1. IntroductionIn recent years in p

1. Introduction

In recent years in polymer research, a key problem is to relate the atomic scale free volume to the thermal and mechanical properties of polymer [1]. These free volumes appear, in the amorphous region of the polymers due to their structural disorder, in form of many irregularly shaped cavities or holes of atomic and molecular dimension. The presence of free volume decreases the density of the polymer and effect remarkably on the mechanical and thermal properties. Free volume is affected by irradiation of ion beams, aging and by addition of various fillers [2-7][2].

Raw natural rubber (NR) undergoes curing process for it to be useful for any practical and industrial purpose. It is therefore compounded by mixing with varity of materials such as sulfur, zinc oxide, stearic acid etc. and then cure in a process called vulcanization [8]. During this process, NR forms cross links with sulfur improving its quality and usefulness [9]. Rubber is a class of polymeric materials, which is expected to show rubber elasticity when in use. Natural rubber is in use for its versatility as an elastomeric material. Polymeric materials such as natural rubber (NR), containing filler particles of nanometer size have excellent physical, mechanical, and thermal properties compared to their conventional micro composite counterparts [10, 11, 12]. The main aim of the addition of fillers into natural rubber is to improve the properties and to cheapen the material for use in material science and industry. Among many types of filler carbon black is the most important filler due to its high ability to improve the quality of NR. But it has a serious drawback. It originates from petroleum and makes the NR black due to pollution. Several groups have studied NR and its blend compounds with different methods such as viscosity measurements, differential scanning calorimetry, dynamic mechanical spectroscopy, positron annihilation spectroscopy etc. [5, 13, 14, 15, 16, 17]. The microstructure of free volume of NR filled with TiO2, Nanosilica(NS), Nanoclay(NC) have been studied by positron annihilation spectroscopy [5]. In this paper an attempt is made to study microstructure and thermal properties NR filled with TiO2, NS, NC at different concentrations by Differential Scanning Calorimetry (DSC). DSC measures the change in thermal properties and microstructures of any sample as a function of temperature.

The heat capacity of a substance can be defined as the amount of heat required to change its temperature by unity. A more useful quantity is the specific heat capacity, which is the heat capacity per unit molecular weight of the substance. The heat capacity of a polymer can be classified into two categories: one is for the “solid” state of the polymer, may be denoted as Cps and the other one is for the “liquid” state of the polymer, may be denoted as Cpl. The behavior of the heat capacities of polymer samples with temperature may be attributed to the localized motion of its molecular segments i.e. it may not be bothered about the presence or the absence of any periodic molecular arrangements [18, 19]. Therefore it can be concluded that the values of Cps for both the amorphous and the crystalline states are closely the same.

A minute study on the variation of the specific heat of the natural rubber (NR) samples with both the fillers concentration and temperature are done in this paper.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. แนะนำ

ในปีล่าสุดในงานวิจัยพอลิเมอร์ ปัญหาสำคัญคือการ เชื่อมโยงเสียงฟรีขนาดอะตอมคุณสมบัติทางกล และความร้อนของพอลิเมอร์ [1] วอลุ่มเหล่านี้ฟรีปรากฏ ในภูมิภาคไปของโพลิเมอร์เนื่องจากโรคของโครงสร้าง รูปแบบของพัฒนาการหลายรูปร่างไม่สม่ำเสมอหรือหลุมขนาดอะตอม และโมเลกุล ของฟรีเสียงลดความหนาแน่นของพอลิเมอร์และผลอย่างยิ่งคุณสมบัติทางกล และความร้อน เสียงฟรีจะได้รับผลกระทบ โดยวิธีการฉายรังสีของไอออนคาน อายุ และเพิ่มของ fillers ต่าง ๆ [2-7] [2]

