What Are Mutations?by Aparna Vidyas

What Are Mutations?
by Aparna Vidyasagar, Live Science Contributor | January 13, 2016 11:10pm ET

Mutations are alterations to a DNA sequence. If one thinks of the information in DNA as a series of sentences, mutations are errors in spelling the words that make up those sentences. Sometimes mutations are inconsequential, like a misspelled word whose meaning is still quite clear. At other times mutations have stronger ramifications, like a sentence whose meaning is completely changed.

A close-up of DNA
All living organisms, from the tiniest bacteria to plants and human beings are built up from microscopic cells (in the case of bacteria, the entire organism is a single cell). At the very core of these cells is DNA or deoxyribonucleic acid; the molecular blueprint for nearly every aspect of existence.

If one begins to zoom in on the structure of DNA, the first level of magnification consists of two intertwined chains in the shape of a double helix. Each chain is made of a sequence of nucleotides. In turn, each nucleotide is a complex of three entities: a sugar called deoxyribose, phosphate groups and a nitrogen-containing base (that is, a compound that is ready to accept a hydrogen ion). DNA nucleotides can have the following bases: adenine (A), guanine (G), cytosine (C) and thymine (T). Nucleotides are often referred to by the base they contain.


The sugars and phosphates of the various nucleotides sit at the chain part of the double helix, while the nucleotide bases reach across the gaps to latch onto bases on the other side. All in all, DNA really looks like a double helical ladder with bases as rungs, a common analogy. The bases latch on to one another in a very specific way: adenine (A) to thymine (T) and cytosine to (C) to guanine (G). This is known as complementary base pairing.

When one refers to a DNA sequence, it indicates the sequence of nucleotides on one of its strands. Because nucleotides bind to one another in a predictable manner, knowing the sequence of one strand makes it easy to fill in the sequence of the other.

Genes and protein synthesis
Genes are the parts of a DNA sequence that instruct the cellular machinery to synthesize proteins.

In organisms other than bacteria, such as plants, animals or humans, genes contain two types of DNA sequences: introns and exons, which are interspersed throughout the gene. The DNA sequences in introns do not carry any instructions for cells, while exons code for the individual subunits of proteins called amino acids.

How do exons convey which of 20 amino acids needs to be picked to build a protein? A set of three contiguous nucleotides in an exon acts as a molecular tag known as a codon. A single codon corresponds to one amino acid. Moreover, multiple codons can correspond to the same amino acid. For example, the codons ATT, ATC, and ATA all code for the amino acid isoleucine.

Overall, gene expression, or reading the information contained in a gene and ultimately producing a protein, is a multi-step process. RNA or ribonucleic acid, a short, single stranded, nucleotide chain is produced in an intermediate step. In contrast to DNA, RNA contains the sugar ribose and the nucleotide uracil (U) instead of thymine (T).

DNA provides the source material for the synthesis of an RNA type known as messenger RNA (mRNA), via the process of transcription. According to the authors of “Molecular Biology of the Cell, 4th Ed” (Garland Science, 2002), during transcription, a region of the double helix unravels and only one of the DNA strands serves as a template for mRNA synthesis. The nucleotides in the resulting mRNA are complementary to the template DNA (with uracil complementary to adenine).

According to a 2008 article published in the journal Nature Education, the regions corresponding to introns are then cut out, or spliced out to form a mature mRNA strand. This strand now acts a template from which to build a protein via the process of translation. During translation, mRNA codons instruct cellular machinery to choose a specific amino acid. For example, the codons AUU, AUC, and AUA all correspond to the amino acid isoleucine.

