Aliquots of working standard soluti

Aliquots of working standard solution, containing 10
g
ml
−1 tin, were transferred into 25ml volumetric flasks
to produce solutions with concentrations in the range of
0.01–0.8
gml
−1. Then 0.25ml of 2.5%Triton X-100 solution,
1ml of 0.02M AOT solution, 0.5ml glycine buffer (pH 3.0)
and 0.25ml 0.1% PAN solution were added. After 20min the
solutions were diluted to the mark with water and their fluores-
cence intensities were measured at 360 nm using an excitation
wavelength of 300 nm. A reagent blank was also prepared and
its fluorescence intensity was measured in the same conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aliquots ทำงานโซลูชันมาตรฐาน ประกอบด้วย 10 กรัมml−1 ถิ่น ได้โอนเข้า flasks volumetric 25mlการผลิตโซลูชั่นที่ มีความเข้มข้นในช่วง0.01 – 0.8 gml−1 แล้ว 0.25ml ของโซลูชัน X 100, 2.5%Triton1 มล.ของ 0.02M AOT, 0.5ml glycine บัฟเฟอร์ (pH 3.0)และมีเพิ่ม 0.25 มิลลิลิตร 0.1% แพนโซลูชั่น หลังจาก 20 นาทีโซลูชั่นที่ผสมกับหมายน้ำและ fluores ของพวกเขา-ปลดปล่อยก๊าซ cence ถูกวัดที่ 360 nm ใช้ในการกระตุ้นการความยาวคลื่น 300 nm ว่างรีเอเจนต์ที่พร้อม และความเข้มของ fluorescence ถูกวัดในเงื่อนไขเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquots ของการแก้ปัญหามาตรฐานการทำงานที่มี 10 กรัม
ต่อมิลลิลิตร
-1 ดีบุกถูกโอนเข้ามาในปริมาตร 25ml ชั้นถามว่า
การแก้ปัญหาในการผลิตที่มีความเข้มข้นอยู่ในช่วง
0.01-0.8? GML
-1 จากนั้น 0.25ml 2.5% วิธีการแก้ปัญหา Triton X-100,
1ml ของ 0.02M วิธีการแก้ปัญหาของทอทบัฟเฟอร์ glycine 0.5ml (pH 3.0)
และ 0.1% 0.25ml PAN วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเพิ่ม หลังจาก 20min
การแก้ปัญหาที่ถูกปรับลดเพื่อทำเครื่องหมายด้วยน้ำและชั้นของพวกเขา uores-
cence เข้มวัดที่ 360 นาโนเมตรโดยใช้การกระตุ้น
ความยาวคลื่น 300 นาโนเมตร น้ำยาว่างเปล่าถูกจัดทำขึ้นและยัง
ชั้นของ uorescence วัดความเข้มในสภาพเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉยๆของทํางานโซลูชั่นมาตรฐาน บรรจุ 10 ml
g

− 1 กระป๋อง โอนเป็นรอบปริมาตรflถาม
ผลิตโซลูชั่นที่มีความเข้มข้นในช่วง
0.01 – 0.8
GML
− 1 แล้ว 0.25ml 2.5% Triton X-100 โซลูชัน
1ml โซลูชั่นมหาชน 0.02m 0.5ml ไกลซีน , บัฟเฟอร์ pH 3.0 )
0.25ml 0.1% และกระทะ โซลูชั่น มีการเพิ่ม หลังจาก 20 นาที
โซลูชั่นเพื่อลดเครื่องหมายด้วยน้ำและfl uores -
cence เข้มวัด 360 nm โดยกระตุ้น
ความยาวคลื่น 300 nm . ยาซัดว่างก็เตรียมตัว
ของfl uorescence เข้มวัดในเงื่อนไขเดียวกัน