The field experiment was conducted

The field experiment was conducted in Randomized
Block Design with nine treatment combinations replicated
three times. The size of the individual plots was
1 m 1.5 m and the plot–plot distance was 0.5 m. Recommended
doses of fertilizers (30:50:20 for N-P-K) were
applied. Muriate of potash was sprayed @ 3% solution at
the flower bud initiation stage between 30 and 35 days
after sowing with a hand sprayer. Field application of
T. harzianum isolate STA7 was done by broadcasting on the
surface of plots on the day before planting @ 2.0% (WAV) by
growing on autoclaved wheat grain. The procedure for the
preparation of inocula of Trichoderma was the same as
that described earlier for the preparation of inocula of
R. solani. Seedlings of ‘BARI-1’ strawberry variety were
collected from the Bangladesh Agricultural Research
Institute and three seedlings were transplanted in each
plot. Three replications were used for each treatment.
Provax-200 50WP was applied as foliar spray at 10 days
after transplanting using a hand sprayer. The Trichoderma
isolate STA7, mustard oil cake and Vitavax-200 was
applied in different combinations in nine different treatments
viz. T1 = pathogen + Trichoderma isolate STA7;
T2 = pathogen + Provax-200; T3 = pathogen + mustered oil
cake; T4 = pathogen + Trichoderma isolate STA7 + Provax-
200; T5 = pathogen + Trichoderma isolate STA7 + mustered
oil cake; T6 = pathogen + mustered oil cake + Provax-200;
T7 = pathogen + Trichoderma isolate STA7 + mustered oil
cake + Provax-200; T8 = healthy seedling in a sterilized soil
(healthy control); T9 = healthy seedlings in a pathogeninoculated
soil (diseased control). Data on the mortality of
seedlings were recorded at the vegetative and reproductive
stages. Diseased seedlings were counted every
alternate day and continued for 28 days after planting.
To determine the cause of death of the seedlings, the dead
seedlings were uprooted gently. The causal pathogens
associated with the dead seeds and seedlings were isolated
and identified for the confirmation of the causal agents.
The data were analyzed for ANOVA using MSTAT-C
program, and mean separations were performed by DMRT.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการทดลองฟิลด์ใน Randomizedออกแบบบล็อก มีชุดรักษาเก้าที่จำลองแบบแล้วสามครั้ง ขนาดของที่ดินแต่ละ1 เมตร 1.5 เมตรและระยะแผน – พล็อตเป็น 0.5 เมตรแนะนำปริมาณของปุ๋ย (30:50:20 สำหรับ N-P-K) ได้นำไปใช้ Muriate potash ถูกพ่น@ 3% วิธีที่ในระยะเริ่มต้นดอกไม้ดอกตูมระหว่างวันที่ 30 และ 35หลังจาก sowing ด้วยกระบอกฉีดที่มือ เขตข้อมูลของโปรแกรมประยุกต์ต. harzianum แยก STA7 ทำ โดยออกอากาศในการพื้นผิวของผืนในวันก่อนปลูกโดย@ 2.0% (WAV)เติบโตบนเมล็ดข้าวสาลี autoclaved ขั้นตอนเตรียม inocula ของ Trichoderma ถูกเหมือนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้สำหรับการเตรียม inocula ของR. solani กล้าไม้สตรอเบอร์รี่ของ 'บา-1' ได้รวบรวมจากงานวิจัยเกษตรบังกลาเทศสถาบันและกล้าไม้ที่สามถูก transplanted ในแต่ละแผนการ ระยะที่สามที่ใช้ในการรักษาแต่ละ50WP Provax-200 ใช้เป็นสเปรย์ foliar ใน 10 วันหลังจาก