- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
The X-ray diffraction (XRD) pattern
The X-ray diffraction (XRD) patterns of CQDs/TiO2 composite
nanofibers exhibited the same characteristic diffraction peaks as TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs. TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs.TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs. . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers The lower PL intensity The lower PL intensity-tion rate, which is preferable in case of utilizing the materials as
catalysts in the photoreactions [34].
nanofibers exhibited the same characteristic diffraction peaks as TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs. TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs.TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs. . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers The lower PL intensity The lower PL intensity-tion rate, which is preferable in case of utilizing the materials as
catalysts in the photoreactions [34].
0/5000
The X-ray diffraction (XRD) patterns of CQDs/TiO2 compositenanofibers exhibited the same characteristic diffraction peaks as TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formationof rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and(200) respectively point to the formation of anatase titaniumdioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon isdetected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the highdispersion and low crystallinity of doped CQDs. TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formationof rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and(200) respectively point to the formation of anatase titaniumdioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon isdetected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the highdispersion and low crystallinity of doped CQDs.TiO2 nanofibers as can be seen in Fig. 4A. In the pristine TiO2
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs. . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers The lower PL intensity The lower PL intensity-tion rate, which is preferable in case of utilizing the materials as
catalysts in the photoreactions [34].
nanofiber, the existence of strong crystalline peaks at 2θ values of
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91, and 68.951
corresponding to the crystal planes of (110), (101), (111), (211),
(220), (002), (310), and (301) respectively indicated the formation
of rutile. Similarly, the existing peaks at 2θ values of 251, 381, and
47.891 corresponding to the crystal planes of (101), (004), and
(200) respectively point to the formation of anatase titanium
dioxide [34]. No characteristic diffraction peak of carbon is
detected in CQDs/TiO2 composite nanofibers due to the high
dispersion and low crystallinity of doped CQDs. . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers. PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers . PL spectra were
taken to understand the recombination rate of electron/hole of
charge carrier trapping, migration and transfer, as can be seen in
Fig. 4B. From the figure, it can be observed that CQDs/TiO2
composite nanofibers exhibit lower emission intensity than that of
TiO2 nanofibers The lower PL intensity The lower PL intensity-tion rate, which is preferable in case of utilizing the materials as
catalysts in the photoreactions [34].
การแปล กรุณารอสักครู่..
เลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) รูปแบบของการ CQDs / TiO2 คอมโพสิต
nanofibers แสดงยอดเลนส์ลักษณะเดียวกับเส้นใยนาโน TiO2 ที่สามารถมองเห็นในรูป 4A ใน TiO2
ที่เก่าแก่เส้นใยนาโนการดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งที่2θค่าของ
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91 และ 68.951
สอดคล้องกับเครื่องบินผลึก (110) (101) (111) (211)
(220) (002) (310) และ (301)
ตามลำดับแสดงให้เห็นการก่อตัวของrutile ในทำนองเดียวกันยอดเขาที่มีอยู่ที่2θค่าของ 251, 381 และ
47.891 สอดคล้องกับผลึกของเครื่องบิน (101) (004) และ
(200)