Mutations
Mutations are changes that occur in the nucleotide sequence of DNA. “They can occur spontaneously when DNA is being replicated during cell division, but also can be induced by environmental factors, such as chemicals or ionizing radiation [such as UV rays]” said Grace Boekhoff-Falk, an associate professor in the department of cell and regenerative biology at the University of Wisconsin-Madison. According to material published by the Genetic Science Learning Center at the University of Utah, replication errors in human cells occur for every 100,000 nucleotides, which in turn amounts to about 120,000 errors each time one cell divides. However the good news is, in most cases, cells have the capacity to repair such errors. Or, the body destroys cells that cannot be repaired, thereby preventing a population of aberrant cel

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุ์อะไรบ้างโดย Aparna Vidyasagar อยู่วิทยาผู้กรุนด์ฟอส 3 2016 มกราคม 11:10 และ พันธุ์จะเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอ หากหนึ่งคิดว่า ข้อมูลในดีเอ็นเอเป็นชุดของประโยค พันธุ์ข้อผิดพลาดในการสะกดคำที่ประโยคเหล่านั้นได้ บางพันธุ์มี inconsequential เช่นคำที่สะกดผิดยังคงเป็นความหมายที่ค่อนข้างชัดเจน บางครั้ง พันธุ์มีสุดแข็งแกร่ง เช่นประโยคที่มีความหมายจะเปลี่ยนแปลงอย่างสมบูรณ์ภาพระยะใกล้ของดีเอ็นเอทั้งหมดชีวิต จากแบคทีเรียเล็กที่สุดเพื่อพืชและมนุษย์สร้างขึ้นจากเซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ (ในกรณีของแบคทีเรีย สิ่งมีชีวิตทั้งเป็นเซลล์เดียว) ความเซลล์เหล่านี้คือดีเอ็นเอหรือเป็นส่วนประกอบของกรด พิมพ์เขียวเกือบทุกด้านของการดำรงอยู่ของโมเลกุล ถ้าอย่างใดอย่างหนึ่งเริ่มการขยายโครงสร้างของดีเอ็นเอ ระดับแรกของการขยายประกอบด้วยสองพันโซ่ในรูปทรงของเกลียวคู่ แต่ละโซ่ทำจากลำดับของนิวคลีโอไทด์ จะ แต่ละนิวคลีโอไทด์มีความซับซ้อนของเอนทิตีที่สาม: น้ำตาลเรียกว่า deoxyribose กลุ่มฟอสเฟต และไนโตรเจนที่ประกอบด้วยฐาน (คือ สารประกอบพร้อมที่จะยอมรับไอออนไฮโดรเจน) นิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอสามารถมีฐานต่อไปนี้: คือ (A), guanine (G), อดี (C) และนีน (T) ได้ นิวคลีโอไทด์มักถูกอ้างถึง โดยฐานที่ประกอบด้วยแบบน้ำตาลและฟอสเฟตของนิวคลีโอไทด์ต่าง ๆ นั่งที่ส่วนโซ่ของเกลียวคู่ ในขณะที่ถึงฐานนิวคลีโอไทด์ในช่องว่างเพื่อฐานด้านอื่น ๆ ทั้งหมดในทุก ดีเอ็นเอจริง ๆ เหมือนบันไดเกลียวคู่กับฐานเป็นขั้น เปรียบเทียบทั่วไป ฐานดูดกันในลักษณะเฉพาะเจาะจงมาก: คือ (A) นีน (T) และอดีไป (C) กับ guanine (G) นี้เรียกว่าจับคู่ฐานเสริมเมื่อหนึ่งหมายถึงลำดับดีเอ็นเอ ก็แสดงลำดับของนิวคลีโอไทด์บนเส้นของอย่างใดอย่างหนึ่ง