Confirmation that the bubble format

Confirmation that the bubble formation is indeed responsible for the rapid rupture of the film is provided in Fig. 2 where video stills capture the electrolysis process before and after the commencement of the reducing potential. It can be seen from Fig. 2 that a minor rip emerges in the film as the bubble of hydrogen is released. It must also be noted that there will be an increase in the local pH within the fibre mesh as the protons are reduced. This was confirmed through examining the peak position of quinoid functionalities on the surface of the anodised carbon fibre [18] and [19]. Such species are endogenous to carbon substrates and their population can be markedly increased through the use of electrochemical anodisation [18]. Crucially, the peak position is pH dependent and thus can serve as an indirect marker of local pH. In the present investigation, the carbon fibre was anodised as described previously and a calibration group detailing the response of the quinoid oxidation peak to varying pH covers the range pH 3 to pH 10. The response was found to be linear (E/V = − 0.069 pH + 0.428; N = 8; R2 = 0.994) although the gradient is larger than Nernstian predictions [18] and [19]. In order to assess the change in pH as a consequence of the electrolysis, the anodised carbon fibre was placed in the KCl electrolyte (adjusted to pH 3 in accordance with the previous study detailed in Fig. 1). Square wave voltammograms were recorded before and after the imposition of the electrolysis conditioning step and are detailed in Fig. 2. It can be seen that there is a distinct shift in the peak process and can be attributed to the increase in local pH. The peak returns to the pre conditioning potential shortly after the electrolysis has finished as the bulk solution returns the pH to the initial state

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยืนยันว่าการก่อตัวของฟองจริง ๆ ชอบแตกอย่างรวดเร็วของฟิล์มที่มีให้ใน Fig. 2 ซึ่งวิดีโอภาพนิ่งจับกระบวนการ electrolysis ก่อน และ หลังเริ่มศักยภาพลดลง จะเห็นได้จาก 2 Fig. ที่ฉีกเล็กน้อยขึ้นในภาพยนตร์เป็นฟองของไฮโดรเจนจะปล่อย มันต้องยังได้ตั้งข้อสังเกตว่า จะมีการเพิ่ม pH ภายในตาข่ายไฟเบอร์เป็นโปรตอนจะลดลง นี้ถูกยืนยัน โดยการตรวจสอบตำแหน่งสูงสุดของฟังก์ชัน quinoid บนพื้นผิวของเส้นใยคาร์บอน anodised [18] [19] พันธุ์ดังกล่าวมี endogenous เพื่อพื้นผิวคาร์บอน และประชากรของพวกเขาสามารถมีเพิ่มอย่างเด่นชัดโดยใช้ไฟฟ้า anodisation [18] อำนาจ ตำแหน่งสูงสุดจะขึ้นกับ pH และจึง สามารถใช้เป็นเครื่องหมายการอ้อมของท้องถิ่น ในปัจจุบัน เส้นใยคาร์บอนถูก anodised ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ และกลุ่มสอบเทียบรายละเอียดการตอบสูงสุดออกซิเดชัน quinoid pH แตกต่างกันครอบคลุมในช่วง pH 3 pH 10 พบการตอบสนองเป็นเส้นตรง (E/V =− 0.069 pH + 0.428 N = 8 R2 = 0.994) แม้ว่าการไล่ระดับสีมีขนาดใหญ่กว่า Nernstian คาดคะเน [18] และ [19] เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลง pH เป็นลำดับการ electrolysis เส้นใยคาร์บอน anodised ถูกวางลงในอิเล็กโทรไล KCl (ปรับ pH 3 ตามการศึกษาก่อนหน้านี้โดยละเอียดใน Fig.) คลื่นสี่เหลี่ยม voltammograms บันทึกก่อน และ หลังใช้ electrolysis ปรับขั้นตอน และรายละเอียดใน Fig. 2 จะเห็นได้ว่ามีเป็นกะหมดระหว่างสูงสุด และสามารถเกิดจากการเพิ่มขึ้นของ pH ภายใน ช่วงกลับไปก่อนปรับศักยภาพในไม่ช้าหลังจากเสร็จการ electrolysis เป็นโซลูชันจำนวนมากส่งกลับค่า pH สู่สถานะเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยืนยันว่าการก่อตัวฟองแน่นอนเป็นผู้รับผิดชอบต่อการแตกอย่างรวดเร็วของภาพยนตร์เรื่องนี้จะอยู่ในรูป 