AbstractIn recent years, various na

Abstract
In recent years, various nanotechnology platforms in the area of medical biology, including both diagnostics and therapy, have gained remarkable attention. Moreover, research and development of engineered multifunctional nanoparticles as pharmaceutical drug carriers have spurred exponential growth in applications to medicine in the last decade. Design principles of these nanoparticles, including nanoemulsions, dendrimers, nano-gold, liposomes, drug-carrier conjugates, antibody-drug complexes, and magnetic nanoparticles, are primarily based on unique assemblies of synthetic, natural, or biological components, including but not limited to synthetic polymers, metal ions, oils, and lipids as their building blocks. However, the potential success of these particles in the clinic relies on consideration of important parameters such as nanoparticle fabrication strategies, their physical properties, drug loading efficiencies, drug release potential, and, most importantly, minimum toxicity of the carrier itself. Among these, lipid-based nanoparticles bear the advantage of being the least toxic for in vivo applications, and significant progress has been made in the area of DNA/RNA and drug delivery using lipid-based nanoassemblies. In this review, we will primarily focus on the recent advances and updates on lipid-based nanoparticles for their projected applications in drug delivery. We begin with a review of current activities in the field of liposomes (the so-called honorary nanoparticles), and challenging issues of targeting and triggering will be discussed in detail. We will further describe nanoparticles derived from a novel class of amphipathic lipids called bolaamphiphiles with unique lipid assembly features that have been recently examined as drug/DNA delivery vehicles. Finally, an overview of an emerging novel class of particles (based on lipid components other than phospholipids), solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers will be presented. We conclude with a few examples of clinically successful formulations of currently available lipid-based nanoparticles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อในปีที่ผ่านมา แพลตฟอร์มนาโนเทคโนโลยีต่าง ๆ ในพื้นที่ของชีววิทยาทางการแพทย์ การวินิจฉัยและบำบัด ได้รับความสนใจที่โดดเด่น นอกจากนี้ วิจัยและพัฒนาเก็บกักโดยออกแบบเป็นสายยาเภสัชกรรมได้กระตุ้นเรขาคณิตในเคยาในทศวรรษ หลักการออกแบบของเหล่านี้เก็บกัก nanoemulsions, dendrimers ทองคำนาโน liposomes, conjugates ขนส่งยาเสพติด