The aim of this study was to examin

The aim of this study was to examine the efficacy of self-nano phospholipid dispersions (SNPDs) based on Phosal1to improve the oral bioavailability of curcumin (CUR). SNPDs were prepared with Phosal153 and Miglyol 812 at different surfactant ratio. Formulations were evaluated for particle size, polydispersity index, zeta potential, and robustness toward dilution, TEM as well as in vitro drug release. The in vivo oral absorption of selected formulations in comparison to drug suspension was evaluated in rats. Moreover, formulations were assessed for in vitro characteristic changes before and after storage

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบประสิทธิภาพของนาโนเอง อิง Phosal1to dispersions เรียม (SNPDs) ปรับปรุงดูดซึมทางปากของเคอร์คูมิน (CUR) SNPDs วจัด Miglyol 812 และ Phosal153 ในอัตราส่วนสารทำความสะอาดแตกต่างกัน สูตรถูกประเมินสำหรับขนาดอนุภาค ดัชนี polydispersity ศักยภาพซีตา และมีความทนทานต่อการเจือจาง TEM เป็นปล่อยยาในหลอดทดลอง รับการประเมินการดูดซึมทางปากในร่างกายสูตรเลือกเปรียบเทียบกับยาเสพติดระงับในหนู นอกจากนี้ สูตรถูกประเมินการเปลี่ยนแปลงลักษณะในหลอดทดลองก่อน และ หลังการเก็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของการกระจายตัวเองนาโนเรียม (ที่ SNPDs) ตาม Phosal1to ปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของขมิ้นชัน (CUR) SNPDs ถูกปรุงด้วย Phosal153 และ Miglyol 812 ในอัตราส่วนลดแรงตึงผิวที่แตกต่างกัน สูตรที่ได้รับการประเมินสำหรับขนาดอนุภาคดัชนี polydispersity ศักยภาพซีตาและความทนทานต่อการเจือจาง TEM เช่นเดียวกับในหลอดทดลองการปลดปล่อยตัวยา ในร่างกายดูดซึมในช่องปากของสูตรที่เลือกในการเปรียบเทียบกับยาระงับถูกประเมินในหนู นอกจากนี้สูตรที่ได้รับการประเมินในหลอดทดลองสำหรับการเปลี่ยนแปลงลักษณะก่อนและหลังการจัดเก็บข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาประสิทธิผลของตนเอง นาโน ฟอสโฟลิพิด ( snpds dispersions ) ขึ้นอยู่กับ phosal1to ปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของเคอร์คิวมิน ( CUR ) snpds ถูกเตรียมและ phosal153 miglyol 812 ในอัตราส่วนที่แตกต่างกัน สารลดแรงตึงผิว สูตรวิเคราะห์ขนาดอนุภาค polydispersity ดัชนีศักยภาพซีต้า และความทนทานต่อแบบเจือจาง รวมทั้งการปลดปล่อยตัวยาในหลอด ในช่องปากฤทธิ์การดูดซึมในการเลือกสูตรยาระงับทดลองในหนู นอกจากนี้ การตั้งและการเปลี่ยนแปลงในลักษณะก่อนและหลังการเก็บรักษา