transplanting ใช้กระบอกฉีดที่มือ TrichodermaSTA7 เค้กน้ำมันกาด และ Vitavax-200 แยกใช้ในการรวมกันในการรักษาเก้าแตกต่างกันviz. T1 =การศึกษา + Trichoderma แยก STA7T2 =การศึกษา + Provax-200 T3 =การศึกษา + น้ำมัน musteredเค้ก T4 =การศึกษา + Trichoderma แยก STA7 + Provax -200 T5 =การศึกษา + Trichoderma แยก STA7 + musteredเค้กน้ำมัน T6 =การศึกษา + เค้กน้ำมัน mustered Provax 200T7 =การศึกษา + Trichoderma แยก STA7 mustered น้ำมันเค้ก + Provax-200 T8 =สุขภาพแหล่งดิน sterilized(ควบคุมสุขภาพ); T9 =กล้าไม้ที่แข็งแรงในการ pathogeninoculatedดิน (เส้นควบคุม) ข้อมูลการตายของบันทึกที่ผักเรื้อรัง และสืบพันธุ์กล้าไม้ขั้นตอนการ กล้าไม้เส้นนับได้ทุกสลับวัน และต่อเนื่อง 28 วันหลังปลูกระบุสาเหตุการตายของกล้าไม้ ตายกล้าไม้ได้ uprooted เบา ๆ โรคสาเหตุเกี่ยวข้องกับคนตายเมล็ดและกล้าไม้ที่แยกและระบุสำหรับการยืนยันตัวแทนเชิงสาเหตุมีวิเคราะห์ข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้ MSTAT-Cโปรแกรม และหมายถึงประโยชน์ที่ดำเนินการ โดย DMRT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดลองได้ดำเนินการในแบบสุ่ม
ออกแบบบล็อกกับเก้าชุดที่รักษาจำลองแบบ
สามครั้ง ขนาดของที่ดินแต่ละบุคคลเป็น
1 เมตร 1.5 เมตรและระยะทางที่พล็อตล็อตเป็น 0.5 เมตร แนะนำ
ปริมาณของปุ๋ย (30:50:20 สำหรับ NPK) ถูก
นำมาใช้ muriate ของโปแตชได้รับการฉีดพ่น @ ทางออกที่ 3% ใน
ขั้นตอนการเริ่มต้นดอกตูมระหว่าง 30 และ 35 วัน
หลังหยอดเมล็ดที่มีเครื่องพ่นสารเคมีมือ แอพลิเคชันด้านการ
T. harzianum ไอโซเลท STA7 ได้กระทำโดยการกระจายเสียงบน
พื้นผิวของที่ดินในวันก่อนปลูก @ 2.0% (WAV) โดย
ขึ้นอยู่บนเมล็ดข้าวสาลีเบา ขั้นตอนการ
เตรียมความพร้อมของ inocula เชื้อรา Trichoderma เป็นเช่นเดียวกับ
ที่อธิบายไว้ก่อนหน้าในการจัดทำ inocula ของ
อาร์ solani ต้นกล้าของความหลากหลายสตรอเบอร์รี่ 'บารี-1' ที่ถูก
เก็บมาจากบังคลาเทศการเกษตรวิจัย
สถาบันและสามต้นกล้าได้รับการปลูกถ่ายในแต่ละ
ล็อต สามซ้ำถูกนำมาใช้ในการรักษาแต่ละ.
Provax-200 50WP ถูกนำไปใช้เป็นฉีดพ่นทางใบที่ 10 วัน
หลังปลูกโดยใช้เครื่องพ่นสารเคมีมือ เชื้อรา Trichoderma
แยก STA7 เค้กน้ำมันมัสตาร์ดและ Vitavax-200 ถูก
นำมาใช้ในการผสมที่แตกต่างกันในเก้ารักษาที่แตกต่าง
ได้แก่ T1 + = เชื้อโรคเชื้อรา Trichoderma แยก STA7;
T2 = เชื้อโรค + Provax-200; T3 = เชื้อโรค + น้ำมันรวบรวม
เค้ก; T4 = เชื้อโรคเชื้อรา Trichoderma + แยก STA7 + Provax-
200; T5 = เชื้อโรคเชื้อรา Trichoderma + แยก STA7 + รวบรวม
เค้กน้ำมัน; T6 = เชื้อโรค + เค้กน้ำมันรวบรวม + Provax-200;
T7 = เชื้อโรคเชื้อรา Trichoderma + แยก STA7 + รวบรวมน้ำมัน
เค้ก + Provax-200; T8 = ต้นกล้ามีสุขภาพดีในดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
(การควบคุมที่มีสุขภาพดี); T9 = ต้นกล้ามีสุขภาพดีใน pathogeninoculated
ดิน (ควบคุมโรค) ข้อมูลเกี่ยวกับการตายของ
ต้นกล้าที่ได้รับการบันทึกไว้ในพืชและสืบพันธุ์
ขั้นตอน ต้นกล้าที่เป็นโรคนับทุก
วันสลับกันและต่อเนื่องเป็นเวลา 28 วันหลังปลูก.
เพื่อตรวจสอบสาเหตุของการตายของต้นกล้าตาย
ต้นกล้าถูกถอนรากถอนโคนเบา ๆ เชื้อโรคสาเหตุ
ที่เกี่ยวข้องกับเมล็ดพันธุ์ต้นกล้าตายและถูกแยก
และระบุการยืนยันของตัวแทนสาเหตุ.
วิเคราะห์ข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้ MSTAT-C
โปรแกรมและการแยกค่าเฉลี่ยได้ดำเนินการโดย DMRT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สนามทดลอง Randomized Block Design กับเก้าการรักษาชุด