เนื่องจากนิวคลีโอไทด์ผูกต่อกันในลักษณะคาดเดาได้ รู้ลำดับของสาระหนึ่งกรอกลำดับที่ของอื่น ๆ ง่ายดาย ยีนและการสังเคราะห์โปรตีนยีนเป็นส่วนของลำดับดีเอ็นเอที่แนะนำเครื่องจักรเซลล์การสังเคราะห์โปรตีน ในสิ่งมีชีวิตอื่นที่ไม่ใช่แบคทีเรีย เช่นพืช สัตว์ หรือ มนุษย์ ยีนประกอบด้วยสองชนิดของลำดับดีเอ็นเอ: introns และ exons ซึ่งกระจายทั่วทั้งยีน ลำดับดีเอ็นเอใน introns ดำเนินการคำแนะนำสำหรับเซลล์ ในขณะที่รหัส exons กำหนดแต่ละโปรตีนเรียกว่ากรดอะมิโน วิธีทำจึงทอด exons ที่ 20 กรดอะมิโนต้องการรับในการสร้างโปรตีน ชุดของนิวคลีโอไทด์ติดกันสามใน exon ทำหน้าที่เป็นแท็กโมเลกุลเรียกว่ารหัสพันธุกรรม รหัสพันธุกรรมแบบเดียวกับกรดอะมิโนหนึ่ง นอกจากนี้ หลาย codons สามารถสอดคล้องกับกรดอะมิโนเหมือนกัน เช่น การ codons ATT, ATC และ ATA ทั้งรหัสสำหรับ isoleucine กรดอะมิโนโดยรวม ยีน หรืออ่านข้อมูลที่อยู่ในยีน และในที่สุด ผลิตโปรตีน มีกระบวนการหลายขั้นตอน สายนิวคลีโอไทด์ RNA หรือกรด ribonucleic ควั่นสั้น เดียว มีผลิตมีขั้นตอน ตรงข้ามกับ DNA, RNA ประกอบด้วยน้ำตาลน้ำตาลและนิวคลีโอไทด์ uracil (U) แทนนีน (T)ดีเอ็นเอให้แหล่งข้อมูลสำหรับการสังเคราะห์ของชนิด RNA เรียกว่า messenger RNA (mRNA), ผ่านการถอดรหัส ตามที่ผู้เขียน "อณูชีววิทยาของเซลล์ Ed 4" (มาลัยวิทยาศาสตร์ 2002), ในระหว่างการถอดเทป unravels ภูมิภาคของเกลียวคู่ และเดียวของเส้นดีเอ็นเอทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ mRNA นิวคลีโอไทด์ใน mRNA ได้เป็นดีเอ็นเอแม่แบบ (ด้วยการคือ uracil)ตามบท 2008 ที่เผยแพร่ในสมุดรายวันการศึกษาธรรมชาติ ภูมิภาคที่สอดคล้องกับ introns แล้วตัดออก หรือ spliced ออกแบบสาระ mRNA ผู้ใหญ่ สาระนี้ตอนนี้ทำหน้าที่เป็นแม่แบบในการสร้างโปรตีนผ่านทางกระบวนการของการแปล ในระหว่างการแปล mRNA codons แนะนำเครื่องมือถือให้เลือกกรดอะมิโนเฉพาะ เช่น codons AUU, AUC และเราทั้งหมดสอดคล้องกับ isoleucine กรดอะมิโนกลายพันธุ์พันธุ์การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอได้ "พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้ทันทีเมื่อดีเอ็นเอจะถูกจำลองแบบในระหว่างการแบ่งเซลล์ แต่ยัง สามารถเกิดจากปัจจัยสิ่งแวดล้อม สารเคมีหรือรังสี [เช่นรังสี] " กล่าวว่า Boekhoff Grace-Falk เป็นศาสตราจารย์ในภาควิชาเซลล์และชีววิทยาสำหรับที่มหาวิทยาลัยของรัฐวิสคอนซินเมดิสัน ตามวัสดุเผยแพร่ โดยศูนย์การเรียนรู้วิทยาศาสตร์พันธุกรรมที่มหาวิทยาลัยยูทาห์ เกิดข้อผิดพลาดในการจำลองแบบในเซลล์มนุษย์สำหรับทุก 100,000 นิวคลีโอไทด์ ซึ่งในจำนวนข้อผิดพลาดประมาณ 120,000 แต่ละเซลล์หนึ่งเวลาแบ่ง แต่ข่าวดีก็คือ ในกรณีส่วนใหญ่ เซลล์มีความสามารถในการซ่อมแซมข้อผิดพลาดดังกล่าว หรือ ร่างกายทำลายเซลล์ที่ไม่สามารถซ่อมแซม เพื่อป้องกันประชากร aberrant cel