ตามลำดับชี้ไปที่การก่อตัวของแอนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์[34] ไม่มีจุดสูงสุดเลนส์ลักษณะของคาร์บอนตรวจพบใน CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตเนื่องจากการสูงกระจายและผลึกต่ำของCQDs เจือ nanofibers TiO2 ที่สามารถมองเห็นในรูป 4A ใน TiO2 ที่เก่าแก่เส้นใยนาโนการดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งที่2θค่าของ27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91 และ 68.951 สอดคล้องกับเครื่องบินผลึก (110) (101) (111) (211) (220) (002) (310) และ (301) ตามลำดับแสดงให้เห็นการก่อตัวของrutile ในทำนองเดียวกันยอดเขาที่มีอยู่ที่2θค่าของ 251, 381 และ47.891 สอดคล้องกับผลึกของเครื่องบิน (101) (004) และ(200) ตามลำดับชี้ไปที่การก่อตัวของแอนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์[34] ไม่มีจุดสูงสุดเลนส์ลักษณะของคาร์บอนตรวจพบใน CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตเนื่องจากการสูงกระจายและผลึกต่ำของnanofibers CQDs.TiO2 ยาที่สามารถมองเห็นในรูป 4A ใน TiO2 ที่เก่าแก่เส้นใยนาโนการดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งที่2θค่าของ27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91 และ 68.951 สอดคล้องกับเครื่องบินผลึก (110) (101) (111) (211) (220) (002) (310) และ (301) ตามลำดับแสดงให้เห็นการก่อตัวของrutile ในทำนองเดียวกันยอดเขาที่มีอยู่ที่2θค่าของ 251, 381 และ47.891 สอดคล้องกับผลึกของเครื่องบิน (101) (004) และ(200) ตามลำดับชี้ไปที่การก่อตัวของแอนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์[34] ไม่มีจุดสูงสุดเลนส์ลักษณะของคาร์บอนตรวจพบใน CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตเนื่องจากการสูงกระจายและผลึกต่ำของCQDs เจือ . PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากรูปก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers ที่ต่ำกว่าความเข้ม PL ที่ต่ำกว่าอัตราความเข้มการ PL ซึ่งเป็นที่นิยมในกรณีของการใช้วัสดุที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในphotoreactions [การ 34]
nanofibers แสดงยอดเลนส์ลักษณะเดียวกับเส้นใยนาโน TiO2 ที่สามารถมองเห็นในรูป 4A ใน TiO2
ที่เก่าแก่เส้นใยนาโนการดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งที่2θค่าของ
27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91 และ 68.951
สอดคล้องกับเครื่องบินผลึก (110) (101) (111) (211)
(220) (002) (310) และ (301)
ตามลำดับแสดงให้เห็นการก่อตัวของrutile ในทำนองเดียวกันยอดเขาที่มีอยู่ที่2θค่าของ 251, 381 และ
47.891 สอดคล้องกับผลึกของเครื่องบิน (101) (004) และ
(200)
ตามลำดับชี้ไปที่การก่อตัวของแอนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์[34] ไม่มีจุดสูงสุดเลนส์ลักษณะของคาร์บอนตรวจพบใน CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตเนื่องจากการสูงกระจายและผลึกต่ำของCQDs เจือ nanofibers TiO2 ที่สามารถมองเห็นในรูป 4A ใน TiO2 ที่เก่าแก่เส้นใยนาโนการดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งที่2θค่าของ27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91 และ 68.951 สอดคล้องกับเครื่องบินผลึก (110) (101) (111) (211) (220) (002) (310) และ (301) ตามลำดับแสดงให้เห็นการก่อตัวของrutile ในทำนองเดียวกันยอดเขาที่มีอยู่ที่2θค่าของ 251, 381 และ47.891 สอดคล้องกับผลึกของเครื่องบิน (101) (004) และ(200) ตามลำดับชี้ไปที่การก่อตัวของแอนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์[34] ไม่มีจุดสูงสุดเลนส์ลักษณะของคาร์บอนตรวจพบใน CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตเนื่องจากการสูงกระจายและผลึกต่ำของnanofibers CQDs.TiO2 ยาที่สามารถมองเห็นในรูป 4A ใน TiO2 ที่เก่าแก่เส้นใยนาโนการดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งที่2θค่าของ27.351, 36.01, 41.21, 54.251, 56.551, 62.751, 63.91 และ 68.951 สอดคล้องกับเครื่องบินผลึก (110) (101) (111) (211) (220) (002) (310) และ (301) ตามลำดับแสดงให้เห็นการก่อตัวของrutile ในทำนองเดียวกันยอดเขาที่มีอยู่ที่2θค่าของ 251, 381 และ47.891 สอดคล้องกับผลึกของเครื่องบิน (101) (004) และ(200) ตามลำดับชี้ไปที่การก่อตัวของแอนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์[34] ไม่มีจุดสูงสุดเลนส์ลักษณะของคาร์บอนตรวจพบใน CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตเนื่องจากการสูงกระจายและผลึกต่ำของCQDs เจือ . PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากตัวเลขก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers PL สเปกตรัมถูกนำตัวไปที่เข้าใจอัตราการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอน/ หลุมของการวางกับดักให้บริการค่าใช้จ่ายการย้ายถิ่นและการโอนที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 4B จากรูปก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่า CQDs / TiO2 nanofibers คอมโพสิตแสดงความเข้มการปล่อยต่ำกว่าที่ของTiO2 nanofibers ที่ต่ำกว่าความเข้ม PL ที่ต่ำกว่าอัตราความเข้มการ PL ซึ่งเป็นที่นิยมในกรณีของการใช้วัสดุที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในphotoreactions [การ 34]
การแปล กรุณารอสักครู่..
การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ( XRD ) รูปแบบของ cqds / TiO2 นาโนคอมโพสิต
มีลักษณะเดียวกันโดยยอดเป็นนาโน TiO2 สามารถเห็นได้ในรูปที่ 4a ในนาโนไฟเบอร์ TiO2
เก่าแก่ , การดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งในค่าของ 2 θ
27.351 36.01 ยล 54.251 , , , 56.551 62.751 63.91 , , , , 68.951
และสอดคล้องกับคริสตัลระนาบ ( 110 ) , ( 101 ) ( 111 ) , ( 211 )
( 220 )( 002 ) , ( 310 ) ( 301 ) ตามลำดับ และพบการก่อตัว
ของรูไทล์ . ส่วนยอดที่ 2 θที่มีอยู่คุณค่าของ 251 , 381 ,
47.891 สอดคล้องกับคริสตัล เครื่องบิน ( 101 ) ( 004 ) และ
( 200 ) ตามจุด การก่อตัวของอะนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์
[ 34 ] ไม่มีลักษณะการเลี้ยวเบนสูงสุดของคาร์บอนที่พบใน cqds
/ TiO2 ผสมเส้นใยสูง
เนื่องจากและความเป็นผลึกของการแพร่กระจายต่ำเจือ cqds . นาโน TiO2 สามารถเห็นได้ในรูปที่ 4a ในนาโนไฟเบอร์ TiO2
เก่าแก่ , การดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งในค่าของ 2 θ
27.351 36.01 ยล 54.251 , , , , 62.751 56.551 , , 63.91 และ 68.951
สอดคล้องกับคริสตัลระนาบ ( 110 ) , ( 101 ) ( 111 ) ( 211 )
( 220 ) ( 002 ) , ( 310 ) ( 301 ) ตามลำดับ และพบการก่อตัว
ของรูไทล์ .ส่วนยอดที่ 2 θที่มีอยู่คุณค่าของ 251 , 381 ,
47.891 สอดคล้องกับคริสตัล เครื่องบิน ( 101 ) ( 004 ) และ
( 200 ) ตามจุด การก่อตัวของอะนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์
[ 34 ] ไม่มีลักษณะการเลี้ยวเบนสูงสุดของคาร์บอนที่พบใน cqds
/ TiO2 ผสมเส้นใยเนื่องจากการสูงและต่ำของเจือ cqds.tio2
ผลึกนาโนที่สามารถเห็นได้ในรูปที่ 4Aในนาโนไฟเบอร์ TiO2
เก่าแก่ , การดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งในค่าของ 2 θ
27.351 36.01 ยล 54.251 , , , , 62.751 56.551 , , 63.91 และ 68.951
สอดคล้องกับคริสตัลระนาบ ( 110 ) , ( 101 ) ( 111 ) , ( 211 )
( ( 220 ) 002 ) , ( 310 ) ( 301 ) ตามลำดับ และพบการก่อตัว
ของรูไทล์ . ส่วนยอดที่ 2 θที่มีอยู่คุณค่าของ 251 , 381 ,
47891 ตรงกับคริสตัลระนาบ ( 101 ) ( 004 ) และ
( 200 ) ตามจุด การก่อตัวของอะนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์
[ 34 ] ไม่มีลักษณะการเลี้ยวเบนสูงสุดของคาร์บอนที่พบใน cqds
/ TiO2 ผสมเส้นใยเนื่องจากการสูงและต่ำของ cqds ผลึกด้วย
. คุณมีถ่ายสเปกตรัม .
เข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุม
คิดค่าขนส่งดักจับการย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดการจัดแสดงความเข้มกว่าของนาโน TiO2
. โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . คุณถูก
สเปกตรัมเอาให้เข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุม
คิดค่าขนส่งดักจับการย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดการจัดแสดงความเข้มกว่าของนาโน TiO2
. โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
นาโน TiO2 ลดความเข้มความเข้มกว่าสิ่งที่คุณ tion เท่ากัน ซึ่งเป็นที่นิยมในกรณีของการใช้วัสดุที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในสาร
[ 34 ]
มีลักษณะเดียวกันโดยยอดเป็นนาโน TiO2 สามารถเห็นได้ในรูปที่ 4a ในนาโนไฟเบอร์ TiO2
เก่าแก่ , การดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งในค่าของ 2 θ
27.351 36.01 ยล 54.251 , , , 56.551 62.751 63.91 , , , , 68.951
และสอดคล้องกับคริสตัลระนาบ ( 110 ) , ( 101 ) ( 111 ) , ( 211 )
( 220 )( 002 ) , ( 310 ) ( 301 ) ตามลำดับ และพบการก่อตัว
ของรูไทล์ . ส่วนยอดที่ 2 θที่มีอยู่คุณค่าของ 251 , 381 ,