วัตถุดิบยางธรรมชาติ (NR) ผ่านการบ่มผิวให้เป็นประโยชน์เพื่อวัตถุประสงค์ใด ๆ ในทางปฏิบัติ และอุตสาหกรรม ดังนั้นจะเพิ่ม โดยผสมกับ varity วัสดุเช่นกำมะถัน สังกะสี กรด stearic ฯลฯ และแก้แล้ว ในกระบวนการเรียกว่า vulcanization [8] ในระหว่างกระบวนการนี้ NR แบบเชื่อมโยงข้ามกับกำมะถันในการปรับปรุงคุณภาพความประโยชน์ [9] ยางเป็นชั้นของวัสดุพอลิเมอ ซึ่งคาดว่าจะแสดงความยืดหยุ่นของยางในการใช้ ยางธรรมชาติถูกใช้สำหรับสร้างเป็นวัสดุ elastomeric วัสดุชนิดเช่นยางธรรมชาติ (NR), ประกอบด้วยฟิลเลอร์อนุภาคขนาด nanometer ได้จริง และเครื่องจักรกล ความร้อนคุณสมบัติเมื่อเทียบกับคู่ของพวกเขาทั่วไปไมโครคอมโพสิต [10, 11, 12] จุดมุ่งหมายหลักของการเพิ่มของ fillers เป็นยางธรรมชาติคือ การปรับปรุงคุณสมบัติ และ cheapen วัสดุสำหรับใช้ในอุตสาหกรรมและวัสดุศาสตร์ ในบรรดาหลายชนิดของฟิลเลอร์คาร์บอนสีดำคือฟิลเลอร์ที่สำคัญที่สุดเนื่องจากสามารถสูงเพื่อปรับปรุงคุณภาพของ NR แต่ไม่มีการคืนเงินที่ร้ายแรง มันเกิดจากน้ำมัน และทำให้ NR ดำเนื่องจากมลภาวะ หลายกลุ่มได้ศึกษา NR และสารผสม ด้วยวิธีการต่าง ๆ เช่นการวัดความหนืด ส่วนการสแกน calorimetry กลกไดนามิก โพซิตรอนกทำลายล้างฯลฯ [5, 13, 14, 15, 16, 17] มีการศึกษาต่อโครงสร้างจุลภาคของไดรฟ์ข้อมูลฟรีของ NR เติม TiO2, Nanosilica(NS), Nanoclay(NC) โดยโพซิตรอนทำลายล้างก [5] ในเอกสารนี้มีความพยายามที่จะศึกษาต่อโครงสร้างจุลภาคและความร้อน NR เติม TiO2, NS, NC ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันตามส่วนการสแกน Calorimetry (DSC) DSC วัดการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของความร้อนและ microstructures อย่างใดเป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิ

ความร้อนจำเพาะของสารสามารถกำหนดเป็นจำนวนความร้อนที่ต้องการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิตามความ ปริมาณประโยชน์ไม่เฉพาะความร้อนจำเพาะ ซึ่งเป็นความจุความร้อนต่อหน่วยน้ำหนักโมเลกุลของสาร ความจุความร้อนของพอลิเมอร์สามารถแบ่งได้เป็นสองประเภท: หนึ่งคือรัฐ "แข็ง" พอลิเมอร์ อาจแทนที่ของวิทยาลัยและอีกหนึ่งคือพอลิเมอร์ รัฐ "ของเหลว" อาจ denoted เป็น Cpl. ลักษณะการทำงานของกำลังการผลิตความร้อนของพอลิเมอร์ตัวอย่างมีอุณหภูมิอาจเกิดจากการเคลื่อนไหวภาษาท้องถิ่นของเซ็กเมนต์ของโมเลกุลเช่นมันอาจไม่ควร bothered เกี่ยวกับสถานะการขาดงานของการเรียงโมเลกุลเป็นครั้งคราว [18, 19] ดังนั้น จึงสามารถสรุปได้ว่า ค่าของวิทยาลัยทั้งไปและอเมริกาผลึกกันอย่างใกล้ชิดได้

