some of which are integrated into national and inter- national standards. Literature study1 shows that many different types of media and methods are used to isolate C. perfringens, but some media are more frequently employed: tryptose sulfite cycloserine (TSC) agar is used most often (34.0%), followed by sulfite polymyxin sulfadiazine (SPS) agar (24.3%), Shahidi Ferguson perfringens (SFP) agar (15.5%), and tryptone sulfite neomycin (TSN; 7.8%). Most of these media are similar in their base (peptones, yeast extract, sodium sulfite, and ammonium iron citrate), but different types of antibiotics are used. Other media, such as sulfite cycloserine azide (SCA) agar, oleandomycin polymyxin sulfadiazine perfringens (OPSP) agar, and differential clostridial agar (DCA) add extra components like meat extract, liver extract, TRIS buffer, glucose, or starch (Table 1).
The electivity of all these media is based on the reduction of sulfite, which precipitates as iron sulfide, resulting in black colonies. This reaction is, however, not limited to clostridia. Other bacteria like salmonel- lae, Proteus, Escherichia freundii, and Paracolobac- trum, and certain species of the genera Erwinia, Flavobacterium, and Achromobacter may yield black
1 List of references available from corresponding author.
colonies as well (Angelotti et al., 1962). Nonsulfite- reducing anaerobic bacteria also interfere with the outgrowth of C. perfringens. Antibiotics are added to increase the selectivity of the media for C. perfringens.
Eligibility of a medium for a specific microorgan- ism is based on both the selectivity of the antibiotic(s) used and the growth-supporting capabilities of the agar for the organism of choice, which depend on the medium composition (Table 1). In this research, six media (IS, TSC, SCA, SFP, OPSP, and DCA) have been compared for the recovery of pure C. perfringens strains; four of these (IS, TSC, SCA, and DCA) have been tested in a collaborative trial for recovery of C. perfringens from foodstuffs. The aim of these com- parative studies was to reveal differences in recovery of C. perfringens on these media.
ซึ่งจะรวมอยู่ในมาตรฐานแห่งชาติ และอินเตอร์เนชั่นแนล Study1 ประกอบการแสดงสื่อที่หลายชนิด และใช้วิธีการเพื่อแยก C. perfringens แต่บางสื่อบ่อยพนักงาน: agar cycloserine (TSC) ซัลไฟต์ tryptose ถูกใช้บ่อยที่สุด (34.0%), ตาม ด้วยซัลไฟต์ polymyxin ซัลฟาไดอะซีน (SPS) agar (ร้อยละ 24.3 รัฐ), เฟอร์กูสัน Shahidi perfringens (SFP) agar (ร้อยละ 15.5 ล้านคน), และ tryptone ซัลไฟต์นีโอมัยซิน (TSN, 7.8%) ส่วนใหญ่สื่อเหล่านี้เป็นเหมือนฐานของพวกเขา (peptones ยีสต์สกัด โซเดียมซัลไฟต์ และแอมโมเนียเหล็กซิเตรต), แต่มีใช้ยาปฏิชีวนะชนิดต่าง ๆ สื่ออื่น ๆ เช่นซัลไฟต์ cycloserine azide (SCA) agar, agar oleandomycin polymyxin ซัลฟาไดอะซีน perfringens (OPSP) และส่วน clostridial agar (DCA) เพิ่มคอมโพเนนต์พิเศษเช่นสารสกัดจากเนื้อ ตับสกัด ทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ กลูโคส หรือแป้ง (ตาราง 1)Electivity สื่อเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับการลดลงของซัลไฟต์ ซึ่ง precipitates เป็นเหล็กซัลไฟด์ ในอาณานิคมสีดำ ปฏิกิริยานี้ได้ อย่างไรก็ตาม ไม่จำกัด clostridia แบคทีเรียอื่น ๆ เช่น แล salmonel, Proteus, Escherichia freundii และ Paracolobac trum และบางสปีชีส์ของสกุล Erwinia, Flavobacterium และ Achromobacter อาจผลผลิตสีดำรายการที่ 1 อ้างอิงจากผู้เขียนที่สอดคล้องกันอาณานิคมด้วย (Angelotti et al., 1962) Nonsulfite-ลดแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนยังรบกวนไป C. perfringens ยาปฏิชีวนะจะเพิ่มให้เพิ่มวิธีสื่อสำหรับ C. perfringensสิทธิของสื่อสำหรับเฉพาะ microorgan ism เป็นตามวิธีของ antibiotic(s) ที่ใช้และสนับสนุนการเจริญเติบโตความสามารถของ agar สำหรับสิ่งมีชีวิตที่เลือก ซึ่งขึ้นอยู่กับองค์ประกอบปานกลาง (ตารางที่ 1) ในงานวิจัยนี้ 6 สื่อ (IS, TSC, SCA, SFP, OPSP และ DCA) มีการเปรียบเทียบสำหรับการฟื้นตัวของสายพันธุ์บริสุทธิ์ C. perfringens สี่เหล่า (IS, TSC, SCA และ DCA) ได้ถูกทดสอบในการทดลองร่วมกันสำหรับการกู้คืนของ C. perfringens จากของกิน จุดมุ่งหมายของ com - parative การศึกษานี้คือการ เปิดเผยความแตกต่างในการกู้คืนของ C. perfringens ในสื่อเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ซึ่งบางส่วนจะรวมอยู่ในมาตรฐานระดับชาติระดับชาติและระหว่าง study1 วรรณกรรมแสดงให้เห็นว่าหลายประเภทของสื่อและวิธีการที่ใช้ในการแยก perfringens C. แต่บางสื่อมีการจ้างงานบ่อยครั้งมากขึ้น: tryptose cycloserine ซัลไฟต์ (TSC) วุ้นจะใช้บ่อยที่สุด (34.0%) ตามด้วยซัลฟาไดอะซีน polymyxin ซัลไฟต์ (SPS ) วุ้น (24.3%), Shahidi เฟอร์กูสัน perfringens (SFP) วุ้น (15.5%) และทริปโตน NEOMYCIN ซัลไฟต์ (TSN; 7.8%) ส่วนใหญ่ของสื่อเหล่านี้จะคล้ายกันในฐานของพวกเขา (peptones, สารสกัดจากยีสต์, โซเดียมซัลไฟและแอมโมเนียมซิเตรตเหล็ก) แต่ประเภทที่แตกต่างกันของยาปฏิชีวนะที่มีการใช้ สื่ออื่น ๆ เช่น azide cycloserine ซัลไฟต์ (SCA) วุ้นโอลีแอนโดมัยซิน polymyxin perfringens ซัลฟาไดอะซีน (OPSP) วุ้นและค่า clostridial วุ้น (DCA) เพิ่มองค์ประกอบพิเศษเช่นสารสกัดจากเนื้อสารสกัดจากตับบัฟเฟอร์ทริสกลูโคสหรือแป้ง (ตารางที่ 1) .
electivity ของสื่อเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับการลดลงของซัลไฟต์ซึ่งตกตะกอนเป็นเหล็กซัลไฟด์ที่มีผลในอาณานิคมสีดำ ปฏิกิริยานี้ แต่ไม่ จำกัด เฉพาะการ clostridia เชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ เช่น salmonel- แลโปรเตอุส, Escherichia freundii และ Paracolobac- Trum และบางชนิดของจำพวก Erwinia, Flavobacterium และ Achromobacter อาจให้สีดำ
1 รายการอ้างอิงใช้ได้จากผู้เขียนที่สอดคล้อง.
อาณานิคมเช่นกัน (Angelotti et al., 1962) Nonsulfite- ลดแบคทีเรียยังยุ่งเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของ C. perfringens ยาปฏิชีวนะที่มีการเพิ่มเพื่อเพิ่มการเลือกของสื่อสำหรับ C. perfringens.
