The proFgCatB3 cDNA was generated a

The proFgCatB3 cDNA was generated and subcloned into the pPICZaA vector using the primer pairs 50-GCTGAAGCTGAATTCAAGCCAAACTAC-30 and 50-ATCTTGGTAGACGCGGCCGCAGGTAATCCGGC-30 containing the EcoRI and NotI restriction endonuclease sites (underlined), respectively, using Platinum Pfx DNA polymerase (Invitrogen).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ProFgCatB3 cDNA ถูกสร้างขึ้น และ subcloned เป็นเวกเตอร์ pPICZaA ที่ใช้กับรองพื้นคู่ 50-GCTGAAGCTGAATTCAAGCCAAACTAC-30 และ 50-ATCTTGGTAGACGCGGCCGCAGGTAATCCGGC-30 ประกอบด้วย EcoRI และ NotI endonuclease จำกัดไซต์ (ขีดเส้นใต้), ตามลำดับ ใช้แพลทินัม Pfx ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส (Invitrogen)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

proFgCatB3 cDNA ถูกสร้างขึ้นและ subcloned ลงในเวกเตอร์ pPICZaA ใช้คู่ไพรเมอร์ 50 GCTGAAGCTGAATTCAAGCCAAACTAC-30 และ 50 ATCTTGGTAGACGCGGCCGCAGGTAATCCGGC-30 ที่มี EcoRI และ Noti เว็บไซต์ข้อ จำกัด endonuclease (ขีดเส้นใต้) ตามลำดับโดยใช้แพลทินั่? PFX DNA Polymerase (Invitrogen)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ถูกสร้างขึ้น profgcatb3 cDNA ของใน ppiczaa เวกเตอร์โดยใช้ไพรเมอร์คู่ 50-gctgaagctgaattcaagccaaactac-30 50-atcttggtagacgcggccgcaggtaatccggc-30 และตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ EcoRI และเก็บไว้ตรงไหนก็ได้ที่มีเว็บไซต์ ( ขีดเส้นใต้ ) ตามลำดับ การใช้แพลทินัม pfx DNA polymerase ( Invitrogen )