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อะไรกลายพันธุ์อยู่
โดย Aparna Vidyasagar, อาศัยวิทยาศาสตร์ Contributor | 13 มกราคม 2016 11:10 ET การกลายพันธุ์ที่มีการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอ ถ้าใครคิดว่าข้อมูลที่อยู่ใน DNA เป็นชุดของประโยคกลายพันธุ์คือข้อผิดพลาดในการสะกดคำที่ทำขึ้นประโยคเหล่านั้น บางครั้งการกลายพันธุ์ที่มีเล็กน้อยเช่นคำที่สะกดผิดที่มีความหมายยังคงเป็นที่ค่อนข้างชัดเจน ในเวลาอื่น ๆ การกลายพันธุ์ที่มีเครือข่ายที่แข็งแกร่งเช่นประโยคที่มีความหมายจะเปลี่ยนไปโดยสิ้นเชิง. ระยะใกล้ของดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดจากเชื้อแบคทีเรียที่น้อยที่สุดกับพืชและมนุษย์สร้างขึ้นจากเซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ (ในกรณีของแบคทีเรียที่ สิ่งมีชีวิตทั้งหมดเป็นเซลล์เดียว) แก่นแท้ของเซลล์เหล่านี้คือดีเอ็นเอหรือดีเอ็นเอ; พิมพ์เขียวโมเลกุลเกือบทุกแง่มุมของการดำรงอยู่. หากหนึ่งเริ่มที่จะซูมในโครงสร้างของดีเอ็นเอในระดับแรกของการขยายประกอบด้วยสองพันโซ่ในรูปของเกลียวคู่ แต่ละห่วงโซ่ที่ทำจากลำดับของนิวคลีโอ ในทางกลับกันในแต่ละเบื่อหน่ายมีความซับซ้อนของสามหน่วยงาน: น้ำตาลที่เรียกว่า Deoxyribose กลุ่มฟอสเฟตและฐานไนโตรเจนที่มี (นั่นคือสารประกอบที่มีความพร้อมที่จะยอมรับไอออนไฮโดรเจน) นิวคลีโอดีเอ็นเอสามารถมีฐานต่อไปนี้: adenine (A), guanine (G), cytosine (C) และมีน (T) นิวคลีโอมักจะถูกอ้างถึงโดยฐานที่พวกเขามี. น้ำตาลและฟอสเฟตของนิวคลีโอต่างๆนั่งที่เป็นส่วนหนึ่งของห่วงโซ่เกลียวคู่ในขณะที่ฐานเบสเอื้อมมือข้ามช่องว่างที่จะสลักลงบนฐานในด้านอื่น ๆ ทั้งหมดในทุกดีเอ็นเอจริงๆดูเหมือนบันไดขดลวดคู่กับฐานเป็นขั้นบันได, การเปรียบเทียบที่พบบ่อย ฐานสลักบนอีกคนหนึ่งในวิธีที่เฉพาะเจาะจงมาก: adenine (ก) มีน (T) และไซโตไป (C) เพื่อ guanine (G) นี้เรียกว่าการจับคู่ที่สมบูรณ์ฐาน. เมื่อหนึ่งหมายถึงลำดับดีเอ็นเอก็แสดงลำดับของนิวคลีโอที่หนึ่งของเส้นของมัน เพราะนิวคลีโอผูกกับอีกคนหนึ่งในลักษณะที่คาดเดาได้รู้ลำดับของเส้นหนึ่งที่ทำให้มันง่ายต่อการกรอกในลำดับของอื่น ๆ . ยีนและโปรตีนสังเคราะห์ยีนเป็นส่วนหนึ่งของลำดับดีเอ็นเอที่สั่งเครื่องจักรโทรศัพท์มือถือในการสังเคราะห์โปรตีนในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ นอกเหนือจากเชื้อแบคทีเรียเช่นพืชสัตว์หรือมนุษย์ยีนมีสองประเภทของลำดับดีเอ็นเอ: introns และ exons ซึ่งจะกระจายทั่วทั้งยีน ลำดับดีเอ็นเอใน introns จะไม่ดำเนินการใด ๆ คำแนะนำสำหรับเซลล์ในขณะที่รหัส exons สำหรับหน่วยย่อยของแต่ละบุคคลของโปรตีนที่เรียกว่ากรดอะมิโน. ไม่ exons ถ่ายทอดวิธีที่ 20 กรดอะมิโนจำเป็นต้องได้รับเลือกในการสร้างโปรตีนหรือไม่? ชุดของสามนิวคลีโอที่ต่อเนื่องกันในเอกซ์ซอนทำหน้าที่เป็นแท็กที่รู้จักกันเป็นโมเลกุล codon codon เดียวสอดคล้องกับกรดอะมิโนหนึ่ง นอกจากนี้หลาย codons สามารถสอดคล้องกับกรดอะมิโนที่เหมือนกัน ยกตัวอย่างเช่น codons ATT, ATC และ ATA รหัสทั้งหมดสำหรับไอโซลิวซีนกรดอะมิโน. โดยรวม, การแสดงออกของยีนหรือการอ่านข้อมูลที่มีอยู่ในยีนและท้ายที่สุดการผลิตโปรตีนที่เป็นกระบวนการหลายขั้นตอน อาร์เอ็นเอหรือกรด ribonucleic สั้นเดียวควั่นโซ่เบื่อหน่ายที่ผลิตในขั้นตอนกลาง ในทางตรงกันข้ามกับดีเอ็นเออาร์เอ็นเอมีน้ำตาลน้ำตาลและเบื่อหน่าย uracil (U) แทนมีน (T). ดีเอ็นเอให้แหล่งข้อมูลสำหรับการสังเคราะห์ประเภทอาร์เอ็นเอที่รู้จักในฐานะผู้ส่งสารอาร์เอ็นเอ (mRNA) ผ่านกระบวนการของการถอดความ ตามที่ผู้เขียนของ "อณูชีววิทยาของเซลล์ที่ 4 เอ็ด" (การ์แลนด์วิทยาศาสตร์, 2002) ในระหว่างการถอดรหัสภูมิภาคของเกลียวคู่ unravels และเพียงหนึ่งของสายดีเอ็นเอทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ mRNA นิวคลีโอใน mRNA ที่เกิดขึ้นจะประกอบดีเอ็นเอแม่แบบ (มี uracil ประกอบกับ adenine). ตามที่ 2008 บทความตีพิมพ์ในวารสาร Nature ศึกษาภูมิภาคที่สอดคล้องกับ introns ถูกตัดแล้วออกหรือตัดต่อออกมาในรูปแบบของ mRNA ผู้ใหญ่ เส้นใย สาระนี้ในขณะนี้ทำหน้าที่แม่แบบที่จะสร้างโปรตีนที่ผ่านกระบวนการของการแปลที่ ในระหว่างการแปล codons mRNA สั่งเครื่องจักรมือถือเพื่อเลือกกรดอะมิโนที่เฉพาะเจาะจง ยกตัวอย่างเช่น codons AUU, AUC และ AUA ทั้งหมดสอดคล้องกับไอโซลิวซีนกรดอะมิโน. การกลายพันธุ์กลายพันธุ์การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในลำดับเบสของดีเอ็นเอ "พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้ตามธรรมชาติเมื่อดีเอ็นเอจะถูกจำลองแบบในระหว่างการแบ่งเซลล์ แต่ยังสามารถเกิดจากปัจจัยสิ่งแวดล้อมเช่นสารเคมีหรือรังสี [เช่นรังสียูวี]" เกรซ Boekhoff-Falk, รองศาสตราจารย์ในแผนกของเซลล์กล่าวว่า และชีววิทยาการปฏิรูปที่มหาวิทยาลัยวิสคอนซินแมดิสัน ตามวัสดุที่เผยแพร่โดยพันธุกรรมวิทยาศาสตร์ศูนย์การเรียนรู้ที่มหาวิทยาลัยยูทาห์, ข้อผิดพลาดของการจำลองแบบในเซลล์ของมนุษย์เกิดขึ้นได้ทุก 100,000 นิวคลีโอซึ่งในทางกลับจำนวนประมาณ 120,000 ข้อผิดพลาดทุกครั้งที่เซลล์แบ่งหนึ่ง แต่ข่าวดีก็คือในกรณีส่วนใหญ่เซลล์มีความสามารถในการซ่อมแซมข้อผิดพลาดดังกล่าว หรือร่างกายทำลายเซลล์ที่ไม่สามารถซ่อมแซมได้จึงช่วยป้องกันประชากร Cel ธัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พวกกลายพันธุ์ ?