Feces, blood, and milk samples were

Feces, blood, and milk samples were simultaneously
collected one time from all female goats .2 years old from
October 2004 to January 2005. Feces were collected per
rectum, transferred to a plastic bag, kept at room
temperature, and cultured within 12 hr of collection. Blood
samples (10 ml) were obtained from the jugular vein using
Vacutainers, a and after clotting and centrifugation, the
serum was harvested and frozen at 220uC until tested. Milk
samples were obtained by manual milking into 50-ml
plastic tubes, transported to the laboratory, and frozen at
220uC until tested. Briefly, fecal samples were cultured
using a homemade Herrold egg yolk medium with
mycobactin J b following the processing protocol developed
at Cornell University. 14 At the end of the incubation period
(9 mo), colonies resembling MAP and showing mycobac-
From the Instituto de Microbiologı ´a, Facultad de Ciencias,
Universidad Austral de Chile, Casilla 167, Valdivia, Chile
(Salgado, Kruze), and the Department of Pathobiological
Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin,
Madison, WI 53706 (Collins).
1 Corresponding Author: Miguel SalgadoInstituto de Micro-
biologı ´a, Facultad de Ciencias, Universidad Austral de Chile,
Casilla 167, Valdivia, Chile.
J Vet Diagn Invest 19:99–102 (2007)
Brief Communications 99
tin-dependance were counted and confirmed by IS900
polymerase chain reaction (PCR) technology using specific
primers for IS900 (P90 and P91). 15 Serum and milk samples
were tested in duplicate wells using a commercial ELISA kit
for MAP antibody detection. c Sera were tested according to
the manufacturer’s instructions for cattle. Milk samples
were centrifuged (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุจจาระ เลือด และตัวอย่างนมได้พร้อมกันรวบรวมครั้งเดียวจากแพะเพศหญิงทั้งหมด.2 ปีจาก2547 ตุลาคมถึง 2548 มกราคม อุจจาระที่เก็บต่อทวารหนัก ถุงพลาสติก โอนเก็บไว้ที่ห้องอุณหภูมิ และเพาะเลี้ยงภายใน 12 ชม.การเก็บรวบรวม เลือดตัวอย่าง (10 มล.) ได้รับมาจากการใช้หลอดเลือดดำ jugularVacutainers การ และ หลังการแข็งตัวและการหมุน การเซรั่มถูกเก็บเกี่ยว และแช่แข็งที่ 220uC จนกว่าทดสอบ นมรับตัวอย่าง โดยการรีดนมด้วยตนเองเป็น 50 มิลลิลิตรหลอดพลาสติก ขนส่งไปห้องปฏิบัติการ และแช่แข็งที่220uC จนกว่าทดสอบ สั้น ๆ ตัวอย่างอุจจาระถูกเพาะเลี้ยงใช้บ้าน Herrold ไข่แดงปานกลางด้วยb mycobactin J ต่อโพรโทคอลดำเนินพัฒนามหาวิทยาลัย Cornell 14 เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการกกไข่(9 เดือน), อาณานิคมคล้ายแผนที่ และแสดง mycobac -จากสไตล์เด Microbiologı ´a, Facultad de Cienciasชิลี Universidad de โทน Casilla 167 วอลดิเวีย ชิลี(Salgado, Kruze), และแผนกของ Pathobiologicalวิทยาศาสตร์ โรงเรียนสัตวแพทย์แพทย์ มหาวิทยาลัยวิสคอนซินเมดิสัน WI 53706 (คอลลินส์)ผู้ได่ 