Concentrations of Ti (from the tita

Concentrations of Ti (from the titanium electrodes), Fe (from the stainless steel electrodes), Pt (from the platinized-titanium electrodes), and elemental carbon (from the graphite electrodes) migrating into the heating media were taken as measures of electrode corrosion. In each experimental run, once the ohmic heating was completed, a 25.00 (±0.03) ml sample was pipetted out, after removing the electrodes and thoroughly mixing the fluid. A 25.00 (±0.03) ml sample of the respective unheated heating medium was used as a method blank. All the samples were collected into polypropylene sample bottles, and then stabilized by adding concentrated nitric acid (5%, v/v). Quantitative analyses of the metal ions were performed by a Perkin–Elmer Sciex ELAN 6100 DRC inductively coupled plasma–mass spectrometer (ICP–MS) [12]. The elemental carbon concentrations were determined by a Perkin–Elmer Optima 3000 DV inductively coupled plasma–optical emission spectrometer (ICP–OES) monitoring the emission spectra near 193.03 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของตี้ (จากการหุงตไทเทเนียม), Fe (จากการหุงตสแตนเลส), Pt (จากการหุงตไทเทเนียม platinized), และคาร์บอนธาตุ (จากการหุงตแกรไฟต์) เข้าสู่สื่อความร้อนถูกนำมาเป็นมาตรการของการกัดกร่อนไฟฟ้า ในแต่ละรันทดลอง เสร็จแล้วทำความร้อนแบบโอห์มมิคถูก ตัวอย่างมล (±0.03) 25.00 ถูก pipetted หลังจากเอาการหุงต และต้องผสมน้ำ มีใช้ตัวอย่างมล (±0.03) 25.00 กลางร้อนว่ายตามลำดับเป็นวิธีการว่าง ตัวอย่างทั้งหมดถูกรวบรวมลงในขวดตัวอย่าง polypropylene แล้ว เสถียร โดยการเพิ่มกรดไนตริกเข้มข้น (5%, v/v) วิเคราะห์เชิงปริมาณของโลหะประจุถูกดำเนินการ โดยมีเพอร์ – เอลเมอ Sciex ELAN 6100 DRC ท่านควบคู่พลา – โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (ICP – MS) [12] ธาตุคาร์บอนที่ความเข้มข้นได้ตามความเพอร์ – เอลเมออปติ 3000 DV ท่านควบคู่ปล่อยก๊าซพลาสม่า – แสงสเปกโตรมิเตอร์ (ICP – วิจัย) ตรวจสอบแรมสเป็คตรามลพิษใกล้ 193.03 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของ Ti (จากขั้วไฟฟ้าไทเทเนียม) เฟ (จากอิเล็กโทรดสแตนเลส), Pt (จากขั้วไฟฟ้า Platinized ไทเทเนียม) และธาตุคาร์บอน (จากขั้วไฟฟ้ากราไฟท์) ย้ายเข้ามาในสื่อความร้อนที่ถูกนำมาเป็นมาตรการของการกัดกร่อนขั้ว . ในแต่ละการทดลองวิ่งเมื่อความร้อน ohmic เสร็จสมบูรณ์เป็น 25.00 (± 0.03) ตัวอย่างมิลลิลิตรปิเปตออกหลังจากที่ถอดขั้วไฟฟ้าและทั่วถึงผสมของเหลว 25.00 (± 0.03) ตัวอย่างมล. ของกลางความร้อนวักนั้นถูกนำมาใช้เป็นวิธีการที่ว่างเปล่า ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บเข้าขวดตัวอย่างโพรพิลีนและมีความเสถียรแล้วโดยการเพิ่มกรดไนตริกเข้มข้น (5% v / v) การวิเคราะห์เชิงปริมาณของโลหะไอออนได้ดำเนินการโดยเพอร์กินเอลเมอ Sciex ELAN 6100 DRC inductively คู่สเปกโตรมิเตอร์มวลพลาสม่า (ICP-MS) [12] ความเข้มข้นของธาตุคาร์บอนที่ถูกกำหนดโดยเพอร์กินเอลเมอ Optima 3000 DV inductively คู่สเปกโตรมิเตอร์ปล่อยก๊าซเรือนกระจกพลาสม่าออปติคอล (ICP-OES) การตรวจสอบการปล่อยสเปกตรัมใกล้ 193.03 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของ Ti ( จากไทเทเนียม electrodes ) , Fe ( จากสแตนเลสไฟฟ้า ) , PT ( จาก platinized ขั้วไฟฟ้าคาร์บอนและไทเทเนียม ) , ธาตุ ( จากแกรไฟต์ electrodes ) ย้ายลงเครื่องสื่อ นำมาเป็นมาตรการการกัดกร่อนของขั้วไฟฟ้า ในแต่ละการทดลองวิ่ง เมื่อความร้อนค่าเสร็จสมบูรณ์ , 25.00 ( ± 0.03 ) มล. จำนวน pipetted ออกหลังจากถอดขั้วไฟฟ้าและทั่วถึงผสมของเหลว เป็น 25.00 ( ± 0.03 ) มล ตัวอย่างของแต่ละสื่อร้อนสด ถูกใช้เป็นวิธีการที่ว่างเปล่า ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บลงในขวดตัวอย่าง โพรพิลีน และคงที่ โดยการเพิ่มกรดไนตริกเข้มข้น 5 % v / v )การวิเคราะห์เชิงปริมาณของไอออนโลหะ แสดงโดย เพอร์กินเอลเมอร์ sciex – Elan 6100 DRC อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( ICP ) ( MS ) [ 12 ] ปริมาณคาร์บอนธาตุถูกกำหนดโดยเพอร์กินเอลเมอร์ Optima 3000 –อุปนัยพลาสมา–แสงเล็ดรอดคู่ DV Spectrometer ( ICP OES – ) ตรวจสอบการปล่อยสเปกตรัม ใกล้ 193.03 nm .