โดยการอัป vidyasagar อาศัยวิทยาศาสตร์ผู้ | 13 มกราคม 2016 11:10pm และการกลายพันธุ์ดีเอ็นเอจะเปลี่ยนแปลงไปตามลําดับ ถ้าใครคิดว่าข้อมูลในดีเอ็นเอเป็นชุดของประโยค การกลายพันธุ์เป็นข้อผิดพลาดในการสะกดคำที่ทำให้ประโยคนั้น บางครั้งการกลายพันธุ์ ก็ไม่มีอะไร เหมือนสะกดคำที่มีความหมายเป็นยังค่อนข้างชัดเจน ในเวลาอื่น ๆ ? มี ramifications แข็งแกร่ง เช่นเดียวกับประโยคที่มีความหมายจะเปลี่ยนไปโดยสิ้นเชิงโคลสอัพของดีเอ็นเอทั้งหมดสิ่งมีชีวิต จากแบคทีเรียที่น้อยที่สุดที่จะพืชและมนุษย์ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ( ในกรณีของแบคทีเรีย สิ่งมีชีวิตทั้งหมดเป็นเซลล์เดียว ) แก่นแท้ของเซลล์เหล่านี้มีโมเลกุลดีเอ็นเอหรือลัทธิสมบูรณาญาสิทธิราช ; พิมพ์เขียวสำหรับเกือบทุกแง่มุมของการดำรงอยู่ถ้ามันเริ่มขยายบนโครงสร้างของดีเอ็นเอ ระดับแรกของการขยายประกอบด้วยสองพันโซ่ในรูปของเกลียวคู่ . แต่ละห่วงโซ่เป็นลำดับของนิวคลีโอไทด์ . ในการเปิดแต่ละนิวคลีโอไทด์มีความซับซ้อนของทั้งสามหน่วยงาน : น้ำตาลดีออกซีไรโบส เรียกว่า กลุ่มฟอสเฟตและ nitrogen-containing ฐาน ( คือสารประกอบที่พร้อมที่จะยอมรับไฮโดรเจนไอออน ) ดีเอ็นเอ nucleotides สามารถมีฐานดังต่อไปนี้ อะดีนีน ( A ) กวานีน ( G ) ไซโตซีน ( C ) และไทมีน ( T ) เรามักจะอ้างถึงโดยพื้นฐานประกอบด้วยที่น้ำตาลและฟอสเฟตของนิวคลีโอไทด์ต่างๆนั่งในส่วนของโซ่ของเกลียวคู่ ส่วนเบสฐานข้ามช่องว่างที่จะสลักบนฐานในด้านอื่น ๆ ทั้งหมดในทุก , DNA ดูเหมือนเป็นลานบันไดคู่ กับ ฐานเป็น rungs คล้ายคลึง , เหมือนกัน ฐานสลัก อีกคนหนึ่งในวิธีที่เฉพาะเจาะจงมาก : อู ( ) thymine ( T ) ไซโตซีน ( C ) และกัวนีน ( G ) นี้เป็นที่รู้จักกันเป็นแบบฐานการจับคู่ครับเมื่อหนึ่งหมายถึงลำดับ DNA แสดงว่าลำดับนิวคลีโอไทด์บนหนึ่งของการถัก เพราะเราผูกพันกันในลักษณะที่คาดเดาได้ทราบลำดับของกลุ่มทำให้ง่ายต่อการกรอกข้อมูลในลำดับอื่น ๆยีนและสังเคราะห์โปรตีนยีนในส่วนของลำดับ DNA ที่สั่งเครื่องจักรมือถือเพื่อสังเคราะห์โปรตีนในสิ่งมีชีวิตอื่นนอกจากแบคทีเรีย เช่น พืช สัตว์ หรือมนุษย์ ยีนที่ประกอบด้วยสองประเภทของดีเอ็นเอและลำดับ : introns ที่มีซึ่งกระจายทั่วทั้งยีน ดีเอ็นเอลำดับใน introns ไม่ได้ใช้คำแนะนำใด ๆสำหรับเซลล์ในขณะที่รหัสสำหรับแต่ละหน่วยย่อยที่มีโปรตีนที่เรียกว่ากรดอะมิโนวิธีการทำที่มีสื่อที่ 20 กรดอะมิโนจะต้องเลือกในการสร้างโปรตีน ชุดสามคู่ติดกันใน exon ทำหน้าที่เป็นโมเลกุลแท็กที่รู้จักกันเป็นรหัส . เป็นรหัสเดียวที่สอดคล้องกับหนึ่งในกรดอะมิโน นอกจากนี้หลายซิสสามารถสอดคล้องกับกรดอะมิโนชนิดเดียวกัน ตัวอย่างเช่น , ras ATT , ATC และ ATA ทั้งหมดรหัสสำหรับกรดอะมิโนไอโซลิวซีน .