2 ที่ภาพนิ่งวิดีโอจับภาพขั้นตอนการไฟฟ้าก่อนและหลังการเริ่มต้นของการลดศักยภาพ มันสามารถเห็นได้จากรูป 2 ที่ฉีกเล็ก ๆ น้อย ๆ โผล่ออกมาในภาพยนตร์เรื่องนี้เป็นฟองไฮโดรเจนจะถูกปล่อยออก นอกจากนี้ยังจะต้องมีการตั้งข้อสังเกตว่าจะมีการเพิ่มขึ้นของค่า pH ในท้องถิ่นที่อยู่ในตาข่ายใยเป็นโปรตอนจะลดลง นี้ได้รับการยืนยันผ่านการตรวจสอบตำแหน่งสูงสุดของฟังก์ชัน quinoid บนพื้นผิวของคาร์บอนไฟเบอร์ anodised เมื่อ [18] และ [19] สายพันธุ์ดังกล่าวเป็นภายนอกพื้นผิวคาร์บอนและประชากรของพวกเขาสามารถเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจนผ่านการใช้ anodisation ไฟฟ้าเคมี [18] ขับเคลื่อนตำแหน่งสูงสุดที่มีค่า pH ขึ้นและทำให้สามารถใช้เป็นเครื่องหมายทางอ้อมของค่า pH ในท้องถิ่น ในการตรวจสอบปัจจุบันคาร์บอนไฟเบอร์ได้ anodised ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้และเป็นกลุ่มที่มีรายละเอียดการสอบเทียบการตอบสนองของยอดการเกิดออกซิเดชัน quinoid จะแตกต่างกันครอบคลุมค่า pH ค่า pH ช่วง 3 ถึงค่า pH 10. การตอบสนองที่ถูกพบว่าเป็นเชิงเส้น (E / V =​​ - ค่า pH 0.069 + 0.428; N = 8; R2 = 0.994) ถึงแม้ว่าการไล่ระดับสีมีขนาดใหญ่กว่าการคาดการณ์ Nernstian [18] และ [19] เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงในค่า pH เป็นผลมาจากกระแสไฟฟ้าให้ใช้คาร์บอนไฟเบอร์ anodised ถูกวางไว้ในอิเล็กโทรไล KCl (ปรับค่าพีเอช 3 สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้มีรายละเอียดในรูปที่ 1). voltammograms คลื่นสี่เหลี่ยมที่ถูกบันทึกไว้ก่อนและหลังการจัดเก็บภาษีของขั้นตอนที่เครื่องไฟฟ้​​าและมีรายละเอียดในรูป 2. จะเห็นได้ว่ามีการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันในกระบวนการสูงสุดและสามารถนำมาประกอบกับการเพิ่มขึ้นของค่า pH ในท้องถิ่น ผลตอบแทนสูงสุดที่อาจเกิดขึ้นกับเครื่องก่อนไม่นานหลังจากที่กระแสไฟฟ้าได้เสร็จสิ้นการเป็นวิธีการแก้ปัญหาที่เป็นกลุ่มผลตอบแทนที่มีค่า pH เพื่อสถานะเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยืนยันว่า ฟองเกิด เป็นผู้รับผิดชอบการอย่างรวดเร็วของฟิล์มไว้ในรูปที่ 2 ที่วิดีโอภาพนิ่งจับภาพกระบวนการอิเล็กโทรก่อนและหลังจากการเริ่มต้นของการลดศักยภาพ มันสามารถเห็นได้จากรูปที่ 2 ที่ฉีกเล็กน้อยปรากฏในฟิล์มเป็นฟองก๊าซไฮโดรเจนออกมามันต้องเป็นข้อสังเกตว่า จะมีการเพิ่ม pH ท้องถิ่นภายในเส้นใยตาข่ายเป็นโปรตอนจะลดลง นี้ได้รับการยืนยันโดยการตรวจสอบตำแหน่งสูงสุดของฟังก์ชัน quinoid บนพื้นผิวของแอโนไดส์คาร์บอนไฟเบอร์ [ 18 ] และ [ 19 ]เช่น ชนิดภายนอกเพื่อพื้นผิวคาร์บอนและประชากรของพวกเขาได้เพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัด ด้วยการใช้ไฟฟ้า anodisation [ 18 ] crucially , จุดสูงสุดตำแหน่งคือ pH ขึ้น และจึงสามารถใช้เป็นเครื่องหมายของการท้องถิ่น . ในการตรวจสอบปัจจุบันคาร์บอนไฟเบอร์คือแอโนไดส์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้และการสอบเทียบ กรุ๊ปรายละเอียดการตอบสนองของพีคออกซิเดชัน quinoid แตกต่างกันอ ครอบคลุมช่วง pH 3 ถึงพีเอช 10 การตอบสนองที่ถูกพบว่าเป็นเส้น ( E / V = − 0.069 Ph 0.428 ; n = 8 ; R2 = 0.994 ) แม้ว่าการไล่ระดับสีมีขนาดใหญ่กว่า nernstian คาดคะเน [ 18 ] และ [ 19 ]เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงความเป็นกรดเป็นผลมาจากกระแสไฟฟ้า , แอโนไดส์คาร์บอนไฟเบอร์อยู่ในปริมาณอิเล็กโทรไลต์ ( ค่า pH 3 สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้ารายละเอียดในรูปที่ 1 ) ตารางคลื่น voltammograms บันทึกก่อนและหลังการจัดเก็บภาษีของการปรับขั้นตอนและรายละเอียดในรูปที่ 2จะเห็นได้ว่ามีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในกระบวนการสูงสุดและสามารถบันทึกการเพิ่มขึ้นของท้องถิ่น . ยอดกลับไปก่อนปรับศักยภาพในไม่ช้าหลังจากการเสร็จสิ้นเป็นโซลูชันเป็นกลุ่ม ค่า pH สถานะเริ่มต้น