ยาแอนติบอดีคอมเพล็กซ์ และเก็บ กักแม่เหล็ก หลักอยู่ในแอสเซมบลีที่ไม่ซ้ำของสังเคราะห์ ธรรมชาติ ชีวภาพส่วนประกอบ หรือ รวมทั้งแต่ไม่จำกัดถึงการสังเคราะห์โพลิเมอร์ ประจุโลหะ น้ำมัน และโครงการเป็นส่วนประกอบของพวกเขา อย่างไรก็ตาม ความสำเร็จเป็นไปได้ของอนุภาคเหล่านี้ในคลินิกอาศัยพิจารณาพารามิเตอร์สำคัญกลยุทธ์ผลิต nanoparticle ของคุณสมบัติทางกายภาพ ประสิทธิภาพการโหลดยา ยานำ ศักยภาพ และ สำคัญ ความเป็นพิษต่ำสุดของผู้ขนส่งเอง ในหมู่เหล่านี้ เก็บกักไขมันตามหมีข้อดีของการเป็นพิษน้อยที่สุดสำหรับโปรแกรมประยุกต์ในสัตว์ทดลอง และความคืบหน้าที่สำคัญได้ในพื้นที่การจัดส่งดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอและยาเสพติดโดยใช้กระบวนการ nanoassemblies ในบทความนี้ เราจะเป็นหลักเน้นความก้าวหน้าล่าสุด และปรับปรุงในการเก็บกักไขมันใช้สำหรับการคาดการณ์ในยาส่ง เราเริ่มต้น ด้วยการทบทวนกิจกรรมปัจจุบันในฟิลด์ของ liposomes (เรียกว่ากิตติมศักดิ์เก็บกัก), และปัญหาท้าทายของการกำหนดเป้าหมาย และเรียกจะกล่าวถึงในรายละเอียด เราจะอธิบายเก็บกักที่สืบทอดมาจากคลานวนิยายของโครงการ amphipathic ที่เรียกว่า bolaamphiphiles มีคุณสมบัติประกอบไขมันเฉพาะที่มีการตรวจสอบเมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นรถส่งยาเสพติด/ดีเอ็นเอ เพิ่มเติม สุดท้าย ภาพของคลาสนวนิยายการเกิดของอนุภาค (ตามส่วนประกอบของไขมันไม่ใช่ phospholipids), ไขมันแข็งเก็บกักและ nanostructured ไขมันสายจะแสดง เราสรุป ด้วยตัวอย่างของสูตรสำเร็จทางคลินิกของเก็บกักไขมันตามอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ในปีที่ผ่านแพลตฟอร์มนาโนเทคโนโลยีต่าง ๆ ในพื้นที่ของชีววิทยาทางการแพทย์รวมทั้งการวินิจฉัยและการรักษาได้รับความสนใจที่โดดเด่น นอกจากนี้ยังมีการวิจัยและพัฒนาอนุภาคนาโนมัลติฟังก์ชั่ออกแบบมาเป็นผู้ให้บริการยาได้กระตุ้นการเจริญเติบโตในการใช้ยาในทศวรรษที่ผ่านมา หลักการออกแบบของอนุภาคนาโนเหล่านี้รวมทั้ง nanoemulsions, dendrimers, นาโนทองคำไลโปโซม, conjugates ยาเสพติดผู้ให้บริการคอมเพล็กซ์แอนติบอดียาเสพติดและอนุภาคนาโนแม่เหล็กเป็นไปตามหลักในการประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ของสังเคราะห์ธรรมชาติหรือส่วนประกอบทางชีวภาพรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เฉพาะ เพื่อโพลิเมอร์สังเคราะห์โลหะไอออนน้ำมันและไขมันเป็นบล็อกอาคารของพวกเขา แต่ความสำเร็จที่มีศักยภาพของอนุภาคเหล่านี้ในคลินิกอาศัยอยู่กับการพิจารณาของพารามิเตอร์ที่สำคัญเช่นการผลิตอนุภาคนาโนกลยุทธ์สมบัติทางกายภาพของพวกเขาที่มีประสิทธิภาพยาเสพติดการโหลดการปลดปล่อยตัวยาที่อาจเกิดขึ้นและที่สำคัญที่สุดคือความเป็นพิษขั้นต่ำของผู้ให้บริการตัวเอง กลุ่มคนเหล่านี้อนุภาคนาโนไขมันตามแบกเปรียบของการเป็นพิษน้อยสำหรับร่างกายในการใช้งานและความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้รับการทำในพื้นที่ของดีเอ็นเอ / อาร์เอ็นเอและการส่งมอบยาเสพติดโดยใช้ nanoassemblies ไขมันตาม ในการทบทวนนี้เราส่วนใหญ่จะมุ่งเน้นไปที่ความก้าวหน้าที่ผ่านมาและการปรับปรุงเกี่ยวกับอนุภาคนาโนไขมันตามที่คาดการณ์ไว้สำหรับการใช้งานของพวกเขาในการส่งมอบยาเสพติด เราเริ่มต้นด้วยการทบทวนกิจกรรมในปัจจุบันในด้านของไลโปโซม (ที่เรียกว่าอนุภาคนาโนกิตติมศักดิ์) และประเด็นที่ท้าทายในการกำหนดเป้าหมายและวิกฤติจะมีการหารือในรายละเอียด เรายังจะอธิบายอนุภาคนาโนที่ได้มาจากนวนิยายระดับของไขมันที่เรียกว่า amphipathic bolaamphiphiles ด้วยคุณสมบัติการชุมนุมของไขมันที่ไม่ซ้ำกันที่ได้รับการตรวจสอบยานพาหนะเมื่อเร็ว ๆ นี้การส่งมอบยาเสพติด / ดีเอ็นเอ สุดท้ายภาพรวมของระดับนวนิยายเรื่องที่เกิดขึ้นใหม่ของอนุภาค (ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของไขมันอื่นที่ไม่ใช่ phospholipids) อนุภาคนาโนไขมันที่เป็นของแข็งและอิเล็กทรอนิคส์ผู้ให้บริการไขมันจะนำเสนอ เอาเป็นว่าเรามีตัวอย่างบางส่วนของสูตรที่ประสบความสำเร็จทางคลินิกที่มีอยู่ในปัจจุบันของอนุภาคนาโนไขมันตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ในปีล่าสุด , แพลตฟอร์มเทคโนโลยีต่าง ๆในพื้นที่ของชีววิทยาทางการแพทย์ รวมทั้งการวินิจฉัยและการรักษา ได้รับความสนใจมาก นอกจากนี้ การวิจัยและพัฒนาออกแบบโดยอนุภาคนาโนเป็นพาหะยาเภสัชกรรมมีการกระตุ้นการเจริญเติบโตในการใช้งานยาในทศวรรษที่ผ่านมา หลักการออกแบบของอนุภาคเหล่านี้รวม nanoemulsions เดนไดรเมอร์นาโนไลโปโซม , ทอง , สารประกอบเชิงซ้อนแอนติบอดีส่งยา , ยา , และอนุภาคนาโนแม่เหล็กเป็นหลักตามการประกอบกันของธรรมชาติ หรือสังเคราะห์องค์ประกอบทางชีวภาพ รวมถึง แต่ไม่ จำกัด กับไอออนโลหะ พอลิเมอร์ สังเคราะห์ , น้ำมันและไขมัน เช่น การสร้างบล็อคของตนเอง อย่างไรก็ตามศักยภาพความสำเร็จของอนุภาคเหล่านี้ในคลินิก ต้องอาศัยการพิจารณาตัวแปรสำคัญ เช่นกลยุทธ์การผลิตสำหรับคุณสมบัติทางกายภาพของพวกเขา ปริมาณยาประสิทธิภาพตัวยาที่มีศักยภาพ และที่สำคัญที่สุดคือ ความเป็นพิษน้อยที่สุดของผู้ให้บริการเอง ระหว่างนี้ อนุภาคไขมันตามหมีได้เปรียบที่สุดในการใช้งานซึ่งเป็นพิษ ,และความก้าวหน้าที่สำคัญได้ทำในพื้นที่ของ DNA / RNA และการส่งยาโดยใช้ไขมันจาก nanoassemblies . ในบทความนี้เราจะมุ่งเน้นหลักในก้าวหน้าและการปรับปรุงในระดับนาโนสำหรับการใช้งานตามคาดการณ์ในการส่ง เราเริ่มต้นด้วยการทบทวนกิจกรรมในปัจจุบันในเขตของไลโปโซม ( เรียกว่ากิตติมศักดิ์นาโน )และความท้าทายปัญหาของกลุ่มเป้าหมาย และการจะกล่าวถึงในรายละเอียด เราต่อไปจะอธิบายอนุภาคนาโนได้มาจากนวนิยายของไขมันที่เรียกว่าคลาสแอมฟิพาติก bolaamphiphiles ด้วยคุณสมบัติประกอบไขมันเฉพาะที่เพิ่งตรวจยาเสพติด / ดีเอ็นเอรถจัดส่ง ในที่สุดภาพรวมของการเกิดใหม่ระดับของอนุภาค ( ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบไขมันนอกจาก phospholipids ) อนุภาคไขมันแข็ง และ nanostructured ของผู้ให้บริการจะนำเสนอ เราสรุปได้ด้วย ตัวอย่างของความสำเร็จในการใช้ในปัจจุบันของอนุภาค