การแสดงออกของยีนโดยรวม หรือการอ่านข้อมูลที่อยู่ในยีนและในที่สุดผลิตโปรตีนเป็นกระบวนการหลายขั้นตอน . อาร์เอ็นเอ หรือ สาธารณรัฐสังคมนิยมประชาธิปไตยศรีลังกา , สั้น ๆ , เดี่ยวติดโซ่นิวคลีโอไทด์ผลิตในขั้นตอนกลาง ในทางตรงกันข้าม ดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอ ประกอบด้วยน้ำตาลไรโบส และเบสยูราซิล ( U ) แทนที่ไทมีน ( T )ดีเอ็นเอมีแหล่งวัตถุดิบสำหรับการสังเคราะห์ของอาร์เอ็นเอชนิดที่เรียกว่าเอ็มอาร์เอ็นเอ ( mRNA ) ผ่านกระบวนการ transcription ตามที่ผู้เขียนของ " ชีววิทยาระดับโมเลกุลของเซลล์ 4 เอ็ด " ( พวงมาลัยวิทยาศาสตร์ , 2002 ) ในระหว่างการถอดความ ภูมิภาคของเกลียวคู่ unravels และมีเพียงหนึ่งในดีเอ็นเอเส้นทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ mRNA . มีนิวคลีโอไทด์ใน mRNA ซึ่งจะประกอบแม่แบบดีเอ็นเอ ( ยูราซิล ประกอบกับเพศตรงข้าม )ตาม 2008 บทความตีพิมพ์ในวารสารธรรมชาติศึกษา , ภูมิภาคที่สอดคล้องกับ introns แล้วตัดออก หรือแต่งงานออกแบบผู้ใหญ่ของกลุ่ม เส้นนี้ตอนนี้ทำแม่แบบที่สร้างโปรตีนที่ผ่านกระบวนการของการแปล ในระหว่างการแปล mRNA ras สั่งเครื่องจักรมือถือเพื่อเลือกเฉพาะกรดอะมิโน ตัวอย่างเช่น ซิส auu ยา และ เอยูเอ ทั้งหมดสอดคล้องกับไอโซลิวซีนกรดอะมิโนการกลายพันธุ์การกลายพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอ " พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีการแบ่งเซลล์แบบ DNA ใน แต่ยังสามารถเกิดจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม เช่น สารเคมีหรือรังสี [ เช่นรังสียูวี ] กล่าวว่า เกรซ boekhoff ฟอล์ค , รองศาสตราจารย์ในภาควิชาชีววิทยาของเซลล์และฟื้นฟูสุขภาพที่มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน แมดิสัน ตามข้อมูลที่เผยแพร่โดยศูนย์การเรียนรู้พันธุศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยยูท่าห์ ซ้ำข้อผิดพลาดในเซลล์ของมนุษย์เกิดขึ้นทุก 100000 นิวคลีโอไทด์ ซึ่งเปิดในจํานวนประมาณ 120000 ข้อผิดพลาดแต่ละครั้งที่หนึ่งเซลล์แบ่ง แต่ข่าวดีก็คือ ในกรณีส่วนใหญ่เซลล์มีความสามารถในการซ่อมแซมข้อผิดพลาดเช่น หรือ ร่างกายทำลายเซลล์ที่ไม่สามารถซ่อมแซมได้จึงป้องกันประชากรผิดปกติ