Figure 2. Inhibition of VEGFR-2 act

Figure 2. Inhibition of VEGFR-2 activation activity of VEGF by
EGCG is retained after removal of unbound polyphenol using a
dialysis membrane. HUVECs were treated for 5 min with preincubated
basal medium containing 25 ng/mL VEGF, 25 ng/mL
VEGF and 1 M EGCG, or samples prepared by dialysis (including
the controls). For the dialysed samples, VEGF was incubated
with or without EGCG for 30 min at room temperature prior to
dialysis for 2 or 24 h at 4C. The controls were incubated in the
same conditions without dialysis. The retentate was diluted in
medium to give a final concentration of 25 ng/mL VEGF and 1 M
EGCG. Phosphorylated VEGFR-2 was determined by ELISA. *p <
0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001 compared to their stimulated cells,
respectively. Data expressed as mean ± SD (n = 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 VEGFR-2 เปิดใช้งานกิจกรรมของ VEGF โดยยับยั้งEGCG ถูกเก็บไว้หลังจากการกำจัดของ polyphenol ผูกใช้เป็นหน่วยเมมเบรน HUVECs ได้รับการรักษาใน 5 นาทีด้วย preincubatedโรคกลางประกอบด้วย 25 ng/mL VEGF, 25 ng/mLVEGF และ 1 M EGCG หรือโดยหน่วย (รวมทั้งตัวอย่างการควบคุม) สำหรับตัวอย่าง dialysed, VEGF incubatedมี หรือไม่ มี EGCG ใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนหน่วย 2 หรือ 24 h ที่ค. 4 ตัวควบคุมถูก incubated ในการเงื่อนไขเดียวกัน โดยหน่วย Retentate ถูกผสมในสื่อให้ความเข้มข้นสุดท้าย 25 ng/mL VEGF และ 1 MEGCG Phosphorylated VEGFR-2 ถูกกำหนด โดย ELISA * p <0.05, ** p < 0.01, *** p < 0.001 เทียบกับเซลล์ขาวกระตุ้นตามลำดับ ข้อมูลที่แสดงหมายถึง ± SD (n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 การยับยั้งของกิจกรรมการเปิดใช้งาน VEGFR-2 ของ VEGF โดย
EGCG จะยังคงอยู่หลังจากการกำจัดของโพลีฟีนไม่ได้ผูกไว้โดยใช้
เมมเบรนฟอกไต HUVECs ได้รับการรักษาเป็นเวลา 5 นาทีมี preincubated
ขนาดกลางที่มีฐาน 25 ng / VEGF 25 ng /
VEGF และ 1 M EGCG หรือตัวอย่างที่จัดทำโดยการฟอกเลือด (รวมทั้ง
การควบคุม) สำหรับตัวอย่างไต, VEGF ถูกบ่ม
ที่มีหรือไม่มี EGCG เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะมี
การฟอกไตสำหรับ 2 หรือ 24 ชั่วโมงที่ 4 องศาเซลเซียส การควบคุมถูกบ่มใน
สภาพเดียวกันโดยไม่ต้องฟอกไต retentate ถูกเจือจางใน
สื่อกลางในการให้ความเข้มข้นสุดท้ายของ 25 ng / VEGF และ 1 M
EGCG phosphorylated VEGFR-2 ถูกกำหนดโดยวิธี ELISA * p <
0.05, ** p <0.01, *** p <0.001 เมื่อเทียบกับการกระตุ้นเซลล์ของพวกเขา
ตามลำดับ ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD (n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 การยับยั้งกิจกรรมของการศึกษาโดยการกระตุ้น vegfr-2
EGCG ถูกเก็บไว้หลังจากการกำจัดหลุดระหว่างใช้
เยื่อกรอง . กลุ่มได้รับการรักษาเป็นเวลา 5 นาที preincubated
แรกเริ่มขนาดกลางที่มี 25 นาโนกรัม / มิลลิลิตรการศึกษา 25 นาโนกรัม / มิลลิลิตรการศึกษา
1  M EGCG หรือตัวอย่างที่เตรียมโดย Dialysis ( รวมทั้ง
การควบคุม ) สำหรับ dialysed ตัวอย่างการศึกษาคือบ่ม
มีหรือไม่มี EGCG ประมาณ 30 นาที ที่อุณหภูมิห้องก่อน
การล้างไต 2 หรือ 24 ชั่วโมงที่ 4 การควบคุม  C )
เงื่อนไขเดียวกันโดยไม่ต้องฟอกไต การรีเทนเททเจือจางใน
ปานกลางเพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้าย 25 นาโนกรัม / มิลลิลิตรการศึกษา 1  M
EGCG . ฟอสฟอรีเลเตต vegfr-2 ถูกกำหนดโดยวิธีอีไลซ่า *
* p < 0.05 , p < 0.01 และ * * * p < 0.05 เมื่อเทียบกับการกระตุ้นเซลล์
ตามลำดับข้อมูลที่แสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD ( n = 3 )