Specifically, in the HPLC/EC, the o

Specifically, in the HPLC/EC, the oxidation potential was adjusted to +1.1 V, and the concentration of the sodium dihydrogenphosphate solution was increased to 0.1 M, which gave the highest response for LA. The mobile phase was degassed with helium to remove oxygen, which can interfere with LA reduction.The LA peak presented a slight tail due the adsorption of LA on electrode surface. This phenomenon did not impair the method reliability and is in accordance with data reported previously [18].LA displayed linearity over a wide concentration range. Intra- andinter-day precision (coefficient of variation) was less than 6.5%. The accuracy of this method was greater than 90%, determined from the percentage recovery at 8, 2, 0.5 g/mL LA. The LLOD and LLOQ values were determined to be 1.0 and 0.91 ± 0.05 g/mL, respectively. The chromatograms for standard solutions and LLOQ of LA determined by HPLC/EC are shown in Fig. 2A. Routine cleaning of the surface of the electrode was performed to maintain the sensitivity [19]. In this way, the results obtained from skin analyses are reproducible and accurate as reported for LA in plasma sam-ples [25]. Therefore, HPLC/EC may be applied to samples with low concentrations of LA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยเฉพาะ HPLC/EC ออกซิเดชันอาจถูกปรับ +1.1 V และความเข้มข้นของการแก้ปัญหา dihydrogenphosphate โซเดียมเพิ่มขึ้น 0.1 เมตร ซึ่งให้การตอบสนองสูงสุดสำหรับ LA. เฟสเคลื่อนที่ degassed กับฮีเลียมเอาออกซิเจน ซึ่งอาจรบกวนลาลด คลาแสดงหางเล็กน้อยครบกำหนดดูดซับของลาบนพื้นผิวอิเล็กโทรด ปรากฏการณ์นี้ไม่ได้ทำความน่าเชื่อถือของวิธีการ และเป็นไปตามข้อมูลรายงานก่อนหน้านี้ [18] ลาแสดงแบบดอกไม้ที่ช่วงความเข้มข้นมากมาย แม่นยำภายใน andinter วัน (สัมประสิทธิ์ของความแปรผัน) น้อยกว่า 6.5% ความถูกต้องของวิธีการนี้ได้มากกว่า 90% กำหนดจากกู้เปอร์เซ็นต์ 8, 2, LA. 0.5 g/mL ค่า LLOD และ LLOQ ได้กำหนด 1.0 และ 0.91 ± 0.05 g/mL ตามลำดับ Chromatograms โซลูชั่นมาตรฐานและ LLOQ LA กำหนด โดย HPLC/EC แสดงใน Fig. 2A ประจำทำความสะอาดผิวหน้าของอิเล็กโทรดถูกดำเนินการเพื่อรักษาระดับความลับ [19] ด้วยวิธีนี้ ผลได้รับจากการวิเคราะห์ผิวได้ถูกต้องตามรายงานการลาในพลาสมาสาม-ples [25] และจำลอง ดังนั้น HPLC/EC อาจใช้ตัวอย่างที่มีความเข้มข้นต่ำสุดของ LA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยเฉพาะใน HPLC / EC ศักยภาพการเกิดออกซิเดชันปรับ 1.1 V และความเข้มข้นของการแก้ปัญหา dihydrogenphosphate โซเดียมเพิ่มขึ้นเป็น 0.1 M ซึ่งทำให้การตอบสนองสูงสุดสำหรับ LA ขั้นตอนที่มือถือถูก degassed กับฮีเลียมที่จะเอาออกซิเจนซึ่งสามารถยุ่งเกี่ยวกับจุดสูงสุด LA LA reduction.The นำเสนอหางเล็กน้อยเนื่องจากการดูดซับของ LA บนพื้นผิวอิเล็กโทรด ปรากฏการณ์นี้ไม่ได้ทำให้เสียความน่าเชื่อถือวิธีการและเป็นไปตามข้อมูลที่ได้รายงานไปแล้ว [18] .LA ปรากฏเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นกว้าง ความแม่นยำ Intra- andinter วัน (สัมประสิทธิ์การแปรผัน) น้อยกว่า 6.5% ความถูกต้องของวิธีนี้มากกว่า 90% ที่กำหนดจากการฟื้นตัวที่ร้อยละ 8, 2, 0.5? g / มิลลิลิตร LA ค่า LLOD LLOQ และได้รับการพิจารณาให้เป็น 1.0 และ 0.91 ± 0.05? g / ml ตามลำดับ chromatograms สำหรับการแก้ปัญหามาตรฐานและ LLOQ ของ LA กำหนดโดยวิธี HPLC / EC มีการแสดงในรูป 2A การทำความสะอาดตามปกติของพื้นผิวของอิเล็กโทรดที่ได้รับการดำเนินการเพื่อรักษาความไว [19] ด้วยวิธีนี้ผลที่ได้จากการวิเคราะห์ผิวทำซ้ำและถูกต้องตามที่รายงานสำหรับ LA ในพลาสมา sam-Ples [25] ดังนั้น HPLC / EC อาจจะนำไปใช้กับกลุ่มตัวอย่างที่มีความเข้มข้นต่ำของแอลเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยเฉพาะใน HPLC / EC ออกซิเดชันที่มีปรับ 1.1 V , และความเข้มข้นของโซเดียม dihydrogenphosphate โซลูชั่นเพิ่มขึ้นเป็น 0.1 M ซึ่งทำให้การตอบสนองสูงสุดของ LA ระยะที่เคลื่อนที่ได้ degassed กับฮีเลียมเพื่อเอาออกซิเจนซึ่งสามารถแทรกแซงกับลา ลดการลาสูงสุดเสนอหางเล็กน้อยเนื่องจากการดูดซับของ La บนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าปรากฏการณ์นี้ไม่ได้บั่นทอนประสิทธิภาพวิธีการความน่าเชื่อถือและสอดคล้องกับข้อมูลที่รายงานก่อนหน้านี้ [ 18 ] . แสดงเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นกว้าง ภายในวันที่ andinter ความแม่นยำ ( ค่าสัมประสิทธิ์ของความผันแปร ) น้อยกว่า 6.5 % ความถูกต้องของวิธีนี้คือมากกว่า 90% ที่กำหนดจากค่าการกู้คืนที่ 8 , 2 , 0.5  g / ml LAและที่ llod lloq ค่าถูกกำหนดเป็น 1.0 และ 0.91 ± 0.05  กรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ ส่วนกลิ่นสำหรับโซลูชั่นมาตรฐาน และ lloq ลา กําหนดโดย HPLC / EC จะแสดงในรูปที่ 2A . ซักแห้งตามปกติของพื้นผิวของขั้วไฟฟ้าถูกดำเนินการเพื่อรักษาความไว [ 19 ] ในวิธีนี้ผลที่ได้จากการวิเคราะห์ผิว ) และถูกต้องรายงานลาในพลาสมา ples สาม [ 25 ] ดังนั้น , HPLC / EC อาจใช้กับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นต่ำของ LA