1: Miguel SalgadoInstituto de Micro -biologı ´a, Facultad de Ciencias, Universidad โทนเดอชิลีCasilla 167 วอลดิเวีย ชิลีJ Vet Diagn ทุน 19:99 – 102 (2007)สั้น ๆ สื่อสาร 99ดีเพนเดนซ์ทินนับ และยืนยัน โดย IS900พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) เทคโนโลยีที่ใช้เฉพาะไพรเมอร์สำหรับ IS900 (P90 และ P91) ตัวอย่างซีรั่มและน้ำนม 15ทดสอบในหลุมซ้ำใช้ ELISA ชุดเชิงพาณิชย์สำหรับการตรวจหาแอนติบอดีแผนที่ c จะได้รับการทดสอบตามคำแนะนำของผู้ผลิตสำหรับวัว ตัวอย่างนมเหวี่ยง (2000 3 กรัมสำหรับ 10 นาที), และส่วนของส่วนนมพร่องมันเนยถูก pipetted ออกจากด้านล่างนี้ชั้นครีม ส่วนนมนี้ได้รับการรักษาแล้วเช่นตัวอย่างซีรั่ม ด้วยยกเว้นการโพรโทคอล: นมถูกผสมกับ ELISA kit จ่ายที่อัตราส่วน 1:2 แทน1:20 เป็นเสร็จสิ้นในซีรั่ม Absorbance ที่อ่านในมีวัดทั้งหมด ELISA จานหลุมที่ 620 nm ใช้การอัตโนมัติ ELISA อ่าน d

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุจจาระเลือดและตัวอย่างนมพร้อมกัน
เก็บรวบรวมครั้งหนึ่งจากแพะเพศหญิงทั้งหมด 0.2 ปีจาก
ตุลาคม 2004 ถึงเดือนมกราคม 2005 อุจจาระถูกเก็บต่อ
ทวารหนักย้ายไปที่ถุงพลาสติกเก็บไว้ที่ห้อง
อุณหภูมิและการเพาะเลี้ยงภายใน 12 HR ของ ชุด เลือด
ตัวอย่าง (10 มล.) ที่ได้รับจากการใช้เส้นเลือด
Vacutainers, และหลังการแข็งตัวและการหมุนเหวี่ยงที่
เซรั่มได้รับการเก็บเกี่ยวและแช่แข็งที่ 220uC จนกว่าการทดสอบ นม
ตัวอย่างได้จากการรีดนมด้วยตนเองลงใน 50 มล.
หลอดพลาสติก, เคลื่อนย้ายไปยังห้องปฏิบัติการและแช่แข็งที่
220uC จนกว่าการทดสอบ สั้น ๆ , อุจจาระถูกเลี้ยง
โดยใช้ Herrold กลางไข่แดงโฮมเมดที่มี
mycobactin J B ต่อไปนี้โปรโตคอลการประมวลผลการพัฒนา
ที่มหาวิทยาลัยคอร์เนล 14 ในตอนท้ายของระยะฟักตัวที่
(9 MO) อาณานิคมคล้ายแผนที่แสดง mycobac-
จาก'a Instituto de Microbiologı, Facultad de Ciencias,
Universidad Austral เดอชิลี, Casilla 167 Valdivia, ชิลี
(Salgado, Kruze) และ กรม Pathobiological
วิทยาศาสตร์โรงเรียนสัตวแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน
แมดิสัน, WI 53706 (คอลลิน).
1 ที่สอดคล้องกันผู้แต่ง: มิเกลเดอ SalgadoInstituto ไมโคร
Biologi'a, Facultad de Ciencias มหาวิทยาลัย Universidad Austral เดอชิลี,
Casilla 167 Valdivia, . ชิลี
J Vet Diagn ลงทุน 19: 99-102 (2007)
บทสรุปการสื่อสาร 99
ดีบุก Dependance นับและได้รับการยืนยันโดย IS900
เทคโนโลยี Polymerase Chain Reaction (PCR) โดยใช้เฉพาะ
ไพรเมอร์สำหรับ IS900 (P90 และ P91) 15 เซรั่มและนมตัวอย่าง
ได้รับการทดสอบในหลุมที่ซ้ำกันโดยใช้ชุด ELISA เชิงพาณิชย์
สำหรับการตรวจหาแอนติบอดีแผนที่ C Sera ได้รับการทดสอบเป็นไปตาม
คำแนะนำของผู้ผลิตสำหรับวัว ตัวอย่างน้ำนม
ถูกหมุนเหวี่ยง (2,000 3 กรัมเป็นเวลา 10 นาที) และเป็นส่วนหนึ่งของ
ส่วนหางนมได้รับการปิเปตจากด้านล่าง
ชั้นครีม ส่วนนมนี้ได้รับการรักษาแล้วเช่น
ตัวอย่างซีรั่มมีข้อยกเว้นโปรโตคอล: นม
ผสมกับชุด ELISA เจือจางในอัตราส่วน 1: 2 แทน
1:20 ตามที่ได้ทำเพื่อซีรั่ม ดูดกลืนแสงการอ่านใน
ทุกวิธี ELISA หลุมจานวัดที่ 620 นาโนเมตรโดยใช้
เครื่องอ่านวิธี ELISA อัตโนมัติ D