2. DiscussionPulmonary sequestratio

2. Discussion
Pulmonary sequestrations can be intralobar or extralobar, based
on the absence or presence of investing pleura, respectively.
Intralobar sequestrations are encased by normal lung parenchyma,
and are more common than extralobar ones. Extralobar sequestrations
receive an arterial supply from an aberrant branch of the
thoracic or abdominal aorta. Venous drainage is systemic but occasionally
occurs into the pulmonary vein [5]. Only 25% of sequestrations
are extralobar, and they are more common in males
and on the left side. Over half of extralobar sequestrations have
associated pulmonary anomalies such as bronchogenic cysts, lung
hypoplasia, congenital pulmonary airway malformation (CPAM), or
congenital diaphragmatic hernia. Pulmonary sequestration can
regress in utero although some continue to grow rapidly and cause
pleural effusions, polyhydramnios and/or fetal hydrops [1,6,7]. The
Congenital Pulmonary Airway Malformation Volume Ratio (CVR) is
used to predict which fetuses are at risk of developing hydrops [8].
At birth, only 25% of sequestrations present with respiratory
symptoms. If not detected antenatally, the diagnosis is usually
made incidentally on a chest radiograph. Usual presenting features
in symptomatic patients are respiratory distress, congestive heart

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. สนทนาSequestrations ระบบทางเดินหายใจอาจเป็น intralobar หรือ extralobar ตามการขาดงานหรือสถานะของการลงทุน pleura ตามลำดับIntralobar sequestrations เป็น encased โดยปกติปอดพาเรงไคมาและมีทั่วไปกว่า extralobar คน Extralobar sequestrationsได้รับการจัดหาต้วจากสาขา aberrantaorta ทรวงอก หรือช่องท้อง ระบายน้ำดำเป็นระบบแต่ในบางครั้งเกิดขึ้นในหลอดเลือดดำพัลโมนารี [5] เพียง 25% ของ sequestrationsมี extralobar และพวกเขาจะพบมากในเพศชายและ ทางด้านซ้าย กว่าครึ่งหนึ่งของ extralobar sequestrations ได้เชื่อมโยงความผิดที่ระบบทางเดินหายใจเช่นซีสต์ bronchogenic ปอดhypoplasia ระบบทางเดินหายใจทำธา malformation (CPAM), หรือไส้เลื่อน diaphragmatic ธา สามารถ sequestration ระบบทางเดินหายใจถดถอยใน utero แม้บางยังคงเติบโตอย่างรวดเร็ว และทำให้pleural effusions ครรภ์มานน้ำ หรือครรภ์ hydrops [1,6,7] ที่เป็นแต่กำเนิดระบบทางเดินหายใจทำ Malformation ปริมาตรอัตราส่วน (CVR)ใช้ทำนาย fetuses ที่จะเสี่ยง hydrops [8]แรกเกิด เพียง 25% ของ sequestrations ที่นำเสนอกับทางเดินหายใจอาการ ไม่พบ antenatally วินิจฉัยว่าปกติทำบังเอิญบนทรวงอก นำเสนอลักษณะการทำงานปกติในผู้ป่วยที่อาการเป็นทุกข์หายใจ หัวใจ congestive

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.
คำอธิบายปอดsequestrations สามารถ intralobar หรือ extralobar
ตามในกรณีที่ไม่มีหรือการปรากฏตัวของเยื่อหุ้มปอดลงทุนตามลำดับ.
sequestrations Intralobar
จะถูกห่อหุ้มโดยเนื้อเยื่อปอดปกติและพบได้บ่อยกว่าคนextralobar sequestrations Extralobar ได้รับการจัดหาแดงจากสาขาผิดปกติของทรวงอกหรือหลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้อง การระบายน้ำดำเป็นระบบ แต่บางครั้งเกิดขึ้นเข้าไปในเส้นเลือดปอด[5] เพียง 25% ของ sequestrations มี extralobar และพวกเขาจะพบมากในเพศชายและด้านซ้าย กว่าครึ่งหนึ่งของ sequestrations extralobar ได้เกี่ยวข้องความผิดปกติในปอดเช่นซีสต์ bronchogenic ปอด hypoplasia, จุกเดินหายใจปอดพิการ แต่กำเนิด (CPAM) หรือไส้เลื่อนกระบังลมแต่กำเนิด อายัดปอดสามารถถอยหลังในมดลูกแม้ว่าบางคนยังคงเติบโตอย่างรวดเร็วและทำให้เกิดการหลั่งไหลเยื่อหุ้มปอด, polyhydramnios และ / หรือทารกในครรภ์ hydrops [1,6,7] ปอด แต่กำเนิด Airway จุกปริมาณอัตราส่วน (CVR) จะถูกใช้ในการคาดการณ์ที่ทารกในครรภ์ที่มีความเสี่ยงของการพัฒนาhydrops [8]. ที่เกิดเพียง 25% ของ sequestrations ปัจจุบันที่มีระบบทางเดินหายใจอาการ ถ้าไม่ได้ตรวจพบ antenatally วินิจฉัยมักจะทำบังเอิญในภาพรังสีทรวงอก คุณสมบัติที่นำเสนอตามปกติในผู้ป่วยที่มีอาการมีความทุกข์ทางเดินหายใจหัวใจวาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . อภิปรายปอด
sequestrations สามารถ intralobar หรือ extralobar ตาม
ในกรณีที่ไม่มีหรือมีการลงทุนในเยื่อหุ้มปอด ตามลำดับ sequestrations
intralobar encased โดยมีปอดปกติ และ extralobar
ทั่วไปมากกว่าคน extralobar sequestrations
ได้รับการจัดหาโลหิตจากสาขาปกติของ
ทรวงอกหรือช่องท้อง เอออร์ตาหลอดเลือดดำระบายน้ำเป็นระบบแต่บางครั้ง
เกิดขึ้นในหลอดเลือดดำ [ 5 ] เพียง 25% ของ sequestrations
เป็น extralobar และพวกเขาจะพบมากในเพศชาย
และด้านซ้าย มากกว่าครึ่งหนึ่งของ extralobar sequestrations เกี่ยวข้องปอดผิดปกติ เช่น มี

hypoplasia bronchogenic ซีสต์ , ปอด , ปอดหายใจผิดปกติแต่กำเนิด ( cpam ) หรือ
แต่กำเนิดใต้กระบังลมไส้เลื่อนการสะสมในปอดสามารถ
ถอยหลังในท้องแต่ยังคงเติบโตอย่างรวดเร็ว และทำให้เกิดเยื่อหุ้มปอด
effusions วัดภูเขาทอง , และ / หรือทารกในครรภ์อาการบวมน้ำ [ 1,6,7 ]
อัตราส่วนปริมาตรปอดหายใจผิดปกติแต่กำเนิด ( ชนิด )
ทำนายซึ่งทารกในครรภ์มีความเสี่ยงของการพัฒนาอาการบวมน้ำ [ 8 ] .
ตั้งแต่เกิด เพียง 25% ของ sequestrations ปัจจุบันกับอาการทางระบบหายใจ

ถ้า antenatally ตรวจไม่พบ ,การวินิจฉัยมักจะทำโดยบังเอิญในการถ่ายภาพรังสีทรวงอก
. ปกติการนำเสนอคุณสมบัติ
ในผู้ป่วยอาการจะหายใจลำบาก หัวใจเลือดคั่ง