นเอ โดยมีคนกลาง
อีกครั้ง methyltransferases ( dnmts ) ผลผลิต 5-methylcytosine ( MC )
หลักที่ไซโตซีนฟอสเฟตกัวนีน ( CPG ) dinucleoside เว็บไซต์ ( รูปที่ 1 ) , ( 2 , 3 ) epige -
netic มาร์คแล้วตนเองอย่างต่อเนื่องผ่านกิจกรรมของการบำรุงรักษา dnmts ซึ่งจำ
monomethylation methylate และเส้นเรื่องของ CPG เว็บไซต์การผลิต dimeth -
ylated แท็ก คู่ตกค้าง ร่างกาย ซึ่งสองกลุ่มเมธิลอุปการะ Def Con จึง rmation
ในร่องใหญ่ สามารถทําหน้าที่ควบคุมยีนถอดความโดยมีผลต่อโครงสร้างโครมาติน .
ผลกฎระเบียบเหล่านี้ปรากฏเป็นคนกลาง ผ่านแหล่งท่องเที่ยวของเมทิลผูกโดเมน
( mbd ) - ประกอบด้วยโปรตีนที่รับสมัครช่วยโมดิจึง ERS ( 4 – 6 ) , การถอดความโดยรบกวน -
ing ถอดความปัจจัยผูก ( 7 , 8 ) , หรือเพิ่มการแสดงออกโดยการปิดกั้นฉนวนหรือ repressors
( 9 – 11 )