ซ้ำ 3 ครั้ง ขนาดของแปลง แต่ละ
1 เมตร 1.5 เมตรและแปลงแปลงระยะทาง 0.5 เมตร และปริมาณของปุ๋ย ( 30:50:20 แนะนำ

สำหรับ n-p-k ) ใช้ muriate ของโปแตชถูกพ่น @ 3
% โซลูชั่นที่ดอกตูมริเริ่มระหว่าง 30 และ 35 วัน
หลังปลูกกับมือ เครื่องพ่นสารเคมี โปรแกรมด้าน
T . harzianum ไอโซ sta7 ทำได้โดยออกอากาศ
ผิวแปลงในวันก่อนปลูก @ 2.0% ( WAV ) โดย
เติบโต บนสังเคราะห์ข้าวสาลีเมล็ดข้าว ขั้นตอนในการเตรียมการของเชื้อรา inocula

ก็เหมือนกับที่อธิบายไปก่อนหน้านี้สำหรับการเตรียมการของ inocula ของ
R . solani .ต้นกล้าสตรอเบอรี่พันธุ์ ' ' bari-1

เก็บจากประเทศบังคลาเทศวิจัยสถาบันการเกษตรและสามต้นถูกปลูกในแต่ละ
พล็อต สามซ้ำถูกใช้สำหรับการรักษาแต่ละ .
provax-200 50wp คือใช้พ่นหลังปักดำ 10 วัน
ใช้มือกระบอกฉีด การแยกเชื้อรา
sta7 , เค้กน้ำมันมัสตาร์ด และ vitavax-200 คือ
ใช้ในที่แตกต่างกันในการรักษา
เก้าที่แตกต่างกัน ได้แก่ T1 = เชื้อ Trichoderma แยก sta7 ;
2 = เชื้อโรค provax-200 ; T3 = เชื้อโรครวบรวมเค้ก
น้ำมัน ; T4 = เชื้อ Trichoderma แยก sta7 provax -
200 ; T5 = เชื้อ Trichoderma แยก sta7 รวบรวม
เค้กน้ำมัน ; T6 = เชื้อโรครวบรวม provax-200 เค้กน้ำมัน ;
* * 3 = เชื้อ Trichoderma แยก sta7 รวบรวมน้ำมัน
เค้ก provax-200 ; T8 = ต้นกล้าแข็งแรงในการฆ่าเชื้อในดิน
( การควบคุมสุขภาพ ) ; T9 = สุขภาพต้นกล้าใน pathogeninoculated
ดิน ( ควบคุมโรค ) ข้อมูลเกี่ยวกับการตาย
ต้นกล้าที่ถูกบันทึกไว้ที่เจริญเติบโตและการสืบพันธุ์
ขั้นตอน ต้นกล้าที่ถูกนับทุกวัน
สลับและต่อเนื่อง 28 วัน หลังปลูก
เพื่อหาสาเหตุการตายของต้นกล้าตาย
,ต้นกล้าถูกถอนรากถอนโคนเบาๆ เชื้อโรคสาเหตุ
ที่เกี่ยวข้องกับเมล็ดและต้นกล้าตายได้แยก
และระบุสำหรับการยืนยันของตัวแทนสาเหตุ .
วิเคราะห์ ANOVA โดยใช้โปรแกรม mstat-c
และหมายถึงการแยก
ได้วัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่าง