47.891 สอดคล้องกับคริสตัล เครื่องบิน ( 101 ) ( 004 ) และ
( 200 ) ตามจุด การก่อตัวของอะนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์
[ 34 ] ไม่มีลักษณะการเลี้ยวเบนสูงสุดของคาร์บอนที่พบใน cqds
/ TiO2 ผสมเส้นใยสูง
เนื่องจากและความเป็นผลึกของการแพร่กระจายต่ำเจือ cqds . นาโน TiO2 สามารถเห็นได้ในรูปที่ 4a ในนาโนไฟเบอร์ TiO2
เก่าแก่ , การดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งในค่าของ 2 θ
27.351 36.01 ยล 54.251 , , , , 62.751 56.551 , , 63.91 และ 68.951
สอดคล้องกับคริสตัลระนาบ ( 110 ) , ( 101 ) ( 111 ) ( 211 )
( 220 ) ( 002 ) , ( 310 ) ( 301 ) ตามลำดับ และพบการก่อตัว
ของรูไทล์ .ส่วนยอดที่ 2 θที่มีอยู่คุณค่าของ 251 , 381 ,
47.891 สอดคล้องกับคริสตัล เครื่องบิน ( 101 ) ( 004 ) และ
( 200 ) ตามจุด การก่อตัวของอะนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์
[ 34 ] ไม่มีลักษณะการเลี้ยวเบนสูงสุดของคาร์บอนที่พบใน cqds
/ TiO2 ผสมเส้นใยเนื่องจากการสูงและต่ำของเจือ cqds.tio2
ผลึกนาโนที่สามารถเห็นได้ในรูปที่ 4Aในนาโนไฟเบอร์ TiO2
เก่าแก่ , การดำรงอยู่ของยอดผลึกแข็งแกร่งในค่าของ 2 θ
27.351 36.01 ยล 54.251 , , , , 62.751 56.551 , , 63.91 และ 68.951
สอดคล้องกับคริสตัลระนาบ ( 110 ) , ( 101 ) ( 111 ) , ( 211 )
( ( 220 ) 002 ) , ( 310 ) ( 301 ) ตามลำดับ และพบการก่อตัว
ของรูไทล์ . ส่วนยอดที่ 2 θที่มีอยู่คุณค่าของ 251 , 381 ,
47891 ตรงกับคริสตัลระนาบ ( 101 ) ( 004 ) และ
( 200 ) ตามจุด การก่อตัวของอะนาเทสไทเทเนียมไดออกไซด์
[ 34 ] ไม่มีลักษณะการเลี้ยวเบนสูงสุดของคาร์บอนที่พบใน cqds
/ TiO2 ผสมเส้นใยเนื่องจากการสูงและต่ำของ cqds ผลึกด้วย
. คุณมีถ่ายสเปกตรัม .
เข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุม
คิดค่าขนส่งดักจับการย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดการจัดแสดงความเข้มกว่าของนาโน TiO2
. โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . คุณถูก
สเปกตรัมเอาให้เข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุม
คิดค่าขนส่งดักจับการย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
) เส้นใย . โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดการจัดแสดงความเข้มกว่าของนาโน TiO2
. โดยมีคุณ
ถ่ายเพื่อเข้าใจการเท่ากันของอิเล็กตรอน / หลุมของประจุพาหะ
ดัก , การย้ายถิ่นและการถ่ายโอน , ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4B จากรูป พบว่า cqds / TiO2
คอมโพสิตเส้นใยลดกว่าของการจัดแสดงเข้ม
นาโน TiO2 ลดความเข้มความเข้มกว่าสิ่งที่คุณ tion เท่ากัน ซึ่งเป็นที่นิยมในกรณีของการใช้วัสดุที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในสาร
[ 34 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- At one point, the drought reached what t
- BasicDiluted
- สำหรับการทำบุญ
- Quero me forma em direito área criminal
- my true feelings
- Dear Khun Aey, Both packing lists are fi
- P.E. Sheet ฉนวนแผ่นกันความร้อน
- อยู่คนเดียว
- ไม่อยากไปแล้วเยอรมัน
- ไม่เป็นไร ฉันทนใหวอยู่คนเดียว
- Suck the memories
- I usually play on the computer
- Dear Khun Aey, Both packing lists are fi
- evaluate a training program as effective
- เพราะคนเหล่านั้นต้องการกำไร พวกเขาจึงคต้
- มีชื่อเล่นเป็นภาษาอาหรับว่า "โรฮันนา
- I don`t care if you ave going to tell ev
- คุณอยู่ประเทศอะไร
- Livable
- น้ำบ๊วยเย็น
- t and d are alveolar, the tongue blade i
- อาการจะดีกว่านี้ใช่ไหม
- visually read
- น้ำบ๊วยเย็น
