Assessment of viability loss in sto

Assessment of viability loss in stored
seeds
Seeds were collected from the Botanical
garden of Kerala Agricultural University,
Trichur, and stored in normal room
temperature. For checking the loss of
viability of seeds on storage at room
temperature, experiments on seed
germination were conducted at monthly
intervals with seeds stored for six months.
Seeds were soaked in water for 24 hrs and
then sown in pots. The germination
percentage was calculated on the fifth day
of sowing the seeds.
Enhancement of germination
potential
In order to find out the ways for
circumventing seed dormancy, the seeds
were divided into batches of 25 and each batch was subjected to various treatments.
The seeds were treated with ordinary tap
water, 100% HCl, 80% H2SO4, 0.1%
KNO3, 0.5% KNO3 and 1.0% KNO3
solutions in different containers. Each
treatment was tried in four different
temperatures such as 400C, 500C, 600C and
700C. Appropriate temperature mileu were
given to each treatment for five minutes
utilizing a hot air oven.
After the treatments the seeds were
thoroughly washed in tap water to remove
all traces of the chemicals on the seed coat.
They were then sown in polythene bags
filled with potting mixture. The bags were
irrigated at intervals with special care to
prevent water logging and maintained in
green house. Observations were recorded
regularly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของการสูญเสียความมีชีวิตในการจัดเก็บเมล็ดเมล็ดที่ถูกเก็บรวบรวมจากพฤกษศาสตร์สวนKerala มหาวิทยาลัยเกษตร, Trichur และเก็บไว้ในห้องพักปกติอุณหภูมิ สำหรับการตรวจสอบการสูญเสียชีวิตของเมล็ดในการจัดเก็บที่ห้องอุณหภูมิการทดลองในเมล็ดงอกได้ดำเนินการเป็นรายเดือนในช่วงเวลาที่มีเมล็ดที่เก็บไว้เป็นเวลาหกเดือน. เมล็ดพันธุ์พืชที่ถูกแช่ในน้ำตลอด 24 ชั่วโมงและหว่านแล้วในกระถาง การงอกร้อยละที่คำนวณได้ในวันที่ห้าของการหว่านเมล็ดพันธุ์. การเพิ่มประสิทธิภาพการงอกที่มีศักยภาพในการที่จะหาวิธีการที่จะหลีกเลี่ยงการพักตัวของเมล็ดเมล็ดถูกแบ่งออกเป็นกระบวนการของ25 และแต่ละชุดได้ภายใต้การรักษาที่แตกต่างกัน. เมล็ดมี การรักษาด้วยการประปาธรรมดาน้ำ100% HCl 80% H2SO4, 0.1% KNO3, 0.5% และ 1.0 KNO3% KNO3 การแก้ปัญหาในภาชนะบรรจุที่แตกต่างกัน แต่ละการรักษาก็พยายามที่แตกต่างกันในสี่ของอุณหภูมิเช่น400C, 500C, 600C และ700C mileu อุณหภูมิที่เหมาะสมได้รับการรับการรักษาในแต่ละห้านาทีใช้เตาอบลมร้อน. หลังจากการรักษาเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการล้างให้สะอาดในน้ำประปาที่จะลบร่องรอยของสารเคมีในเยื่อหุ้มเมล็ด. พวกเขาถูกหว่านแล้วในถุงพลาสติกที่เต็มไปด้วยการปลูกสารผสม ถุงถูกชลประทานในช่วงเวลาที่มีการดูแลเป็นพิเศษเพื่อป้องกันไม่ให้น้ำเข้าสู่ระบบและการบำรุงรักษาในบ้านสีเขียว ข้อสังเกตที่ถูกบันทึกไว้อย่างสม่ำเสมอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินความมีชีวิตของเมล็ดพันธุ์ ในการสูญเสียเก็บไว้

เก็บจากสวนพฤษศาสตร์ของมหาวิทยาลัยเกษตร Kerala

trichur , และเก็บไว้ในอุณหภูมิห้อง
ปกติ การตรวจสอบการสูญเสีย
ความมีชีวิตของเมล็ดที่เก็บที่อุณหภูมิห้องการทดลองเกี่ยวกับการงอกของเมล็ด

ได้ดำเนินการในช่วงเวลารายเดือน
มีเมล็ดเก็บไว้ 6 เดือน
เมล็ดแช่น้ำ 24 ชม. และ
แล้วหว่านในกระถาง การงอก
ร้อยละคำนวณในวันที่ห้า
ของการหว่านเมล็ด การงอก


ที่มีศักยภาพ เพื่อหาวิธีหลีกเลี่ยง
ระยะพักตัวของเมล็ด , เมล็ด
แบ่งออกเป็นชุดของ 25 และแต่ละชุดภายใต้การรักษาต่างๆ เมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการรักษาด้วย

ปกติแตะน้ำ 100 % HCL 80 % กรดซัลฟิวริก 0.1 %
kno3 kno3 , 0.5% และ 1.0% kno3
โซลูชั่นในภาชนะบรรจุที่แตกต่างกัน การรักษาแต่ละครั้ง

ได้พยายามในสี่แตกต่างกันเช่น 40 อุณหภูมิ 500C 600 C
, , และผ่าน . mileu อุณหภูมิที่เหมาะสมคือ
ให้รักษาแต่ละห้านาที
ใช้เตาอบลมร้อน .
หลังจากการรักษาเมล็ดพันธุ์ที่ถูก
ล้างละเอียดในน้ำประปาเพื่อลบ
ร่องรอยทั้งหมดของสารเคมีบนเมล็ด เสื้อโค้ท .
จากนั้นหว่านลงในถุง polythene
เต็มไปด้วย potting ผสม ถุงปลูก ในช่วงเวลาที่มีการดูแลเป็นพิเศษ



และป้องกันไม่ให้น้ำเข้ารักษาในบ้านสีเขียว สังเกตบันทึก
เป็นประจำ