มีสิทธิ์ของสื่อกลางในการลัทธิ microorgan- เฉพาะจะขึ้นอยู่กับทั้งการคัดสรรของยาปฏิชีวนะ (s) และใช้ความสามารถในการเจริญเติบโตของการสนับสนุนของวุ้นสำหรับสิ่งมีชีวิต ของทางเลือกซึ่งขึ้นอยู่กับองค์ประกอบกลาง (ตารางที่ 1) ในงานวิจัยนี้หกสื่อ (IS, TSC, SCA, SFP, OPSP และ DCA) ได้รับการเปรียบเทียบสำหรับการกู้คืนของสายพันธุ์บริสุทธิ์ C. perfringens; สี่เหล่านี้ (IS, TSC, SCA และ DCA) ได้รับการทดสอบในการทดลองการทำงานร่วมกันสำหรับการกู้คืน perfringens ซีจากอาหาร จุดมุ่งหมายของการศึกษา parative เหล่านี้เป็นองค์ประกอบที่จะเปิดเผยความแตกต่างในการฟื้นตัวของ C. perfringens ในสื่อเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

บางอย่างซึ่งจะรวมอยู่ในระดับชาติและระหว่างมาตรฐานแห่งชาติ study1 วรรณกรรมแสดงให้เห็นว่าหลายประเภทที่แตกต่างกันของสื่อและวิธีการที่ใช้เพื่อแยก C . perfringens แต่บางสื่อบ่อยที่ใช้ : tryptose ซัลไฟต์การบริหารเสริม ( TSC ) วุ้นที่ใช้บ่อยที่สุด ( ร้อยละ 34.0 % ) รองลงมาคือ ซัลไฟต์ polymyxin ซัลฟาไดอะซีน ( SPS ) วุ้น ( 24.3 % )shahidi เฟอร์กูสัน perfringens ( SFP ) วุ้น ( 15.5% ) และทริพโทนซัลไฟต์ นีโอไมซิน ( TSN ; 7.8% ) ส่วนใหญ่สื่อเหล่านี้จะคล้ายกันในฐานของพวกเขา ( เพปโทน ยีสต์สกัด โซเดียมซัลไฟต์ และแอมโมเนียมซิเตรตเหล็ก ) แต่ชนิดของยาปฏิชีวนะที่ใช้ สื่ออื่น ๆเช่นซัลไฟต์การบริหารเสริมไซด์ ( SCA ) วุ้นโอลีแอนโดมัยซิน polymyxin ซัลฟาไดอะซีน perfringens ( opsp ) วุ้นและค่า clostridial ( DCA ) เพิ่มส่วนประกอบพิเศษ เช่น แยกเนื้อแยก บัฟเฟอร์ กลูโคสจากตับ หรือแป้ง ( ตารางที่ 1 )
electivity สื่อทั้งหมดเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับการลดลงของซัลไฟต์ ซึ่งเป็นตะกอนซัลไฟด์เหล็กที่เกิดในอาณานิคมสีดำ ปฏิกิริยานี้ แต่ไม่ จำกัด เพื่อ Clostridia . แบคทีเรียอื่น ๆเช่น salmonel - แหล่ที่มี Escherichia freundii , ,และ paracolobac - ทรัม และบางสายพันธุ์ของเชื้อ Erwinia จำพวกฟลาโวแบคทีเรียม , และโครโมแบคเตอร์อาจผลผลิตราย
1 สีดำของการอ้างอิงของผู้แต่งที่สอดคล้องกัน
อาณานิคมเช่นกัน ( angelotti et al . , 1962 ) nonsulfite - ลดออกซิเจนยังยุ่งกับผลพลอยได้ของ C . perfringens . ยาปฏิชีวนะจะถูกเพิ่มเพื่อเพิ่มการเลือกสื่อสำหรับ C . perfringens .
คุณสมบัติของสื่อสำหรับ microorgan - เฉพาะ ISM จะขึ้นอยู่กับทั้งการเลือกยาปฏิชีวนะ ( s ) การใช้และสนับสนุนความสามารถของวุ้นสำหรับสิ่งมีชีวิตที่เลือก ซึ่งขึ้นอยู่กับองค์ประกอบกลาง ( ตารางที่ 1 ) ในการวิจัยนี้ หกสื่อ ( คือ , TSC , SCA SFP , opsp และ DCA ) ได้รับการเปรียบเทียบสำหรับการกู้คืนของบริสุทธิ์ C . perfringens ~ ; สี่ของเหล่านี้ ( คือ , TSC ,SCA และ DCA ) ได้รับการทดสอบในการทดลองสำหรับการกู้คืนของ C . perfringens ร่วมกันจากอาหาร จุดมุ่งหมายของการศึกษาเหล่านี้ com - parative พบความแตกต่างในการฟื้นตัวของ C . perfringens ในสื่อเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