ทำการศึกษาความผันแปรของความร้อนเฉพาะของยางธรรมชาติ (NR) ตัวอย่างความเข้มข้นของ fillers และอุณหภูมิเวลาในเอกสารนี้ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 การแนะนำในปีที่ผ่านมาในการวิจัยพอลิเมอเป็นปัญหาที่สำคัญคือการสร้างความสัมพันธ์ในระดับอะตอมปริมาณฟรีสมบัติทางความร้อนและทางกลของพอลิเมอ [1] ปริมาณฟรีเหล่านี้ปรากฏขึ้นในภูมิภาคสัณฐานของพอลิเมอเนื่องจากความผิดปกติของโครงสร้างของพวกเขาในรูปแบบของฟันผุรูปทรงจำนวนมากหรือหลุมของมิติอะตอมและโมเลกุล การปรากฏตัวของปริมาณฟรีลดความหนาแน่นของพอลิเมอและผลอย่างน่าทึ่งต่อสมบัติเชิงกลและความร้อน ปริมาณฟรีรับผลกระทบจากการฉายรังสีของลำแสงไอออนอายุและโดยนอกเหนือจากฟิลเลอร์ต่างๆ [2-7] [2] ยางธรรมชาติดิบ (NR) ผ่านกระบวนการรักษาเพื่อให้เป็นประโยชน์สำหรับวัตถุประสงค์ในทางปฏิบัติและอุตสาหกรรมใด ๆ มันจะเพิ่มมากขึ้นดังนั้นโดยการผสมกับความหลากหลายของวัสดุเช่นกำมะถันสังกะสีออกไซด์กรดสเตียริกและอื่น ๆ แล้วแก้ในกระบวนการที่เรียกว่าการหลอมโลหะ [8] ในระหว่างกระบวนการนี้ NR รูปแบบการเชื่อมโยงข้ามกับกำมะถันการปรับปรุงคุณภาพและประโยชน์ของมัน [9] ยางเป็นชั้นของวัสดุพอลิเมอซึ่งคาดว่าจะแสดงให้เห็นความยืดหยุ่นของยางเมื่อใช้ ยางธรรมชาติที่มีการใช้งานเพื่อความคล่องตัวในฐานะที่เป็นวัสดุยาง วัสดุพอลิเมเช่นยางธรรมชาติ (NR) ที่มีอนุภาคสารตัวเติมที่มีขนาดนาโนเมตรมีคุณสมบัติทางกายภาพทางกลและความร้อนที่ดีเยี่ยมเมื่อเทียบกับคู่ของพวกเขาแบบเดิมไมโครคอมโพสิท [10, 11, 12] จุดมุ่งหมายหลักของการเพิ่มขึ้นของฟิลเลอร์เข้าไปในยางธรรมชาติคือการปรับปรุงคุณสมบัติและการลดราคาวัสดุสำหรับใช้ในวัสดุศาสตร์และอุตสาหกรรม ในบรรดาหลายประเภทของคาร์บอนฟิลเลอร์สีดำเป็นฟิลเลอร์ที่สำคัญที่สุดเนื่องจากความสามารถสูงในการปรับปรุงคุณภาพของยางธรรมชาติ แต่ก็มีอุปสรรคที่ร้ายแรง มันมาจากปิโตรเลียมและทำให้ยางสีดำอันเนื่องมาจากมลพิษ หลายกลุ่มมีการศึกษา NR และสารประกอบผสมผสานกับวิธีการที่แตกต่างกันเช่นการวัดความหนืดการสแกนที่แตกต่างกัน calorimetry, สเปกโทรสโกกลแบบไดนามิกโพซิตรอนการทำลายล้างสเปคโทร ฯลฯ [5, 13, 14, 15, 16, 17] จุลภาคของปริมาณการฟรีของยางธรรมชาติที่เต็มไปด้วย TiO2, Nanosilica (NS) Nanoclay (NC) ได้รับการศึกษาโดยการทำลายล้างโพซิตรอนเปคโทรส [5] ในบทความนี้เป็นความพยายามที่จะทำในการศึกษาโครงสร้างจุลภาคและสมบัติทางความร้อนยางธรรมชาติเต็มไปด้วย TiO2, NS, NC ที่ระดับความเข้มข้นแตกต่างกันโดยความแตกต่าง (DSC) DSC วัดการเปลี่ยนแปลงสมบัติทางความร้อนและจุลภาคของตัวอย่างใด ๆ ที่เป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิความจุความร้อนของสารสามารถกำหนดเป็นปริมาณความร้อนที่ต้องใช้ในการเปลี่ยนอุณหภูมิของมันโดยความสามัคคี ปริมาณที่มีประโยชน์มากขึ้นคือความจุความร้อนที่เฉพาะเจาะจงซึ่งเป็นความจุความร้อนต่อหน่วยน้ำหนักโมเลกุลของสาร ความจุความร้อนของพอลิเมอสามารถแบ่งได้เป็นสองประเภทหนึ่งสำหรับรัฐ "แข็ง" ของพอลิเมออาจจะแสดงเป็น Cps และอีกคนหนึ่งสำหรับ "ของเหลว" รัฐลิเมอร์อาจจะแสดงเป็น Cpl . พฤติกรรมของความจุความร้อนของตัวอย่างพอลิเมอที่มีอุณหภูมิอาจจะนำมาประกอบกับการเคลื่อนไหวของกลุ่มท้องถิ่นโมเลกุลคือมันอาจจะไม่ได้ใส่ใจเกี่ยวกับการมีหรือไม่มีการจัดโมเลกุลใด ๆ เป็นระยะ ๆ [18, 19] ดังนั้นจึงสามารถสรุปได้ว่าค่าของ Cps ทั้งสัณฐานและรัฐผลึกเป็นอย่างใกล้ชิดเช่นเดียวกันการศึกษานาทีในรูปแบบของความร้อนที่เฉพาะเจาะจงของยางธรรมชาติ (NR) ตัวอย่างที่มีทั้งความเข้มข้นของฟิลเลอร์และอุณหภูมิจะดำเนินการ ในบทความนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ

ในปีล่าสุดในการวิจัยพอลิเมอร์ เป็นปัญหาสำคัญ คือ มีขนาดอะตอมฟรีปริมาณต่อคุณสมบัติทางความร้อนและเชิงกลของพอลิเมอร์ [ 1 ] ปริมาณฟรีเหล่านี้ปรากฏในภูมิภาคอสัณฐานของพอลิเมอร์จากความผิดปกติของโครงสร้างของพวกเขาในรูปแบบของหลายรูปร่างไม่สม่ำเสมอ โพรงหรือหลุมมิติของอะตอมและโมเลกุลการปรากฏตัวของปริมาณฟรีลดความหนาแน่นของพอลิเมอร์และผลกระทบมากในทางกลและสมบัติทางความร้อน . ปริมาณฟรีจะได้รับผลกระทบ โดยการฉายรังสีคานไอออน , อายุ และส่วนต่าง ๆสาร [ 2-7 ] [ 2 ] .

ยางพาราดิบ ( NR ) ผ่านขั้นตอนการบ่มเพื่อให้เป็นประโยชน์สำหรับการใด ๆในทางปฏิบัติและอุตสาหกรรมเป้าหมายจึงเพิ่มมากขึ้น โดยผสมกับความหลากหลายของวัสดุเช่นซัลเฟอร์ไดออกไซด์ , ซิงค์ออกไซด์ , กรดสเตียริก ฯลฯ แล้วแก้ในกระบวนการที่เรียกว่าคนเขียนบท [ 8 ] ในระหว่างกระบวนการนี้ รูปแบบยางข้ามเชื่อมโยงกับซัลเฟอร์ การปรับปรุงคุณภาพและประโยชน์ [ 9 ] ยางเป็นชั้นของวัสดุพอลิเมอร์ ซึ่งคาดว่าจะทำให้ความยืดหยุ่นของยางเมื่อใช้งานยางธรรมชาติที่ใช้สำหรับความเก่งกาจของมันเป็นวัสดุยาง . วัสดุพอลิเมอร์เช่นยางธรรมชาติ ( NR ) ที่มีอนุภาคขนาดนาโน ฟิลเลอร์ มียอดเยี่ยมสมบัติทางกายภาพทางกลและความร้อนเมื่อเทียบกับ counterparts ของไมโครคอมปกติ [ 10 , 11 , 12 )จุดมุ่งหมายหลักของการเพิ่มเติมในยางธรรมชาติเพื่อปรับปรุงสมบัติและราคาถูกขึ้น วัสดุสำหรับใช้ในวัสดุวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรม ระหว่างหลายประเภทของฟิลเลอร์คาร์บอนสีดำเป็นสารสำคัญที่สุดเนื่องจากความสามารถสูงเพื่อปรับปรุงคุณภาพของ Nr . แต่มันมีข้อเสียที่ร้ายแรง มันมาจากปิโตรเลียม และทำให้ยางดำเนื่องจากมลภาวะหลายกลุ่มได้ศึกษาสารประกอบยางและการผสมผสานกับวิธีการที่แตกต่างกัน เช่น การวัดความหนืด ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแบบไดนามิกสเปกโทรสโกปีโพสิตรอนการทำลายล้างกล , ฯลฯ [ 5 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 ) สมบัติของยางธรรมชาติปริมาณฟรีเต็มไปด้วย TiO2 , นาโนซิลิกา ( NS ) นาโนเคลย์ ( NC ) ได้รับการศึกษาโดยโพสิตรอนการทำลายล้างสเปกโทรสโกปี [ 5 ]ในกระดาษนี้พยายามทำเพื่อศึกษาโครงสร้างจุลภาคและสมบัติของยางธรรมชาติเติมด้วย TiO2 , NS , NC ที่ความเข้มข้นต่างๆ โดยดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC ) ใช้เป็นมาตรการในการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางความร้อนและโครงสร้างจุลภาคของตัวอย่างใด ๆที่เป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิ .

ความจุความร้อนของสารที่สามารถกำหนดเป็นปริมาณความร้อนที่ต้องการ การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิของความสามัคคี ปริมาณที่เป็นประโยชน์เพิ่มเติมคือความจุความร้อน ซึ่งมีความจุความร้อนต่อหน่วยโมเลกุลของสาร ความจุความร้อนของพอลิเมอร์สามารถแบ่งออกเป็นสองประเภท : หนึ่งเป็น " ของแข็ง " ของพอลิเมอร์อาจจะแสดงเป็นอย่างดี และอีกหนึ่ง คือ " รัฐเหลวของพอลิเมอร์ อาจจะเขียนเป็น cpl พฤติกรรมของความจุของตัวอย่างพอลิเมอร์ อุณหภูมิอาจจะเกิดจากการเคลื่อนที่ของโมเลกุลถิ่นของกลุ่ม เช่น มันอาจจะไม่ได้เป็นกังวลเกี่ยวกับการแสดงตนหรือการจัดเรียงโมเลกุลของธาตุใด ๆ [ 18 , 19 )ดังนั้นจึงสามารถสรุปได้ว่าค่า CPS ทั้งรูปร่างและสภาพผลึกอย่างใกล้ชิดเหมือนกัน

ศึกษานาทีในรูปแบบของความร้อนเฉพาะของยางธรรมชาติ ( NR ) ตัวอย่าง มีทั้งสารความเข้มข้นและอุณหภูมิจะทำในบทความนี้