Aflatoxin was quantified by enzyme

Aflatoxin was quantified by enzyme linked immunosorbent
Assay (ELISA) as described previously (Pestka
et al., 1980). Aflatoxin B1 (AFB1) and rabbit anti-AFB1
were purchased from Sigma (St. Louis,MO). Horse Radish
Peroxidase (HRP)–AFB1 conjugate was prepared in our
laboratory (Skory et al., 1993). This ELISA detects
primarily AFB1 although there is measurable crossreactivity
with other aflatoxins. A standard curve was
generated using aflatoxin concentrations ranging from
0.001 to 10 ng/ml. Aflatoxin concentrations reported for
each treatment group represent the mean of peanuts from
three independent Petri plates. Prior to analysis, samples
were diluted appropriately to generate samples that fell
within the linear range of the standard curve. Error bars
represent standard error of the means of these triplicate
samples. All experiments were conducted a minimum of
two times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟลาท็อกซินถูกวัด โดย immunosorbent เอนไซม์ที่เชื่อมโยงทดสอบ (ELISA) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Pestkaet al. 1980) ฟลาท็อกซิน B1 (AFB1) และกระต่ายป้องกัน AFB1ซื้อมาจากซิกม่า (St. Louis, MO) หัวไชเท้าม้าฮอส (HRP) – จัดเตรียม AFB1 conjugate ในของเราห้องปฏิบัติการ (Skory et al. 1993) ตรวจ ELISA นี้หลัก AFB1 มีวัด crossreactivityมี aflatoxins อื่น ๆ เป็นเส้นโค้งมาตรฐานสร้างโดยใช้จากความเข้มข้นของฟลาท็อกซิน0.001 ถึง 10 ng / ml. เข้มข้นฟลาท็อกซินรายงานสำหรับแต่ละกลุ่มรักษาแทนความหมายของถั่วลิสงจากสามจาน Petri ที่อิสระ ก่อนวิเคราะห์ ตัวอย่างถูกเจือจางอย่างเหมาะสมเพื่อสร้างตัวอย่างที่ลดลงภายในช่วงเชิงเส้นโค้งมาตรฐาน แถบข้อผิดพลาดแสดงข้อผิดพลาดมาตรฐานของวิธีการเหล่านี้เพิ่มขึ้นสามเท่าตัวอย่าง ดำเนินการทดลองทั้งหมดอย่างน้อยครั้งที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อะฟลาท็อกซินถูกวัดโดยเอนไซม์อิมมูโนเชื่อมโยง
Assay (ELISA) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Pestka
et al., 1980) อะฟลาท็อกซินบี 1 (AFB1) และกระต่ายป้องกัน AFB1
ที่ซื้อมาจากซิกม่า ( St. Louis, มิสซูรี) ม้าหัวไชเท้า
เปอร์ออกซิเด (HRP) ผัน -AFB1 ถูกจัดทำของเรา
ในห้องปฏิบัติการ (Skory et al., 1993) วิธี ELISA นี้จะตรวจสอบ
หลัก AFB1 ถึงแม้จะมีปฏิกิริยาข้ามกันที่วัด
กับ aflatoxins อื่น ๆ เส้นโค้งมาตรฐานถูก
สร้างขึ้นโดยใช้ความเข้มข้นของอะฟลาท็อกซินตั้งแต่
0.001 ที่จะ 10 ng / ml ความเข้มข้นของอะฟลาท็อกซินรายงานสำหรับ
แต่ละกลุ่มการรักษาแทนค่าเฉลี่ยของถั่วลิสงจาก
สามจาน Petri อิสระ ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ตัวอย่าง
เจือจางที่เหมาะสมในการสร้างตัวอย่างที่ตก
อยู่ในช่วงเชิงเส้นของเส้นโค้งมาตรฐาน แถบข้อผิดพลาด
หมายถึงข้อผิดพลาดมาตรฐานของวิธีการเพิ่มขึ้นสามเท่าเหล่านี้
ตัวอย่าง การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการต่ำสุดของ
ทั้งสองครั้ง